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第一篇论文摘要：植物甾醇酯的化学合成及其分离研究进展
植物甾醇具有降低血清胆固醇、独特的消炎、退热及抗肿瘤等功能,但其不溶于水,脂溶性也相当有限的缺点限制了其应用前景.酯化后的植物甾醇酯不仅大大改善了植物甾醇的脂溶性,而且抑制人体对胆固醇的吸收作用优于植物甾醇.植物甾醇酯的合成正成为世界各国竞相研究的热点.目前,已报道的制备方法主要有化学合成法、脂肪酶催化法和超临界生物酶法.后两者均采用酶做催化剂,由于酶的生产成本高,且酶法生产率低限制了其大规模工业化生产,因此化学合成法仍然是植物甾醇酯商业化生产的主要方法和研究重点.本文以此为重点,综述了近年来植物甾醇酯的化学合成及其分离纯化技术的研究概况和最新进展,并展望了未来的研究方向.
第二篇摘要范文：化学合成类制药行业工艺废气VOCs排放特征与危害评估分析
以浙江台州6家典型化学合成类制药企业为代表,对其排放工艺废气中的18项挥发性有机物(VOCs)特征污染物(如甲苯、甲醛、二氯甲烷等)进行监测和分析,并采用臭氧产生潜力(OFP)和健康风险评价指标对VOCs所产生的环境与健康危害进行初步的评价.结果表明,化学合成类制药企业排放的总VOCs浓度为14.9~308.6 mg·,m-3,其产生环境危害的OFP值为3.1~315.1 mg·,m-3,主要贡献物质为甲苯、四氢呋喃、乙酸乙酯等6种物质,存在较大的潜在环境危害.另外,健康危害中的非致癌风险指数和总致癌风险指数介于9.48×,10-7~4.98×,10-4a-1和3.17×,10-5~6.33×,10-3之间,主要是苯、甲醛和二氯甲烷这3种致癌物.
第三篇化学合成论文摘要：生物成因与化学成因施氏矿物的合成、表征及其对As(Ⅲ)的吸附
羟基硫酸铁矿物Schwertmannite(简称施氏矿物)作为一种新型环境矿物材料对重金属的迁移和钝化有重要作用.借助X射线衍射(XRD)、电镜扫描(SEM)、离子色谱(Ic)及比表面积测定仪(BET)等方法对H2O2氧化亚铁(化学法)和氧化亚铁硫杆菌氧化亚铁(生物法)合成的矿物成分、结构和比表面积进行了分析与表征,同时对As(Ⅲ)吸附性能进行了研究.结果表明,两种方法合成矿物均为纯施氏矿物.化学法合成的黄棕色矿物产量在24h达到稳定,总铁沉淀率为43.1%,生物法合成的红棕色矿物产量在48～60h达到稳定,总铁沉淀率为36.7%,对应化学式为Fe8O8(OH)3.78(SO4)2.11和Fe8O8(OH)4.06(SO4)1.97.生物合成施氏矿物颗粒均匀、分散性好、且矿物比表面积(45.63m2.g-1)远远高于化学合成(3.17m.2g-1).吸附试验表明,在本试验条件下(pH等于7,25℃),生物合成矿物吸附As(Ⅲ)的效果明显优于化学合成矿物,当As(Ⅲ)浓度为1、10和30mg·,L-1时,生物合成矿物对As的去除率分别为97.83%、85.96%与61.49%,而化学合成矿物的去除率为95%、62.96%与41.97%.
第四篇化学合成论文摘要模板：硫醇-烯/炔点击化学合成功能聚合物材料
点击化学具有反应条件温和、产率高、速率快、产物容易分离以及高度选择性等优点,成为国内外研究的热点之一.硫醇-烯/炔光化学反应作为新型高效的点击反应近年来备受关注,通过这种方法制备高性能及功能性聚合物材料也是新材料领域的前沿研究内容.本文综述了近年来硫醇-烯/炔点击化学在功能聚合物材料合成中的研究成果,详细介绍了硫醇-烯/炔点击化学的特点、优势及其反应机理,重点归纳了利用硫醇-烯/炔点击化学合成线型、超支化、交联等分子结构的功能聚合物材料的研究进展,并对由这种方法合成功能聚合物的单体特点、反应路线及产物应用进行了阐述,最后对硫醇-烯/炔点击化学的进一步应用前景做了展望.
