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主题:电厂化学 下载地址:论文doc下载 原创作者:原创作者未知 评分:9.0分 更新时间: 2024-03-06

电厂化学论文范文

电厂化学论文

目录

  1. 第一篇电厂化学论文范文参考:燃煤电厂CO_2化学吸收及同微藻油提取工艺的耦合
  2. 第二篇电厂化学论文样文:市政再生水补水的电厂循环冷却水系统微生物特征及控制技术研究
  3. 第三篇电厂化学论文范文模板:选择性催化还原脱硝催化剂的实验与机理研究
  4. 第四篇电厂化学论文范例:淮南燃煤电厂微量元素的迁移及锇配合物的生物抗癌活性研究
  5. 第五篇电厂化学论文范文格式:脱硫粉煤灰元素释放动力学特征与风险评价

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第一篇电厂化学论文范文参考:燃煤电厂CO_2化学吸收及同微藻油提取工艺的耦合

由化石燃料燃烧释放出的CO2等温室气体导致的气候变化,给地球的生态环境和人类的生存条件带来严重的威胁.化石燃料在供热发电和重工业制造领域将仍然发挥重要的作用.CO2捕集和存储(固定)(CCS)技术是短期内有效减少CO2排放的可能途径.适用于具有低压低浓度CO2特点的燃煤电厂燃烧后烟道气CO2捕集的低操作成本和低能耗的新技术非常具有研究价值和应用前景.本论文采用膜气吸收高效CO2吸收器和离子液体低能耗吸收液,并提出耦合CO2吸收的微藻油高效提取新工艺,围绕烟道气杂质影响、系统连续运行稳定性、工艺能耗降低等问题,进行了实验研究和理论计算.本文的主要研究内容和结论有以下三个方面:

建立了实验室规模的CO2连续吸收-解吸实验装置.采用中空纤维膜接触器作为CO2吸收器,单乙醇胺(MEA)水溶液作为吸收液,研究了燃煤电厂烟道气中SO2和O2杂质对膜接触器CO2吸收系统的影响.实验结果表明气源中SO2和O2的引入,会增加MEA的降解.吸收每吨CO2, MEA损失量分别为:CO2-N2组为1.3kg, CO2-O2(6%)-N2组为3.32kg, CO2-SO2(294ppm)-N2组为4.72kg, CO2-O2(6%)-SO2(30ppm)-N2组为4.49kg.混合气中微量的SO2浓度对吸收液中MEA的降解的影响比O2更显著.在满足我国对燃煤电厂SO2排放要求的基础上吸收液中MEA损失主要为MEA蒸发所引起.

为降低MEA蒸发损失及CO2解吸能耗,研制了MEA+离子液体+水混合吸收液.研究发现30wt%MEA+40wt%[bmim][BF4]+30wt%H2O的吸收液可将MEA的损失量降低至1.16kg/ton CO2,并且没有观察到离子液体损失.30wt%MEA+40wt%[bmim][BF4]+30wt%H2O吸收液可保持90%以上的CO2吸收效率,再生能耗比30wt%MEA水溶液低37.2%.该种混合液在50℃下的粘度仅为3.54mPa-s,吸收液所降低的再生能耗能够远超过其高粘度引起的吸收液输送机械能耗的上升.

结合离子液体高CO2溶解度的特性与其在藻细胞破壁上的特点,提出了基于离子液体的耦合CO2吸收与薇藻油脂高效提取的新工艺过程.实验结果表明耦合CO2有助于离子液体水解微藻细胞壁.当离子液体[bmim][BF4]吸收CO2后,微藻油的产率从14.2wt%提高到15.6wt%.考虑吸收的CO2对微藻油提取所补偿的能耗,耦合CO2吸收的使用离子液体的微藻油提取工艺的能耗最高能降低至传统溶剂法的10%,理论上可实现基于微藻和离子液体的烟道气CO2昼夜连续吸收.即,白天微藻吸收CO2进行光合作用,晚上吸收CO2进行微藻油的提取.

