《发酵肉用凝结芽孢杆菌的筛选与其发酵特性》
本文是芽孢杆菌和凝结芽孢杆菌方面有关开题报告范文跟发酵有关毕业论文模板范文.
摘 要：通过测定菌株的发酵特性进行初筛和复筛,最终筛选得到1 株能耐受5 g/100 mL NaCl和150 mg/kg NaNO2、抑菌特性优良、发酵酶系丰富的菌株L-H7,经形态特征、生理生化、16S rDNA鉴定为凝结芽孢杆菌.模拟发酵香肠实验结果显示,采用凝结芽孢杆菌L-H7、戊糖片球菌和木糖葡萄球菌复配发酵制备的香肠在发酵期间具有良好的产香气特性,其挥发性风味物质中含有1-辛烯-3-醇、癸酸乙酯、壬醛、（E,E）-2,4-癸二烯醛等特有的香气物质,说明凝结芽孢杆菌L-H7具有作为发酵香肠功能性发酵剂的潜力.
关键词：凝结芽孢杆菌;发酵香肠;筛选
Abstract： Primary and secondary screening of 41 acid-producing strains of Bacillus for their fermentation characteristics was carried out in this study. Finally, we obtained one strain, L-H7, with tolerance to 5 g/100 mL NaCl and 150 mg/kg NaNO2, excellent antibacterial properties and rich fermentation enzymes. The strain was identified as Bacillus coagulans by morphological characteristics, physiological and biochemical tests and 16s rDNA sequence analysis. Experiments on simulated fermented sausages showed that fermented meat inoculated with a mixture of Bacillus coagulans, Pediococcus pentosaceans and Staphylococcus xylose had good aroma characteristics during fermentation. Its volatile flor substances included 1-octenen-3-ol, ethyl caprate, nonanal, （E,E） -2,4-decadienal and other unique aroma substances, indicating that Bacillus coagulans L-H7 has the potential for use as a functional starter culture for the production of fermented sausages.
Keywords： Bacillus coagulans; fermented sausage; screening
传统发酵香肠中使用的发酵剂主要为乳酸菌、葡萄球菌、微球菌、酵母菌及霉菌[1].发酵剂能够提高食品的营养价值和风味,保证食品的安全性并延长食品保质期[2-3],
部分发酵剂还能通过自身的益生特性提升产品的功能价值[4].为筛选得到具有优良发酵特性的微生物,国内外学者进行了大量研究,主要集中在改善风味和提升营养价值方面.刘英丽等[5]筛选得到5 株乳酸菌,将它们与酵母菌复配接种于香肠发酵,结果表明,香肠中醇类挥发性物质含量增多,并产生特有的四吡嗪.Song等[6]将健康韩国婴儿粪便样品中分离的益生菌Bifidobacterium longum KACC 91563用作发酵香肠的功能性发酵剂,结果表明,益生菌组的脂质氧化水平较低,总不饱和脂肪酸含量和ω-6/ω-3不饱和脂肪酸含量高.
当前,含有乳酸菌和双歧杆菌等益生菌的功能性食品开发受到越来越多的关注,但将益生菌应用于发酵肉制品中是一个巨大的挑战,因为食品加工和贮藏过程中的恶劣环境会影响其存活率[7].因此,筛选具有良好抗逆性的益生菌菌株,将其应用于发酵香肠,对于香肠营养价值和感官特性的提升均有重要意义.
凝结芽孢杆菌（Bacillus coagulans）是一类革兰氏阳性、兼性厌氧、产乳酸的芽孢菌[8].凝结芽孢杆菌不仅具有乳酸菌的特性,而且具备芽孢菌酶系丰富、抗逆性强、耐高温、易贮存的特性[9],对发酵环境具有更强的耐受性,在发酵食品中有潜在的应用价值.凝结芽孢杆菌具有蛋白水解和脂肪水解活性.Keller等[10]采用体外模型研究凝结芽孢杆菌GBI-30,6086对植物蛋白的消化作用,证明其可释放肽酶,促进机体对蛋白质的消化吸收.Gowthami等[11]通过统计优化得到橄榄（0.5%）、吐温-80（0.6%）和FeSO4（0.05%）的最优添加量,使凝结芽孢杆菌VKL1在培养基中的脂肪酶产量增加3.2 倍.此外,凝结芽孢杆菌與部分乳酸菌和双歧杆菌一样具备益生特性,相比营养体形式,凝结芽孢杆菌的孢子对胃酸和消化酶的耐受性更强[12],能够促进营养物质的吸收[13]、调节肠道菌群平衡[14]、提高机体免疫力[15]并改善肠道功能紊乱[16].因此,凝结芽孢杆菌是一种潜在的功能性发酵剂.
