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第一篇南理工论文范文参考：激光选区熔化Ti6Al4V可控多孔结构制备及机理研究
可控多孔结构因其具有质量轻、高耐蚀、高熔点、高疲劳和高塑性等优点被广泛用于航空航天领域和生物医学领域.针对常规方法难以制备的Ti6Al4V可控多孔结构,本文采用激光选区熔化技术制备该可控多孔结构并对其成型机理进行研究.机理分析中建立了激光选区熔化Ti6Al4V可控多孔结构温度场模型,系统研究了Ti6Al4V可控多孔结构成型参数优化,着重研究了Ti6Al4V可控多孔结构作为功能材料的表面粗糙度计算模型和作为结构材料的承载能力计算模型.
论文的主要内容及结果如下：
1.建立激光选区熔化Ti6Al4V可控多孔结构温度场模型,考虑了等离子体的逆轫致辐射效应对温度场的影响,得到了等离子体作用下熔池吸收激光能量的表达式；分析了激光加热作用下粉末不同物相对激光吸收率的影响,提出了粉末随时间变化的动态吸收率公式；研究了熔池流动对温度的影响,修正了流体方程中的冯卡门解,使得该解适合金属液体计算；阐述了粉末升华对气—液—固界面迁移的影响,得到了气—液—固界面迁移公式；揭示了温度对粉末热物性的影响,获得了热物性参数与温度之间的对应关系.结果表明,所建立的温度场模型与实际情况基本吻合,满足一定实际要求.
2.优化了激光选区熔化Ti6Al4V可控多孔结构的工艺参数.以田口实验为基础,建立成型参数与致密度之间的回归模型,通过Design-Expert软件得到最佳工艺参数.检测了采用最佳工艺参数成型零件的组织和性能.结果表明影响致密度的成型参数是线能量密度（激光功率/扫描速度）,层厚,扫描策略和线间距,其中线间距、扫描策略与致密度呈反比,线能量与致密度呈正比；所有参数中层厚对致密度的影响最为显著.
3.研究了激光选区熔化Ti6Al4V可控多孔结构支杆的表面粗糙度的影响因素.以单熔道形貌为基础,建立了激光选区熔化Ti6Al4V可控多孔结构支杆表面粗糙度的计算公式.以实际成型零件表面粗糙度为基准,修正了激光选区熔化Ti6Al4V可控多孔结构支杆表面粗糙度计算公式,分析了影响表面粗糙度的主要因素.阐述了提高激光选区熔化成型零件表面粗糙度的方法.研究结果表明,激光选区熔化加工中单熔道形貌近似圆形曲线；采用轮廓最小二乘中线法计算与实际情况最为接近,单熔道宽度和搭接宽度与Ra、Rz和Rsm呈正比；电化学抛光等后续处理手段可大大提高激光选区熔化成型零件的表面粗糙度.
4.制备了正六面体和正八面体可控多孔结构.研究了正八面和正六面单元体及其组成的可控多孔结构的最大承载能力与形变位移的关系.建立了单元体及其组成的可控多孔结构承载能力和形变位移的计算简化模型,用该模型得到了单元体和由其组成的可控多孔结构断裂载荷和最大形变位移的解析公式并进行理论计算.通过压缩实验得到单元体及其组成的可控多孔结构的实际断裂载荷和实际形变位移.实验结果表明,Ti6Al4V单元体及其组成的可控多孔结构的实际断裂载荷和实际形变位移理论计算值与实验数值相吻合.本文所给出的断裂载荷和形变位移计算公式具有实际应用价值.