第二篇电厂化学论文样文:市政再生水补水的电厂循环冷却水系统微生物特征及控制技术研究

采用市政再生水作为电厂循环冷却水的补水水源是我国解决城市水危机的关键措施之一.与自然水体相比,市政再生水中微生物数量多,有机物和营养物质含量高,采用市政再生水作为补水水源,电厂循环冷却水系统将面临更为复杂的微生物问题.


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本文在常规水质和微生物指标分析的基础上,综合应用现代分子生物学DNA技术、电化学分析和扫描电镜技术,实验室研究与现场试验相结合,首次系统全面地研究了市政再生水补水的电厂循环冷却水系统的水质特征、微生物特征、微生物对金属腐蚀行为的影响以及微生物化学控制技术,主要结论如下:

(1)根据23项水质指标的全分析结果,市政再生水中电导率、TDS、氯离子、表面活性剂含量是地表水的2~4倍,CODMn、总磷、溶解性总磷、溶解性正磷、总氮含量是地表水的1.5-2倍,细菌总数高1个数量级,表明采用市政再生水替代地表水作为补水水源,电厂循环冷却水系统的结垢趋势减缓,但腐蚀程度和微生物风险增大.

(2)市政再生水补水的电厂循环冷却水系统中,增大浓缩倍数,氯离子、电导率、硬度、硫酸根浓度成倍增加,浊度略有增加,铁离子浓度不变,表明水质的腐蚀性增强,析晶垢、颗粒垢、沉积物增多;CODMn浓度增加,氨氮浓度降低,表明硝化和亚硝化自养菌的代谢速率高于异养菌.升高温度,水中的硬度、浊度、正磷酸根浓度降低,表明析晶垢、微粒垢增多;CODMn浓度持续下降,氨氮浓度趋于稳定,异养菌数量大幅增长,因碱度降低,硝化菌和亚硝化菌的生长受到限制.

(3)市政再生水中污垢产量比地表水低44%,但单位质量污垢中的细菌总数和铁细菌含量分别是地表水的8.6倍和2.7倍,表明市政再生水替代地表水作为补水水源,电厂循环冷却水系统的污垢产量降低,但微生物腐蚀的影响增大.电镜扫描图片显示,碳钢在地表水中以均匀腐蚀为主,市政再生水中则为点蚀.

(4)市政再生水补水的电厂循环冷却水系统中,浓缩倍数和温度增加,污垢量增大,因此系统传热阻力和能耗损失增加.流速提高,污垢量变化不大,但污垢热阻升高,粘附率提高,剪切作用使污垢的密实度和粘附性能增强,机械清除难度增大.微生物对系统最不利的运行条件是:浓缩倍数4.0倍、温度35℃、流速0.8m/s~1.0m/s.添加缓蚀阻垢剂后,循环冷却水中有机物增加了92%,磷含量增大了43.5倍,因此导致污垢产量增加40%,污垢中粘液形成菌、异养菌总数增加80%,表明缓蚀阻垢剂导致微生物风险加剧.

(5)市政再生水含有悬浮微生物28种,优势菌种隶属于变形菌门β-变形菌纲的嗜*菌科.进入循环冷却水系统后,悬浮和固定微生物的物种分别为18种和44种,优势菌种仍然隶属于变形菌门的β-变形菌纲.添加水处理药剂后,循环冷却水中悬浮微生物种数为38种,菌种的数量分布较为均匀,优势菌种转变为隶属于厚壁菌门的葡萄球菌科,微生物种群结构改变的主要原因是循环水中有机物和磷含量的大幅增加.

(6)市政再生水补水的电厂循环冷却水系统中,虽然碳钢腐蚀最严重、不锈钢腐蚀最轻,但微生物对不锈钢腐蚀的影响却最大.以15d的平均腐蚀率计算,不锈钢MIC所占的比例为36.36%,是碳钢的1.6倍,黄铜的2.4倍.电镜扫描结果表明,不锈钢点蚀造成的微生物分布不均,可能是其MIC腐蚀严重的主要原因.

