药监局论文提纲模板样本 药监局论文框架如何写有关写作资料

目录

1. 五、奎文区药监局食品药品监督管理系统的设计与实现论文提纲
2. 四、论我国的药品“黑名单”制度论文提纲范文
3. 三、南充市药监局“药信通”平台的设计实现论文提纲格式范文模板
4. 二、药监局行政许可管理信息系统设计与实现论文提纲范文
5. 一、药监局监督管理系统的研究与分析论文提纲范文

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五、奎文区药监局食品药品监督管理系统的设计与实现论文提纲

摘要

ABSTRACT

第1章 绪论

1-1 系统开发背景

1-2 系统研究方向

1-3 论文主要工作

1-4 本文的组织结构

第2章 系统需求分析

2-1 系统总体需求

2-2 功能需求分析

2-2-1 食品药品监管

2-2-2 注册管理

2-2-3 市场监管

2-2-4 安全监管

2-2-5 监察管理分析

2-2-6 日常工作管理

2-3 系统非功能性需求

第3章 系统设计

3-1 架构设计目标与原则

3-2 系统技术架构

3-3 系统详细设计

3-4 数据库设计

3-4-1 逻辑模型设计

3-4-2 概念结构设计

3-4-3 数据字典设计

第4章 系统的实现

4-1 系统总体实现

4-2 功能模块实现

4-2-1 食品药品监管实现

4-2-2 注册管理实现

4-2-3 市场监管实现

4-2-4 日常工作管理实现

4-3 系统测试

第5章 总结与展望

参考文献

致谢

学位论文评阅及答辩情况表

四、论我国的药品“黑名单”制度论文提纲范文

目录

摘要

Abstract

序论

一、 药品“黑名单”制度的内容

二、 药品“黑名单”纳入制度的性质

（一） 药品“黑名单”纳入制度属于行政行为

（二） 药品“黑名单”纳入制度是一项具体行政行为

（三） 药品“黑名单”纳入制度不属于行政处罚

（四） 药品“黑名单”纳入制度属于新型行政管理方式

三、 药品“黑名单”纳入制度的合法性

（一） 国家药监局制定“黑名单”制度源于法律规定的授权

（二） 该行政行为符合法定的合法性要件

（三） 违法生产经营者理应受到惩戒

四、 药品“黑名单”纳入制度可行性分析

（一） 有利于药品市场监管

（二） 有利于维护药品市场公平竞争

（三） 有利于我国法治建设

五、 违反药品“黑名单”纳入制度的权利救济方式

（一） 行政相对人可申请行政复议

（二） 行政相对人可提起行政诉讼

六、 对药品“黑名单”纳入制度的建议

（一） 各级药监局要在权限范围内执行“黑名单”