本研究旨在筛选具有优良发酵特性的凝结芽孢杆菌,探究其发酵特性.通过筛选得到产酸快、耐盐、抑菌特性优良且发酵酶系丰富的凝结芽孢杆菌,并通过模拟发酵香肠模型评价其在发酵香肠中的应用价值.
1 材料与方法
1.1 材料与试剂
实验菌株由中国农业大学应用微生物实验室提供;MRS培养基、MSA培养基、蛋白胨、牛肉浸粉 北京奥博星生物技术有限责任公司;氯化钠、亚硝酸钠、碳酸钙、葡萄糖（均为分析纯） 国药集团化学试剂有限公司;细菌基因组DNA提取试剂盒、2×Taq聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）MasterMix天根生化科技有限公司;API ZYM酶活性试剂条 梅里埃诊断产品（上海）有限公司;戊糖片球菌、木糖葡萄球菌冻干菌粉 上海昊岳食品科技有限公司.
1.2 仪器与设备
AOC-5000自动固相萃取仪、QP2010 plus气相色谱-质谱联用仪 日本岛津公司;UV-1800紫外分光光度计上海美谱达仪器有限公司;SW-CJ-2D2G2F2FD超净工作台 上海苏净实业有限公司;DNP-9162恒温培养箱 上海精宏实验设备有限公司.
1.3 方法
1.3.1 凝结芽孢杆菌的初筛
取实验室前期从食品中分离保藏的41 株产酸芽孢菌进行初筛,对菌株分别进行接触酶、发酵葡萄糖产酸产气、产黏、产H2S、精氨酸产氨、氨基酸脱羧实验以及蛋白酶、脂肪酶检测实验,筛选符合发酵特性的菌株进行进一步筛选.
1.3.2 凝结芽孢杆菌的复筛
1.3.2.1 菌株产酸能力测定
菌株以2%（体积分数,下同）的接种量接种于MRS培养基中,37 ℃培养24 h后測定培养液pH值.
1.3.2.2 菌株耐盐性及耐亚硝酸盐性测定
菌株活化后以2%的接种量接种于分别添加5 g/100 mL NaCl、150 mg/kg NaNO2的MRS肉汤培养基中,37 ℃培养24 h,用紫外分光光度计测定其在600 nm波长处的吸光度,与空白MRS肉汤培养基对照,确定其生长情况.
1.3.2.3 菌株抑菌特性测定
采用牛津杯琼脂扩散法筛选抑菌性能较好的菌株.预先在无菌平皿中加入适量1.5 g/100 mL的素琼脂,凝固后,放入牛津杯（直径8 mm）;向15 mL半固体培养基（含0.6 g/100 mL琼脂）中加入10 μL指示菌（单增李斯特菌、大肠杆菌、金葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌）,倒入含有琼脂的平皿中,凝固后,取出牛津杯,每孔分别加入200 μL的细菌发酵液和空白MRS培养基（对照）,在最适温度（37 ℃）条件下培养24 h后观察抑菌效果.
1.3.2.4 菌株发酵酶系鉴定
利用API ZYM酶活性试剂条鉴定发酵酶系,通过颜色强度（0～5）确定酶的活性,0表示无酶活性,1～5分别对应5、10、20、30、40 nmol水解底物[17].
1.3.3 凝结芽孢杆菌的鉴定
1.3.3.1 形态学观察
筛选后的菌株在MRS固体平板上划线,37 ℃培养24 h,观察菌落的大小、边缘、表面、透明度等形态特征.对菌株进行革兰氏染色,在显微镜下观察菌体的细胞形态.
1.3.3.2 生理生化鉴定
参照《伯杰细菌鉴定手册》[18]和《常见细菌系统鉴定手册》[19]对菌株的生理生化特征进行鉴定.
1.3.3.3 16s rDNA分子生物学鉴定
利用细菌基因组DNA提取试剂盒提取菌株的DNA.以提取的DNA为模板,利用正向引物27F和反向引物1492R进行PCR扩增,PCR扩增反应体系（20 μL）：2×Mix 20 μL、引物27F（5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’）2 μL、引物1492R（5’-GGTTACCTTGTTACGACTT-3’）2 μL、模板DNA 2 μL、ddH2O 14 μL.PCR反应条件：95 ℃、10 min,95 ℃、40 s,50 ℃、40 s,72 ℃、90 s,30 个循环后72 ℃延伸10 min.用1.5%琼脂糖凝胶电泳对扩增后的PCR产物进行分析,之后由北京博迈德基因技术有限公司进行测序,测序结果与Genbank（http：//www.ncbi.nlm.nih.gov）中的数据进行Blast对比分析,下载近源物种菌株的16S rDNA序列,利用MEGA 6.0软件绘制系统发育树.