(7)市政再生水补水的电厂循环冷却水系统中,微生物化学控制技术研究结果表明,与异噻唑啉酮、生物分散剂DREWSPERSE738相比,氯锭和次氯酸钠对悬浮和固定微生物的作用效果最优.结合实际,建议采用氯锭为微生物控制药剂,同时根据其对细菌总数、铁细菌和硫酸盐还原菌的有效作用时间试验结果,确定其投加周期为3天.正交试验的结果显示,增加阻垢缓蚀剂,碳钢缓蚀剂和黄铜缓蚀的投加剂量,氯锭的杀菌率会相应增加.通过现场动态中试试验,提出微生物化学控制投药参数为:氯锭150mg/L,阻垢缓蚀剂8mg/L,黄铜缓蚀剂6mg/L,碳钢缓蚀剂6mg/L.

第三篇电厂化学论文范文模板:选择性催化还原脱硝催化剂的实验与机理研究

随着世界范围内氮氧化物排放标准的日益严格,选择性催化还原(Selective Catalytic Reduction, SCR)催化剂成为国内外各科研机构的研究热点.本文以化学分析纯颗粒状SCR催化剂为基础,采用实验研究和理论分析相结合的方法,分析了V2O5-WO3-MoO3/TiO2四元催化剂脱硝反应机理,并比较了该催化剂与V2O5-WO3/TiO2、V2O5-MoO3/TiO2三元催化剂脱硝性能的差异;从比表面积、比孔体积、平均孔径、物相组成、晶粒尺寸等微观角度对催化剂物理化学特性进行了研究,优化了V2O5-WO3-MoO3/TiO2四元催化剂的成分配比;以工业纯原料替换化学分析纯原料制备了蜂窝状催化剂,研究了药品纯度对催化剂脱硝性能的作用效果,并对成型工艺进行了优化;通过在山东某燃煤电厂300MW机组锅炉尾部所建造的SCR脱硝试验台研究了燃煤电厂真实排烟环境下空速、催化剂用量、温度、氨氮比、初始浓度、积灰时间、催化剂寿命等因素对工业纯蜂窝状V2O5-WO3-MoO3/TiO2四元催化剂脱硝性能的影响;通过Lister Petter TR1重型直喷式单缸柴油机尾气SCR脱硝试验台研究了柴油机真实尾气环境下工业纯颗粒状V2O5-WO3-MoO3/TiO2四元催化剂的脱硝性能以及在运行过程中活性降低的规律.

1.以化学分析纯偏钒酸铵、钨酸铵、钼酸铵、锐钛型钛*为主要成分,制备了颗粒状V2O5-WO3-MoO3/TiO2四元催化剂,利用标准气模拟烟气组成研究了该催化剂的脱硝性能,研究结果表明:在活性物质总负载量相同的情况下,同时负载W和Mo的四元催化剂脱硝效率高于单一负载W或Mo三元催化剂的脱硝效率;W可以有效提高催化剂高温区间活性,抑制Mo在高温区间的副反应发生,Mo可以有效提高催化剂低温区间活性,弥补W在低温区间活性不足,从而拓宽催化剂活性温度窗口;当V负载量为1.0%w/w,W负载量为4.5%w/w,Mo负载量为4.5%w/w时,催化剂具有最佳性能,其各部分物性均匀,颗粒致密,粒径大小一致,且具有完整的微孔结构;焙烧温度对催化剂比表面积、比孔体积、平均孔径、结晶度、物相转变和催化活性均有重要影响,催化剂在35℃焙烧具有最佳活性,峰值达到99.1%,但化学结构不稳定,在450℃焙烧具有稳定结构且结晶完全,活性物质溶入锐钛型Ti02晶格效果最佳,但活性峰值降至89.1%,采用350℃+450℃二次焙烧方法所得催化剂具备稳定化学结构,与450℃焙烧的催化剂相比,比表面积增大5.0%,比孔体积增大1.9%,平均孔径减小1.5%,催化剂活性峰值提升3.0%,温度窗口拓宽约40℃