5.研究表明,优化后的成型参数是：激光功率：80W,扫描速度：200mm/s,层厚：0.02mm,扫描策略：正交层错,线间距：0.06mm；成型零件的组织主要由针状马氏体、α相和β相组成.其中初生α相晶粒细小,尺寸为0.5-1.5μm.晶粒的生长方向沿热流密度方向和最接近<,100>,方向择优生长,显微硬度平均值为492.56HV0.2,最大拉伸强度是987MP,试样的加工方向对试样的拉伸强度有较大影响.成型零件的表面粗糙度是：Ra等于7.54μm,Rz等于52.26μm,Rsm等于187.39μm.正八面单元体最大承载力是218.10N,最大形变位移是0.1570mm,由正八面单元体组成的可控多孔结构最大承载力是21990.7N.正六面单元体最大承载力是612.6N,最大形变位移是0.6895mm,由正六面单元体组织的可控多孔结构最大承载力是1789.9N,最大形变位移是0.3917mm.
第二篇南理工论文样文：新型多功能橡胶助剂的制备及其对橡胶复合材料结构与性能的影响
随着橡胶工业的不断发展和人们环保意识的增强,制备新型无毒无害、高效、多功能、低成本以及符合“绿色化学”要求的多功能橡胶助剂成为橡胶工业发展的方向.因此,制备新型多功能橡胶助剂,并且研究其对橡胶/无机填料复合材料结构与性能关系的影响,具有重要的理论和现实意义.
本文设计制备了两种新型多功能橡胶助剂——谷氨酸二硫代氨基甲酸镧（La-GDTC）和N-*-N',-(γ-三乙氧基硅烷)-丙基-硫脲（STU）,系统地研究了其对复合材料结构与性能关系的影响.
在没有添加氧化锌和硬脂酸的条件下,La-GDTC对SBR混炼胶表现出良好的硫化促进功能；并且在SBR/SiO2/La-GDTC混炼胶中,SiO2对La-GDTC具有活化功能,降低了SBR/SiO2/La-GDTC混炼胶的活化能,使硫化反应更容易进行.同时La-GDTC具有较好地促进填料分散的功能,能够有效抑制SBR/SiO2/La-GDTC混炼胶中填料网络的形成,改善SiO2在SBR基体中的分散性,这主要是由于La-GDTC扮演着“桥联”作用,在热压条件下La-GDTC与SiO2之间能够形成氢键和配位键作用,同时La-GDTC分子中另一端的二硫代羧基能与橡胶分子链形成接枝反应,在填料表面形成了一层橡胶分子链运动下降的受限层,促进了橡胶基体与填料之间的强迫互容,进而提高橡胶基体与填料之间的界面粘结作用和复合材料的化学交联密度.对于SBR/SiO2/La-GDTC复合材料,La-GDTC表现出较好的补强作用.在拉伸条件下SBR/SiO2/La-GDTC复合材料通过“团聚体变形-空穴化-脱粘-空穴化扩展-填料聚集体几何结构破坏”的过程使得橡胶分子链沿着应力方向取向和松弛,橡胶基体产生“过度应变”,在相同填料分数和交联密度的条件下,SBR/SiO2/La-GDTC复合材料比SBR/SiO2/二乙基二硫代氨基甲酸锌（ZDC）复合材料的力学性能显著提高.La-GDTC表现出了良好的促进硫化,提高填料分散和增强橡胶基体-填料之间界面粘结作用的多功能性能.
研究了STU对NR复合体系的硫化促进/界面改性及补强作用.首先,研究了STU作为副促进剂对未填充NR混炼胶的硫化促进功能.STU的加入能够在更低硫化温度下（133℃）,通过亲核反应切断主促进剂中的C-S、C-N、N-S或S-S键,促进主促进剂与单质硫快速形成活性更大的交联前驱体,引发硫化交联反应,明显提高NR混炼胶的硫化速率,降低胶料的正硫化时间,有利于节能环保.STU与促进剂CZ硫化促进的最佳配合比例为1:1.在硫化过程中STU的硫原子并没有裂解成单质硫参与硫黄-橡胶之间交联键的形成,在硫化后期,STU裂解成改性NR分子链的氨基硫代羧基多硫化物和KH550,这与硫化过程模拟方程的计算结果是一致的.