1.3.4 凝结芽孢杆菌L-H7的生长特性和产酸能力测定
将凝结芽孢杆菌L-H7以2%的接种量接种于MRS培养基,37 ℃静置培养,每4 h取样测定菌液pH值,并用紫外分光光度计测定其在600 nm波长处的吸光度.
1.3.5 凝结芽孢杆菌L-H7在模拟发酵香肠中的应用
1.3.5.1 发酵香肠模型的制备
参照Almeida等[20]的方法,制备烧杯香肠模型（Beaker sausage models,BS）,略有改动.选用猪背脊肉,将质量比7∶3的瘦肉和肥肉斩拌后加入3%盐、0.35%葡萄糖混匀后接种发酵剂,以戊糖片球菌和木糖葡萄球菌为对照,通过接种不同组合发酵剂制备5 组发酵香肠模型：BS-1：接种戊糖片球菌（7 （lg（CFU/g）））+木糖葡萄球菌（7 （lg（CFU/g）））;BS-2：接种凝结芽孢杆菌（7 （lg（CFU/g）））;BS-3：接种戊糖片球菌（7 （lg（CFU/g）））;BS-4：接种凝结芽孢杆菌（7 （lg（CFU/g）））+木糖葡萄球菌（7 （lg（CFU/g）））;BS-5：接种凝结芽孢杆菌（7 （lg（CFU/g）））+戊糖片球菌（7 （lg（CFU/g）））+木糖葡萄球菌（7 （lg（CFU/g）））.将肉糜灌入无菌离心管中,封口膜封口后于恒温培养箱中25 ℃发酵2 d,然后将温度调至15 ℃发酵5 d.
1.3.5.2 发酵期微生物指标及pH值测定
微生物指标测定：在无菌条件下去除香肠肠衣,取10 g香肠于无菌均质袋中,加入90 mL无菌生理盐水,充分拍打均质后取适量样液进行梯度稀释后,选择适宜的梯度倾注平板,并在适宜温度下培养48 h后计数.乳酸菌和凝结芽孢杆菌的总菌落数测定选用MRS培养基,葡萄球菌总菌落数测定选用MSA培养基.
pH值测定：称取香肠样品10 g于90 mL无菌生理盐水中,充分拍打均质后,用pH计测定滤液的pH值.
1.3.5.3 挥发性风味化合物分析
取发酵后的香肠样品5 g置于20 mL顶空瓶内,参照Sidira等[21]的方法,略有改动,采用顶空固相微萃取法提取挥发性化合物,再通过气相色谱-质谱联用法（gas chromatograph-mass spectrum,GC-MS）对化合物进行分离并分析.
固相微萃取条件：采用65 μm PDMS/DVB萃取头,将样品置于50 ℃条件下平衡20 min后,将萃取头插入顶空瓶中萃取40 min,最后将萃取头拔出并置于200 ℃的进样口中解吸2 min.
GC条件：DB-WAX色谱柱（30 m×0.25 mm,0.25 μm）,柱温箱初始温度40 ℃,进样口温度200 ℃,不分流进样,载气流速1 mL/min,柱温箱升温程序为40 ℃保持3 min,5 ℃/min升至120 ℃,10 ℃/min升至200 ℃,保持5 min.MS条件：离子源温度200 ℃,传输线温度250 ℃,采用全扫描模式采集信号,扫描范围m/z 35～500.使用NIST 11數据库对未知挥发性化合物谱图进行比对,并采用面积归一化法进行定量.
1.4 数据处理
所有实验重复3 次,使用Microsoft Office Excel软件进行数据分析处理和作图,并用SPSS 23软件进行方差分析,P<0.05表示差异显著,结果有统计学意义.
2 结果与分析
2.1 凝结芽孢杆菌的初筛结果
取41 株实验室前期分离保藏的具有产酸能力的芽孢菌进行初筛,由表1可知,筛选出13 株接触酶阳性、发酵葡萄糖产酸不产气、不产黏、精氨酸不产氨、氨基酸脱羧酶阴性、不产H2S、产蛋白酶和脂肪酶的菌株.
2.2 凝结芽孢杆菌的复筛结果
2.2.1 菌株产酸能力、耐盐性、耐亚硝酸盐性及抑菌性
由表2可知,产酸能力实验结果显示,13 株菌株在MRS培养基中培养24 h后,除L-H3、L-D2、L-D6、L-Y9、L-Y14、L-M4外,其余菌株培养液pH值均可降至4.5以下.
发酵香肠中的盐含量较高,在成熟结束时,NaCl含量达到3.0%～5.0%[22],因此筛选的菌株必须耐受5 g/100 mL NaCl和150 mg/kg NaNO2,且具备抑制食源性病原菌的能力.13 株菌株对150 mg/kg NaNO2均有很好的耐受性,但部分菌株无法耐受5 g/100 mL NaCl.对致病菌的抑菌结果显示,菌株L-H7、L-H8、L-S9的抑菌特性较好.综合以上结果,选择菌株L-H7、L-H8、L-S9作为优良发酵剂的候选菌株.