2.以各项工业纯度原料分别替换分析纯度原料进行脱硝效率对比试验,所用催化剂中V负载量为1.0%w/w,W负载量为4.5%w/w,Mo负载量为4.5%W/w,研究结果表明:工业纯H2C2O4会造成催化剂严重失活,采用工业纯V、W、Mo和分析纯H2C2O4制备所得催化剂具有较低的制备成本和较高的脱硝效率和较宽的活性温度窗口,可以很好地解决催化剂制造成本和脱硝性能之间的矛盾.催化剂的成型性能与成型模具结构、成型剂种类和胚料制备工艺均有密切关系,通过完善成型工艺可以提高催化剂胚料的致密性和均匀性,经粉体筛分,胚料碾压、捶打,静置封存处理后所制得的催化剂胚料具有较好的蜂窝状成型性能、较强的硬度以及耐磨性.

3.利用燃煤电厂烟气脱硝试验台研究了系统运行参数对催化剂脱硝性能的影响效果,研究结果表明:空速增大,催化剂脱硝效率总体趋势是降低的,但在一定空速范围内催化剂活性较高且较为稳定;当脱硝效率达到80.0%以上时,增大SCR脱硝系统中催化剂的用量脱硝效率提高不明显,却会造成SO2氧化率不断升高,且增长速率不断增大,同时会导致脱硝成本较高,SCR脱硝系统中催化剂的用量应根据各燃煤电厂设计标准及排放要求布置,寻求最佳脱硝效率与催化剂体积的比值,避免单一追求脱硝效率导致其它资源的浪费.与实验室模拟烟气相比,真实烟气中脱硝效率对温度的变化更敏感,高温区间脱硝效率随温度变化剧烈,但对NH3的敏感度较低,当氨氮比达到0.9时催化剂的脱硝效率大于70.0%,运行中增大NH3投入体积可以进一步提高NOx转化率,同时降低S02氧化率.本课题所制备的V2O5-WO3-MoO3/TiO2四元催化剂对NOx初始浓度的变化具有较强的适应性,在300-1700ppm范围内,脱硝效率均大于70.0%.催化剂的脱硝效率会随着积灰时间的延长而不断降低,同时随着催化剂运行时间的延长,脱硝效率呈现先急剧下降,后缓慢降低的变化趋势,在运行第1个月内下降较快,平均每运行78h脱硝效率降低1.0%,在运行2-12月内下降较为平缓,平均每运行740h脱硝效率降低1.0%.

4.利用柴油机尾气脱硝试验台研究了柴油机运行工况对所研制催化剂脱硝性能的影响,研究结果表明:柴油机SCR反应器内空速增大,所研制催化剂脱硝效率和脱硝反应副产物N20浓度呈现单一下降趋势,而NH3逸出浓度增大;柴油机负载增大,催化剂脱硝效率呈现下降趋势,且脱硝效率下降速率递增,同时脱硝反应副产物N20浓度不断减小,而NH3逸出浓度不断增大;不同负载下催化剂的脱硝效率均受反应温度影响较大,但脱硝效率随反应温度的变化趋势相似,仅变化幅值不同;柴油机负载变化会导致催化剂活性温度窗口(脱硝效率>,70%)发生较大变化,同时导致副反应NH3/N2O起始温度和N20生成量一起变化;随着NH3投入量的增加,催化剂脱硝效率先升高后保持不变,而副反应产物N20的生成浓度不断增大且增大速率均匀,NH3逃逸量不断增长且增长速率逐渐变大.随着柴油机运行时间的延长,催化剂表面积碳量增加,催化剂脱硝效率缓慢降低,但积碳量对催化剂的脱硝效率的影响程度较弱;柴油机启动、停机次数增加会加速催化剂脱硝效率的降低,并使得副反应NH3/N2O进行程度减弱,同时导致NH3逃逸率增大.