研究了STU对未填充NR硫化胶应变诱导结晶行为的影响.STU的加入降低了NR硫化胶的玻璃化转变温度,在NR基体中形成三维网格尺寸更大和交联密度分布较宽的硫黄交联结构.通过FTIR谱图证实了在单轴拉伸条件下与NR/STU硫化胶结晶结构有关的C(CH3)等于CH中的C-H键吸收峰在较低应变下发生了明显的蓝移；同时XRD结果显示,NR/STU硫化胶能够在较低应变（λ等于3）发生应变诱导结晶行为.通过经典橡胶弹性理论（ClassicalElastomerTheory）和管状模型理论（TubeModelTheory）分析,STU的一端能够与橡胶分子链发生接枝反应,这种少量接枝反应有利于提高局部链段运动性和缠结管的管直径尺寸,促进橡胶分子链沿应力方向取向和构象重排,从而使NR/STU硫化胶在更低应变下产生结晶,从而提高NR/STU硫化胶的力学性能.研究了STU对NR/SiO2硫化胶结构与性能的影响.在硫化条件下,STU能够与SiO2
表面的硅羟基发生化学反应,在SiO2表面形成偶联剂覆盖层,提高了SiO2粒子在NR基体中的分散性,有效抑制SiO2粒子对硫化胶的交联阻碍作用（NR/SiO2/STU混炼胶能够在133℃下快速交联）,增强橡胶-填料之间的界面粘结作用,有利于提高复合材料受限层体积分数.通过XRD和Mooney-Rivlin力学模型分析,多余的未改性SiO2粒子表面能够对橡胶分子链形成吸附作用,这些弱的物理吸附点在外加应力作用下能够发生界面脱粘现象,引起橡胶分子链取向和松弛,有利于分子链的“过度应变”,使得硫化胶在更低的应变下发生应变诱导结晶行为.通过消除结晶结构、填料份数和交联密度对复合材料模量的影响,橡胶-填料复合材料在高应变条件下性能的提高主要依赖于橡胶-填料界面粘结作用的强弱,较强的界面粘结作用有利于提高复合材料的综合力学性能.
第三篇南理工论文范文模板：水溶性荧光探针的设计、制备及在ClO~-,pH和H_2O_2检测中的应用
本工作设计、制备了三个水溶性良好的荧光探针/传感器,并在水溶液和生物体系中分别对次氯酸根、pH和过氧化氢进行了检测和成像.
次氯酸根参与众多的生理和病理进程,在生物体内起到非常重要的作用.我们设计并制备了含肟基团的基于BODIPY染料的荧光探针BOD-OXIME.BOD-OXIME的量子产率很低（Φ等于0.04）,但是BOD-OXIME中的肟基团可以被次氯酸根（OCl-）特异性地氧化而转化成醛基结构,反应生成高量子产率（Φ等于0.96）的BOD-CHO.因此,BOD-OXIME可以作为次氯酸根（OCl-）的荧光增强型的荧光探针.该探针由于含有亲水性基团（羧基和肟基）,可以在全水溶液（PBS缓冲液）中进行检测.BOD-OXIME对OCl-的选择性好、灵敏度高,抗干扰性好,光稳定性好,响应非常迅速（响应时间少于1秒）.探针BOD-OXIME对次氯酸根（OCl-）的检测下限（LOD）为17.7nM.研究还发现,探针BOD-OXIME除了可以在缓冲液中对次氯酸根（OCl-）进行定性和定量检测外,还可以对RAW264.7细胞（小鼠巨噬细胞）中的外源性和内源性的次氯酸根（OCl-）进行荧光成像.