第五篇化学合成论文摘要怎么写：准二维金属硫属化合物类石墨烯结构的化学合成与组装
无机类石墨烯属于准二维纳米结构体系,因其具有比纯碳石墨烯本身更多的调控参数,比如带隙类型及其带隙宽度可调节等,在电子器件构筑和能量转化存储等领域有着重要的科学意义和广阔的应用前景.近年来,具有准二维特征的金属硫属化合物(metalchal cogenides,MCs)作为类石墨烯结构的重要材料体系受到了广泛关注.本文概述了近年来金属硫属化合物类石墨烯结构的化学制备方法及其可能的组装应用,提出了通过系列方法影响层间作用力及利用晶体各向异性等材料设计与合成策略来实现类石墨烯的化学合成,并展望了类石墨烯的组装结构在能量存储与智能传感领域的应用前景.
第六篇摘要范文：化学合成类制药工业大气污染物排放标准研究
化学合成类制药高环境污染不仅体现在水环境污染方面,更加突出体现在大气污染方面.化学制药涉及原辅料众多,大部分为有机溶剂,且含有一些“致畸、致癌、致突变”物质,若得不到妥善的处理容易造成水体和大气污染,尤其是废气排放引起的恶臭问题,是群众重点投诉的大气环境问题.随着国家《重点区域大气污染防治“十二五”规划》(浙环函〔2011〕478号)和浙江省大气复合污染防治实施方案的开展和落实,化学合成类制药行业大气污染防治工作已被提上日程.目前化学合成类制药工业大气污染的监管主要沿用的是《大气污染物综合排放标准》和《恶臭污染物排放标准》,然而前述两项标准发布时间过早并且均未能对化学合成类制药工业大气特征污染物进行控制.本论文以此为背景展开化学合成类制药工业大气污染物排放标准的相关研究.在全面深入地研究国内外与化学合成类制药工业相关的标准和技术规范的基础上,根据浙江省该行业的实际生产工艺及废气污染治理技术,结合实地监测等手段,进行污染物来源解析以及污染物排放特征分析.建议提出《化学合成类制药工业大气污染物排放标准》(草案),确定出该行业污染控制指标为颗粒物、氯化氢、氨、苯、甲醛、二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙酸乙酯、丙酮、乙腈、苯系物、VOCs、臭气浓度、其他物质和二噁英共16项指标,也建议规定了相应的排放限值.标准中现有企业、新建企业、特别排放和无组织排放限值具体为,颗粒物(20mg/m3、15mg/m3、10mg/m3、—)、氯化氢(20mg/m3、10mg/m3、5mg/m3、0.15mg/m3)、氨(20mg/m3、10mg/m3、5mg/m3、1.0mg/m3)、苯(2.0mg/m3、1.0mg/m3、0.5mg/m3、0.10mg/m3)、甲醛(2.0mg/m3、1.0mg/m3、0.5mg/m3、0.20mg/m3)、二氯甲烷(40mg/m3、20mg/m3、10mg/m3、1.0mg/m3)、三氯甲烷(20mg/m3、10mg/m3、5mg/m3、1.0mg/m3)、甲醇(40mg/m3、20mg/m3、10mg/m3、2.0mg/m3)、乙酸乙酯(60mg/m3、40mg/m3、20mg/m3、2.0mg/m3)、丙酮(60mg/m3、40mg/m3、20mg/m3、2.0mg/m3)、乙腈(40mg/m3、20mg/m3、10mg/m3、2.0mg/m3)、苯系物(20mg/m3、10mg/m3、5mg/m3、2.0mg/m3)、VOCs(200mg/m3、150mg/m3、100mg/m3、—)、臭气浓度(1000mg/m3、800mg/m3、500mg/m3、20mg/m3)、其他物质A类(2.0mg/m3、1.0mg/m3、0.5mg/m3、—)、其他物质B类(30mg/m3、20mg/m3、10mg/m3、—)和二噁英(0.1mg/m3、0.1mg/m3、0.1mg/m3、—).
第七篇化学合成论文摘要范文：正电子发射断层（PET）显像剂~(18)F-Fethypride化学合成、放射标记及生物学评价
正电子发射计算机断层显像-计算机断层成像(positron emission tomography-computed tomography,PET/CT),是目前临床应用最广泛的分子影像学检测设备之一.它实现了医学影像学从解剖结构变化向功能代谢变化的根本转变,PET/CT具有灵敏、特异、定位精确等特点,可以无创、定量、动态监测正电子核素标记的放射性药物在体内的分布,从分子水平反映活体内生理、生化改变,是理想的药物筛选平台.正电子放射性药物的选择是PET/CT成像的基础和关键.