本课题得到山东省科技发展计划:选择性催化还原烟气脱销用高效催化剂的失活机理和工业应用研究(NO.2011G*11716)和山东电力集团科技项目:大容量燃煤锅炉氮氧化物NOx排放控制技术实验研究(NO.2008ZB-19)的资助.本文作者在英国伯明翰大学期间实验及生活得到国家留学基金委的资助(NO.2011622102).

第四篇电厂化学论文范例:淮南燃煤电厂微量元素的迁移及锇配合物的生物抗癌活性研究

随着科技的进步,环境和人体健康日益成为人们关注的重大问题,对环境介质中微量元素的研究已成为热点之一.煤是我国重要能源之一,主要用于燃烧发电.微量元素在燃烧过程中,将向周围环境释放.因此,燃煤电厂中微量元素的迁移转化行为及其健康效应的研究具有重要的理论和现实意义.

本文以燃煤电厂为研究对象,系统采集原煤、燃烧固废及电厂周边土壤等样品,综合利用热重分析、扫描电镜能谱、X射线粉末衍射、傅立叶红外光谱、电感耦合等离子体原子发射光谱和原子荧光光谱等测试和分析了原煤和燃烧固废的微观结构、矿物组成和元素含量,结合环境化学、煤化学、矿物学和元素地球化学等学科交叉理论,研究了电厂原煤及其燃烧固废的理化性质,揭示了微量元素在燃烧过程中的赋存状态以及富集迁移行为.系统研究了挥发性微量元素在燃煤电厂原煤及其燃烧产物中的分布,建立电厂元素物料守恒,计算燃煤电厂中大气污染控制装置的元素去除率以及年排放量.通过模拟降雨淋溶过程,测定燃煤电厂的固体废弃物淋滤液中的重金属含量,研究燃煤过程中重金属的迁移规律与机理,评价了固体废弃物中重金属的填埋风险.基于燃煤地区癌症(肺癌和肝癌)死亡率较高的调研,分析了燃煤电场周围居民区土壤中的重金属,建立数学模型,评价了土壤中重金属的潜在生态风险以及健康(致癌和非致癌)风险.

重金属的大量排放对人体健康产生很大的威胁.粉尘中的重金属可以通过多种途径进入人体,影响中枢神经系统,造成一些负面影响,如癌症.重金属对人体的影响是双面的,既有有害的一面,也有有利的一面.金属配合物作为治疗和诊断药物,在无机药物化学中具有重要的意义.设计、合成具有抗癌活性功能的贵金属配合物已成为药物化学领域富有挑战性的研究课题之一.本文以贵金属锇为研究对象,合成和表征了一系列配合物,并将其对人类肿瘤细胞株进行生物毒性测试,研究了其抗癌活性.

第五篇电厂化学论文范文格式:脱硫粉煤灰元素释放动力学特征与风险评价

粉煤灰是燃煤电厂的副产物,为了控制SO2的排放,大部分电厂均实行了脱硫技术;但硫等元素被固化在粉煤灰中并排放在贮灰场后,在堆放甚至利用过程中,仍再次释放到环境中,造成环境风险.本文依托Europe-Asia Link项目,以徐州地区主要的燃煤电厂的脱硫粉煤灰为研究对象,充分利用扫描电子显微镜/能量色散仪、X射线衍射仪、电感耦合等离子质谱仪等现代分析测试技术,全面地研究了脱硫灰渣的理化性质、释放规律和环境风险;为了减少粉煤灰中硫等元素再次释放的风险,进行稳定化试验研究,建立了稳定化动力学模型.