细胞内pH值在细胞增殖和细胞凋亡等多种生理和病理进程中扮演中极为重要的角色.为了实现细胞内pH的灵敏检测,我们设计合成了一种基于氨基碳点（作为内参）的比率型的荧光传感器CD-NP-Py来检测pH.将对pH敏感的带羟乙基哌嗪基团和羧基的萘酰亚胺染料（NP-COOH）通过酰胺化反应连接到带氨基的碳点上,从而构建了比率型pH传感器.在单一波长（360nm）激发下,测定荧光传感器CD-NP-Py在413nm处（来自于碳点）和525nm处（来自于萘酰亚胺衍生物）的荧光发射强度,计算两处荧光强度的比值,即可实现在水相中对pH的比率型检测.CD-NP-Py具有较低的细胞毒性,易于为细胞摄取,并可实现Hela细胞内pH的成像.
过氧化氢是一种重要的活性氧物种(ROS),其在生命过程中发挥及其重要的作用.对活体内H2O2的检测对于探究和理解H2O2在生命系统中的化学和生物作用具有非常重要的意义,所以我们设计并制备了基于FRET的比率型荧光探针CD-NP-BE来对体外和体内的H2O2进行检测.在荧光传感器CD-NP-BE中,碳点为FRET的能量供体（Donor）,NP-BE为FRET的能量受体（Acceptor）.CD-NP-BE具有响应速度快,低细胞毒性,高选择性和高灵敏度（检测下限LOD为0.46μM）.荧光传感器CD-NP-BE可以对活细胞（L929细胞）内和活体（斑马鱼）内的外源性的H2O2进行成像.探针和斑马鱼共培养时,纳米探针可以在1小时内被斑马鱼吸收,并主要分布在腹部.由于CD-NP-BE的粒径很小（约4nm）,使得其可以被斑马鱼逐渐排泄出体外而不引起长时间的富集.更重要的是,作为第一个可以检测活体内H2O2的化学探针,纳米探针CD-NP-BE还可以对斑马鱼肠道中由药物阿霉素（DOX）造成的氧化损伤（此时内源性的H2O2浓度会升高）进行检测和定位.
第四篇南理工论文范例：超级电容器用低阶煤基活性炭的制备及电化学性能研究
超级电容器是一种介于传统电容器与电池之间的新型储能元件,具有广阔的应用前景和巨大的经济价值.活性炭是制造超级电容器电极的首选材料,其结构及性质对超级电容器的性能起着关键性作用.本文以低阶煤为原料,采用低温N_2吸附法、XRD、SEM、FTIR及XPS等方法,系统考察了KOH活化法制备超级电容器用低阶煤基活性炭的制备工艺、低阶煤种类及煤炭有机显微组分等对活性炭孔结构和性能的影响；探索了微波加热活化法（微波法）及中低温（＜600℃）活化条件下制备超级电容器用活性炭的工艺及方法；深入研究了活性炭的孔结构、微观结构及表面化学性质对其电极材料电化学性能的影响规律及KOH活化法制备低阶煤基活性炭的活化机理.
研究表明,以低阶煤为原料可制备出孔结构及表面化学性质可调的超级电容器用活性炭.原料煤原生孔隙丰富、挥发分高有利于促进活性炭中孔结构的发育；煤中无机矿物成分不仅会削弱活化反应剧烈程度,而且会降低活性炭的质量及性能.以褐煤为原料,KOH为活化剂,可制备出比表面积为665～3885m~2/g,总孔容为0.356～2.211cm~3/g,中孔率为18.8～74.9%的煤基活性炭.改变碱炭比及活化温度等工艺参数,可以有效调控活性炭的孔结构和表面化学性质.煤炭显微组分对活性炭孔结构、表面化学性质及电化学性能有一定影响.惰质组所制活性炭的比表面积最大,中孔率及氧含量最高,其电极材料在KOH和有机电解液体系中的电化学性能最优,其次为镜质组与壳质组所制活性炭.
对活性炭电极材料电化学性能的研究发现,在KOH电解液体系中,微孔对电极材料比电容的贡献稍大于中孔,当活性炭的BET比表面积超过2500m2/g后,表面化学性质对提高电极材料的比电容比孔结构更为重要；在有机电解液体系中,中孔对比电容的贡献远大于微孔,活性炭的孔结构是影响电极材料比电容的主要因素,表面含氧官能团对提高电极材料的比电容基本没有促进作用.针对两种电解液体系对活性炭电极材料孔结构和表面化学性质的要求不同,制备出在KOH及有机电解液体系中比电容分别高达420F/g和197F/g的低阶煤基活性炭,并形成了按不同电解液体系设计、制备超级电容器用煤基活性炭的思路.