帕金森氏病是三大常见的神经系统变性疾病之一,是一种慢性、隐袭性疾病,多见于老年人.帕金森氏病具有高度异质性,没有特异的诊断方法,主要依靠病史、临床症状和体征进行诊断,部分临床症状不典型或无症状的患者诊断更加困难.早期患者通过药物治疗大多可很好地控制症状,至疾病中、晚期由于对药物反应差,症状得不到控制,可出现全身僵硬,生活不能自理,严重影响生活质量,因此早诊断、早治疗显得尤为重要.
随着分子核医学迅速发展和新的正电子药物不断开发,针对帕金森氏病已经研发出多种特异的正电子放射性显像剂,通过PET/CT扫描,可以在解剖结构发生改变之前,从代谢和功能显像方面及时发现异常变化,从而达到早期诊断、及时治疗的目的.
1.目的
自行设计、研发一种新型的PET/CT显像剂18F-Fethypride,用于诊断帕金森氏病.对前体化合物合成中的每种产物进行核磁共振和高分辨质谱表征分析,以确定合成的是目标产物；探索放射性18Fˉ标记方法及最适反应条件,并对终产物进行一系列质量控制；对正电子放射性显像剂18F-Fethypride进行临床前急性毒性实验、稳定性实验、生物学分布实验和药代动力学实验,探讨18F-Fethypride临床应用的可行性.
2.方法
2.1以香草酸甲酯为原料,经7步常规反应和1步放射性18Fˉ标记合成一种新型的具有潜在应用前景的PET/CT显像剂18F-Fethypride,该化合物具有合成方法简单,原料价廉、易得,而且氮上的取代基还可以做进一步优化等优点.
2.2正电子放射性药物18F-Fethypride质量控制
2.2.1澄清度检测：通过比浊法检测18F-Fethypride溶液的澄清度,不超过0.5号浊度标准液的浊度为澄清,即合格.
2.2.2pH值检测：pH试纸检测18F-Fethypride溶液的pH值.
2.2.3放射化学纯度检测：用高效液相色谱法(HPLC)和薄层色谱法(TLC)检测18F-Fethypride溶液的放射化学纯度.
2.2.4细菌内毒素检测：用鲎试剂法检测18F-Fethypride溶液的细菌内毒素,细菌内毒素含量<,10EU/ml,判定合格.
2.2.5无菌实验：18F-Fethypride溶液分别接种于2种不同培养基,放置不同温度培养14天后,各管培养基均无杂菌生长,判定合格.
2.2.6异常毒性实验：包括小鼠实验和豚鼠实验,将不同剂量的放射性药物18F-Fethypride腹腔注射受试动物,观察7天,观察期间动物应全部健存,无异常反应,到期后每只体重应增加,则供试品判定合格.
2.2.7氨基聚醚(K2.2.2)含量测定：分光光度法测定18F-Fethypride溶液中K2.2.2的含量,K2.2.2含量不得超过25μg/ml,判定合格.
2.3脂水分配系数测定
用γ-计数器分别测定放射性药物18F-Fethypride在正丁醇相和水相的放射性计数,两者计数比值的对数为脂水分配系数(Log P).
2.4稳定性实验将18F-Fethypride溶液室温静置,分别于放射性标记后60min、90min、120min、180min、240min、300min测定放射性化学纯度并进行分析,评价18F-Fethypride溶液的稳定性,放化纯度应不低于90%.
2.5急性毒性实验
小鼠尾静脉注射不同浓度的18F-Fethypride溶液,观察7天,处死,病理切片,检查主要脏器是否正常.
2.618F-Fethypride大鼠主要脏器生物学分布实验
大鼠尾静脉注射18F-Fethypride溶液,分别于注射后10min、30min、60min、90min和120min处死,取适量心、肝、脾、肺、肾等样本,生理盐水冲洗干净,滤纸吸干水分,天平测量样本质量,γ-计数仪测量放射性计数,计算每克组织百分注射剂量率(ID%/g).