研究工作与成果如下:

(1)各电厂脱硫粉煤灰粒径分布总体上相似,以煤粉炉燃煤的电厂形成的粉煤灰颗粒粒径较均匀,以循环流化床锅炉燃煤的电厂形成的粉煤灰颗粒粒径差异较大;微观形态上,煤粉炉高温燃烧产生的粉煤灰,主要以规则的圆球形、表面附着晶体的球形颗粒、多孔的球形颗粒和不呈规则圆球形的颗粒四种形态存在,而煤粉在循环流化床锅炉内属中温燃烧,产生的粉煤灰多为不规则颗粒.由于脱硫工艺的影响,循环流化床粉煤灰中可以见到脱硫产物,主要为石膏晶体.所有的脱硫粉煤灰样品中均含有一定量的不同燃烧程度的残碳,残碳呈网状、层状、球状等多种外形.

(2)各电厂灰渣中主要的结晶矿物有石英、莫来石,另外还含有一些伊利石、长石、方解石、石膏、赤铁矿等矿物.硅、铝和铁的氧化物是构成燃煤灰渣的主要化学成分,含量超过80%.灰渣中含有多种微量元素,它们在不同电厂产生的灰渣中的含量具有明显的差异性,多数元素在粉煤灰中的含量高于底渣中的含量,元素在粉煤灰中具有富集的趋势.

(3)燃煤电厂脱硫粉煤灰的颗粒物排放因子比较接近,研究结果表明使用煤粉炉的燃煤电厂产生的粉煤灰的颗粒物排放因子较使用循环流化床锅炉的电厂要高;同时研究的脱硫粉煤灰中10种元素的排放因子,以Mn元素的排放因子最大,Cd元素的排放因子最小;建立了在已知煤中元素含量、灰分和相应的颗粒物排放因子的情况下相应元素排放因子的函数关系:,指数b的取值范围分别是:煤粉炉为0.26-1.51,循环流化床锅炉为0.23-1.52.

(4)利用Meij提出的相对富集因子()揭示了反应不同元素在脱硫粉煤灰上的富集特征,并根据其数值大小确定元素挥发性的难易程度:相对富集因子数值大的元素挥发性较差,相对富集因子数值小的元素属于易挥发性元素.采用质量平衡法获得了燃烧产物中各元素在粉煤灰、底渣和烟气中的分配比例,大部分元素燃烧后主要以脱硫粉煤灰和底渣的形式存在,但是部分元素(如V和Cu)在烟气中所占的比例较大.

(5)为了揭示脱硫粉煤灰中元素的释放特征,进行了静态浸出实验和动态淋滤实验.在两种释放实验中,都以Mo元素的释放浓度为最高,Hg和Mn元素最低.各元素的释放特征有一定的差异,动态淋滤实验更接近粉煤灰自然状态下接触降水或其他液体的情况,其释放规律更具有参考价值.释放实验后脱硫粉煤灰的微观形态和矿物组成都发生了一定的改变,颗粒粒径在一定程度上有所变小,球形颗粒表面多发现粘连晶体或者出现小孔,部分样品中方解石含量有所增加.

(6)对动态淋滤实验相关元素的累积含量进行非线性回归拟合,得到元素的释放动力学方程:,其中d是与脱硫粉煤灰样品表面积、体积、其中某一元素含量和淋出液体积有关的一个常数.经过验证,该方程可以很好的模拟粉煤灰中元素向水体释放的动力学过程.

(7)脱硫粉煤灰浸出毒性评价确定了采样电厂粉煤灰并不是具有浸出毒性的危险废物,但是对通过食入、皮肤接触和吸入三种暴露途径进入人体的粉煤灰进行健康风险评价表明,华美和徐塘两家电厂都存在潜在的风险危害,所以在粉煤灰的再利用之前需要做相应的处理,以降低粉煤灰对环境和人体健康的危害作用.

(8)为了减少粉煤灰中元素再次释放的风险,进行了稳定化实验,建立了元素在稳定化实验过程中的动力学方程:′,其中[X]是溶液中元素浓度,′是反应速率常数,SP是脱硫粉煤灰比表面积,m是脱硫粉煤灰质量,t是反应时间,f表示反应的最终状态.

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