2.2.2 菌株发酵酶系的鉴定结果
发酵香肠成熟过程中的代谢是内源酶与细菌代谢之间复杂相互作用的结果,因此分析发酵微生物的酶谱对于控制发酵香肠的品质具有重要意义.采用API ZYM试剂条检测参与碳水化合物、蛋白质、脂质和磷酸盐代谢的几种酶活性.
由表3可知,菌株L-H7、L-S9表现出较强的肽酶活性（亮氨酸芳胺酶、缬氨酸芳胺酶、胱氨酸芳胺酶）,Papamanoli等[23]在从希腊自然发酵香肠中分离出的菌株清酒乳杆菌、副干酪乳杆菌和植物乳杆菌中同样检测到这些蛋白酶具有很强的活性.菌株L-H7和L-H8表现出较好的酯酶活性,酯酶的作用主要是促进酯类风味物质的形成,有利于促进发酵香肠的风味形成.同样,相比于菌株L-S9,菌株L-H7和L-H8表现出较高的磷酸水解酶活性,对有机磷化合物的降解有重要作用[17].与其他2 株对照菌相比,菌株L-H7的糖苷酶种类最多,且活性最强.糖苷酶主要参与碳水化合物代谢,香肠中酸的产生取决于添加到肉混合物中糖的类型和浓度、干香肠的直径和发酵微生物群[24],因此微生物分泌的糖苷酶类型和活性对于香肠发酵过程中快速产酸具有重要意义.综合以上实验结果,选择酶系丰富的菌株L-H7作为候选菌株进行鉴定.
2.3 凝结芽孢杆菌的鉴定结果
2.3.1 形态学观察结果
A. 菌落形态;B. 菌体形态.
由图1可知,菌株L-H7在MRS培养基上生长情况良好,37 ℃培养48 h后可形成直径2～3 mm的圆形菌落,菌落表面光滑、不透明,边缘较规则,中心凸起（图1A）.油镜观察菌体细胞形态,菌株为革兰氏阳性菌,呈长杆状,成对或链状排列（图1B）.
2.3.2 生理生化鉴定结果
由表4可知,菌株L-H7的生理生化鉴定结果与《伯杰细菌鉴定手册》和《常见细菌系统鉴定手册》中芽孢杆菌属的乳酸细菌特性基本相符,且菌株L-H7的吲哚实验和溶血实验结果均为阴性,可用作安全的微生物发酵剂.
2.3.3 16s rDNA分子生物学鉴定结果
利用通用引物对菌株L-H7的16S rDNA进行PCR扩增.由图2可知,扩增后的产物长度约为1 500 bp,与预期相符.
2.4 凝结芽孢杆菌L-H7的生长特性和产酸能力
由图4可知,凝结芽孢杆菌L-H7在MRS培养基中能够快速生长,20 h时进入稳定生长期,随后由于营养物质的消耗和代谢产物的积累,菌株生长速率减缓并逐渐进入衰亡期.凝结芽孢杆菌L-H7在24 h生长期内产酸较快,且产酸速率稳定,随后由于菌株生长速率减缓、代谢活性降低,其产酸速率减缓,pH值保持平稳.
2.5 凝结芽孢杆菌L-H7在模拟发酵香肠中的应用
2.5.1 模拟发酵香肠发酵期间的微生物指标和pH值
由表5～7可知：经25 ℃发酵2 d后,各组发酵香肠的乳酸菌和凝结芽孢杆菌菌落数均显著升高（P<0.05）,但葡萄球菌菌落数均显著下降（P<0.05）,可能是由于发酵期间产酸菌的快速生长抑制了葡萄球菌的生长;15 ℃继续发酵5 d后,葡萄球菌菌落数开始有所上升;经25 ℃发酵2 d后,接种戊糖片球菌的BS-1、BS-3、BS-5组发酵香肠pH值显著降低（P<0.05）,分别达到5.12、4.96和5.05,而未接种戊糖片球菌的BS-2、BS-4组发酵香肠pH值偏高,说明凝结芽孢杆菌在肉类体系中的产酸速率低于戊糖片球菌.
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芽孢杆菌和凝结芽孢杆菌引用文献:
[1] 芽孢杆菌和凝结芽孢杆菌论文范文例文 关于芽孢杆菌和凝结芽孢杆菌开题报告范文2000字
[2] 芽孢杆菌和三农自考毕业论文范文 芽孢杆菌和三农方面有关论文范文例文2500字
[3] 枯草芽孢杆菌参考文献格式范文 关于枯草芽孢杆菌类毕业论文格式模板范文8000字