2.718F-Fethypride大鼠脑组织生物学分布实验
大鼠尾静脉注射18F-Fethypride溶液,分别于注射后10min、30min、60min、90min和120min处死,取大脑额叶、顶叶、颞叶、纹状体、海马、丘脑和小脑等样本,生理盐水冲洗干净,滤纸吸干水分,天平测量样本质量,γ-计数仪测量放射性计数,计算每克组织百分注射剂量率(ID%/g).
2.818F-Fethypride药代动力学实验
大鼠尾静脉注射放射性药物18F-Fethypride溶液,分别于注射后不同时间尾尖部取血50μl,液相色谱-质谱联用仪进行分析测量.
2.9PET/CT扫描
正常大鼠与帕金森氏病大鼠分别尾静脉注射放射性药物18F-Fethypride溶液,10%水合氯醛麻醉、固定,置检查床中心视野进行PET/CT扫描.
3.结果
3.1正电子放射性药物18F-Fethypride质量控制
18F-Fethypride溶液无色、澄清、透明、无杂质,pH值为7,符合规定.TLC法测得的放化纯度为100%,Rf值为0.48；HPLC法测得的放化纯度为99%,保留时间t(R)为3.09min.通过换算,鲎试剂法测得的细菌内毒素含量<,5EU/ml,符合规定.追溯性无菌试验结果显示,两种不同培养基在不同的培养温度无菌试验均合格,未有杂菌生长.动物异常毒性实验表明,7天后小鼠和豚鼠均健康存活,体重增加,无异常反应.氨基聚醚(K2.2.2)含量平均值为13.7μg/ml,小于药典规定的25μg/ml,符合标准.质量控制实验说明放射性药物18F-Fethypride是合格且安全的.
3.2脂水分配系数
18F-Fethypride脂水分配系数(Log P)分别为2.4和2.2,说明18F-Fethypride脂溶性大,有利于通过血脑屏障进入脑组织.
3.3稳定性实验
室温放置5h后,TLC法测得放化纯度仍大于95%,有部分脱氟现象,多在4h以后出现,所占比例很小,低于5%.可见,放射性药物18F-Fethypride稳定性很好,适合临床应用.
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3.4急性毒性实验
病理切片结果显示：与阴性对照相比,肝脏、肾脏未见异常.小鼠的最大注射剂量相当于人用注射剂量的500倍,表明18F-Fethypride毒性作用较小,应用安全.
3.518F-Fethypride大鼠主要脏器生物学分布实验
18F-Fethypride主要分布在肝脏和肾脏,随时间延长而逐渐减少,心脏的摄取一直很低.肾脏、脾脏、肺部的药物清除速率较快,肝脏的清除速率较慢,说明18F-Fethypride通过肝脏代谢,肾脏排泄,与苯甲酰胺类化合物的代谢和排泄途径相符.
3.618F-Fethypride大鼠脑组织生物学分布实验
在脑组织中18F-Fethypride主要分布在纹状体,丘脑、大脑的额叶、顶叶、颞叶和小脑分布很低.药物的清除速率小脑最快,纹状体最慢.随着时间的延长,纹状体/小脑(靶/非靶)摄取比值逐渐增加,说明18F-Fethypride能与纹状体中的多巴胺受体特异性结合,且亲和力高.
3.718F-Fethypride药代动力学实验
用DAS3.0药代动力学软件对血药浓度进行房室模型拟合,根据AIC最小,R2最大原则,放射性药物18F-Fethypride在大鼠体内的动力学过程符合二室模型.18F-Fethypride在大鼠体内表观分布容积大,说明其脂溶性大,有利于通过血脑屏障进入脑组织.18F-Fethypride在大鼠体内的半衰期小于体外半衰期,提示其在体内消除较快,降低了毒副作用,这与急性毒性实验结果相一致.
3.8PET/CT扫描
PET/CT扫描显示：18F-Fethypride快速进入大鼠各个主要脏器,并快速清除；肝脏为主要代谢器官,肾脏为主要排泄器官；可通过血脑屏障迅速进入脑组织,在纹状体有特异性摄取,清除速率较慢,与脑组织和主要脏器的生物学分布实验结果基本一致.帕金森氏病大鼠纹状体对18F-Fethypride的摄取明显高于正常大鼠,但右侧纹状体(毁损侧)与左侧(健侧)相比,没有显著变化,可能由于本实验使用的是临床型PET/CT扫描仪,主要用于人体扫描,相对于体积较小的大鼠,空间分辨率低、容积效应差.