（二） 实现相关部门间的信息共享和联合执法

（三） 各级药监局要自觉接受有权机关的监督及自身监督

（四） 积极推进关于“黑名单”纳入制度的政府信息公开

（五） “黑名单”纳入制度的有效运转，需要法律保驾护航

（六） 尝试由“第三部门”管理药品“黑名单”纳入制度

参考文献

谢辞

三、南充市药监局“药信通”平台的设计实现论文提纲格式范文模板

摘要

ABSTRACT

第一章 绪论

1-1 研究工作的背景与意义

1-2“药信通”服务平台在国内外发展历史与现状

1-3 本文的主要贡献与创新

第二章“药信通”需求分析

2-1 问题描述

2-2 需求提取

2-3 功能需求

2-3-1 整体需求概括

2-3-2 具体需求说明

2-3-3 流程需求分析

2-4 本章小结

第三章“药信通”功能模块设计

3-1 设计概要

3-2 架构描述

3-2-1 目标及约束

3-2-2 需求视点

3-2-3 架构视点

3-2-4 行为视图（Behavior View）

3-2-5 配置视图（Configurations View）

3-3 详细设计

3-3-1 彩信后台处理

3-3-2 数据设计

3-3-3 组件设计

3-4 本章小结

第四章“药信通”功能验证与实现

4-1“药政通”的验证与实现

4-1-1 移动OA功能

4-1-2 药监局短信群发功能

4-2“药企通”的验证与实现

4-2-1 药监局信息告知应用

4-2-2 药监局监管功能应用

4-3“药讯通”的验证与实现

4-4“药信通”平台的实现

4-4-1 系统安全

4-4-2 数据灾备

4-4-3 环境及场地要求

4-5 本章小结

第五章 全文总结与展望

5-1 全文总结

5-2 后续工作展望

致谢

参考文献

附录：相关源代码展示

二、药监局行政许可管理信息系统设计与实现论文提纲范文

摘要

Abstract

第1章 绪论

1-1 论文研究背景与意义

1-2 国内外研究现状

1-2-1 国内行政许可情况分析

1-2-2 国外行政许可情况分析

1-3 论文主要内容及本人所完成工作

1-4 本文的组织结构

第2章 行政许可整理方法及需求分析

2-1 行政许可事项综述

2-1-1 行政许可项目整理方法

2-1-2 药监体系行政许可分析

2-1-3 国家药监局行政许可分析

2-2 药品市场监督类事项分析

2-2-1 互联网药品信息服务审批

2-2-2 互联网药品交易服务审批

2-3 本章小结

第3章 系统功能设计

3-1 运行环境设计

3-1-1 网络部分

3-1-2 服务器部分

3-1-3 存储部分

3-2 总体设计思路

3-2-1 系统体系结构

3-2-2 主流程流转

3-2-3 子流程流转

3-2-4 许可事项处理流程

3-3 公共模块设计

3-3-1 数据转换器

3-3-2 审批引擎

3-3-3 表单引擎

3-3-4 预警引擎

3-3-5 菜单分类展现模块

3-4 互联网审批子系统设计

3-4-1 基本处理流程

3-4-2 外网申报

3-4-3 数据交换

3-4-4 菜单分类展现模块

3-4-5 督办预警

3-4-6 预警调度器

3-5 数据库设计

3-5-1 审批引擎及表单引擎

3-5-2 预警引擎

3-5-3 互联网审批子系统

3-6 本章小结

第4章 系统功能实现

4-1 公共模块实现

4-1-1 审批引擎实现

4-1-2 表单引擎实现

4-1-3 预警引擎实现

4-2 互联网审批子系统实现

4-2-1 系统登录界面实现

4-2-2 网上申报模块实现

4-2-3 数据交换模块实现

4-2-4 菜单分类展现实现

4-2-5 内网审批模块实现

4-3 开发环境

4-4 系统实现成果

4-5 本章小结

第5章 系统测试

5-1 测试环境

5-2 测试方案

5-3 测试数据及测试用例

5-3-1 测试数据

5-3-2 测试用例

5-4 软件自身问题及解决

5-5 遗留问题

5-6 本章小结

结论

参考文献

致谢

一、药监局监督管理系统的研究与分析论文提纲范文

摘要

Abstract

第一章 引言

1-1 项目背景

1-2 同类系统研究与应用现状

1-3 研究的内容和主要工作

1-3-1 研究的内容

1-3-2 本人主要工作

1-4 论文结构

第二章 业务分析

2-1 业务描述

2-1-1 业务问题定义

2-1-2 组织职能分析

2-1-3 业务人员分析

2-2 原有业务流程分析

2-2-1 数据采集流程

2-2-2 案件管理流程

2-2-3 年检管理流程

2-2-4 抽查管理流程

2-3 业务流程优化

2-3-1 数据采集管理流程

2-3-2 案件管理流程

2-3-3 年检管理流程

2-3-4 抽查管理流程

第三章 功能分析

3-1 用户角色分析

3-2 系统用例分析

3-2-1 总体用例分析

3-2-2 子用例分析

3-3 系统功能包图

3-3-1 总体功能包图

3-3-2 子功能包图

第四章 数据分析

4-1 功能数据分析

4-1-1 数据采集管理缩略类图

4-1-2 案件管理缩略类图

4-1-3 年检管理管理缩略类图

4-1-4 抽查管理缩略类图

4-2 实体类关系分析

4-3 数据库表

第五章 总结与展望

5-1 总结

5-2 进一步的工作

参考文献

致谢

以下是药监局论文提纲模板样本，看了后定能知晓药监局论文框架如何写等相关写作技巧.

药监局引用文献:

[1] 新颖的药监局论文选题 药监局毕业论文题目怎么定

[2] 近几年药监局参考文献 药监局专著类参考文献有哪些

[3] 药监局论文提纲模板样本 药监局论文框架如何写