4.结论
4.1以香草酸甲酯为原料,经7步常规反应,对每步产物进行核磁共振和高分辨质谱表征分析,成功合成18F-Fethypride前体化合物(s)-3-[5-{(1-乙基-2-吡咯烷基)*胺甲酰基}-2,3-二甲氧基*]丙基-4-*苯磺酸酯.
4.2通过亲核取代反应,放射性18Fˉ成功标记,合成正电子放射性药物18F-Fethypride,质量控制实验表明其安全、合格.
4.318F-Fethypride脂水分配系数适宜,能快速通过血脑屏障,该放射性药物稳定、对动物毒性作用小,适合临床静脉注射.
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4.418F-Fethypride主要通过肝脏代谢,肾脏排泄,能与纹状体中多巴胺受体特异性结合,亲和力高.
4.5用DAS3.0药代动力学软件对血药浓度进行房室模型拟合,根据AIC最小,R2最大原则,正电子放射性药物18F-Fethypride在大鼠体内的动力学过程符合二室模型.
4.6帕金森氏病大鼠纹状体对放射性药物18F-Fethypride的摄取明显高于正常大鼠,可能是多巴胺受体水平上调所致.
本课题完成了正电子放射性药物18F-Fethypride的前体设计、化学合成、放射性标记、质量控制实验、生物学分布实验、药代动力学实验以及PET/CT扫描等一系列临床前实验工作,为其应用于临床帕金森氏病的诊断奠定了实验基础.
第八篇化学合成论文摘要格式：大黄素的化学合成及结构修饰研究进展
大黄素是中药大黄的主要成分,也存在于虎杖、芦荟等药用植物中,是分布广泛的一种羟基蒽醌类化合物.其药理作用表现为抗肿瘤、扩张血管、抗菌、导泻、利尿等,具有很好的临床应用价值.结合本研究组的工作综述了大黄素的化学合成方法、结构修饰和生物活性等方面的新进展.
第九篇化学合成论文摘要：青蒿素的化学合成研究进展
目的综述青蒿素化学全合成和半合成的研究进展.方法以有代表性的青蒿素合成文献资料为依据,进行归纳,总结,分析.结果与结论青蒿素是目前世界上最有效的治疗疟疾的药物之一,自发现以来,青蒿素的化学合成成为大家研究的热点.笔者总结了青蒿素的9条全合成路线和5条半合成路线,全合成总收率最高可达10%以上,半合成收率也可达60%.青蒿素的高效人工合成有望实现大规模工业化生产,造福数亿患者.
第十篇摘要范文：多肽及其衍生物的化学合成
本文在多肽及其衍生物的化学合成领域开展了两方面的工作:一是探索建立蛋白质化学合成的关键中间体多肽硫酯的化学合成方法,二是关于通过特殊机制而产生抗肿瘤活性的缩酯环肽FK228类似物的化学合成研究.
论文第一方面的工作是将Fmoc固相多肽合成(Solid Phase Peptide Synthesis,SPPS)技术、可用特殊试剂选择性脱除的烯丙基、以及把氨基酸侧链功能基团经特殊交联剂与固相合成树脂相连的方法相互结合起来,通过探索研究建立了独特的多肽硫酯的固相化学合成方法.所建方法可充分利用Fmoc SPPS的优势,克服其使硫酯键胺解而难以用于合成多肽硫酯的弱点,在Fmoc SPPS条件下,高效率地进行C-端为赖氨酸、天冬氨酸和谷氨酸的多肽硫酯的固相化学合成.此项工作共合成了包括含33个氨基酸的多肽硫酯在内的15个多肽硫酯及相关衍生物.所建方法在蛋白质化学合成领域将具有重要的应用前景.
论文第二方面的工作是针对FK228类似物的化学合成而开展的研究:合成了用于FK228类似物化学合成的各种相关结构单元,建立了用特殊偶联试剂HOCt有效形成肽键的方法,合成了可作为FK228类似物化学合成中间体的系列多肽片段,包括二肽、三肽、四肽及五肽衍生物,探索建立了可高选择性地形成分子内二硫键,同时避免形成分子间二硫键的有效方法.此项工作共合成了46个不同的结构单元及中间体.MTT法检测的初步结果表明,所合成的含分子内二硫键的环状化合物具有一定的抑制MCF-7细胞增殖的活性.此项工作中所建立的方法及得到的结果,是进一步开展FK228类似物的化学合成,研究其构效关系,研发具有FK228特殊作用机制的新型抗肿瘤药物的重要基础.
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