将微波法用于低阶煤基活性炭的制备,实现了活性炭的高效活化.以褐煤为原料,KOH为活化剂,采用微波法可制备出比表面积为2097m~2/g,总孔容为1.193cm~3/g,中孔率为53.6%的超级电容器用煤基活性炭.改变碱炭比及微波加热时间可以对活性炭的孔结构进行调控.
探索出中低温活化条件制备超级电容器用活性炭的新方法.该方法所制活性炭具有中等比表面积,丰富的表面官能团,高的成型密度等特点,在KOH电解液体系中具有优异的电化学性能,其质量比电容最高可达369F/g,面积比电容可达23.1μF/cm~2,体积比电容可达215F/cm~3.通过微波法对该活性炭进行二次活化处理,可大幅度提高其在有机电解液体系中的电化学性能.
提出KOH活化法制备低阶煤基活性炭的分段活化机理：脱水阶段（＜200℃）,主要是活化料中水分脱除；预活化阶段（200～400℃）,主要是在原料煤表面引入活性组分；中低温活化阶段（400～600℃）,主要是活性炭微孔的形成与发展；高温活化阶段（600℃以上）,主要是活性炭微孔的扩展.
第五篇南理工论文范文格式：巨灾型突发事件应急救援体系研究
现阶段我国处于突发事件的高发时期.国内学者就突发事件应急救援进行了有益的探索.本文吸收了前人的研究成果,并有所创新.论文给出了巨灾型突发事件的概念；分析了巨灾型突发事件的特点；从“人-机-环境”因素入手,探讨了巨灾型突发事件的诱因；论文分析了我国巨灾型突发事件总体形势；并论述了巨灾型突发事件的应急救援需求.论文提出了建立巨灾型突发事件应急救援体系的构想.通过国内外巨灾型突发事件应急救援体系建设实践的对比分析,论述了巨灾型突发事件应急救援体系构成、建设方法和运行机制等.本文主要运用系统理论,采用了文献综合分析、对比分析、图表分析和层次分析法等定性和定量分析等方法.论文采取的主要方法及得到的结论如下：
⑴运用文献综合分析法,对巨灾型突发事件和巨灾型突发事件应急救援体系进行界定.巨灾型突发事件定义为：由于自然因素或人的行为方式所引发的,其发生频率和破坏程度持续呈现出一种相对稳定状态,可能或已经造成大量人员伤亡或巨额财产损失,需要全社会采取旨在抢救生命和财产的统一紧急处置行动的自然灾害、事故灾难等事件.巨灾型突发事件应急救援体系界定为：在科学规划、建设和管理的基础上,统一、充分、合理利用全社会各方面资源,实现决策优化,采取有效措施及时稳定民心、恢复生活生产秩序,降低事件破坏性影响以达到最大限度地保障公众生命财产安全的完整体系（或组织构架与运行机制）.通过集成分析,得出了巨灾型突发事件具有突发性、多发性、频发性、损失的巨大性、社会公共性、应急救援的政府性与多主体性等特点.
⑵综合运用系统工程的理论方法,从人、物（机）和环境等致灾原因入手,系统分析了巨灾型突发事件的诱发因素.主要从社会因素、自然因素、人和物的因素以及环境因素等进行分析.得出如下结论：经济发展进程、体制变革时期的制度缺位、社会转型时的矛盾冲突、人类活动、人类自身的脆弱性、自然界的物化因素以及客观存在的自然环境、社会环境和国际环境等是巨灾型突发事件的诱发因素.
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⑶运用图表法、数据统计分析方法,分析了巨灾型突发事件应急救援的总体形势.从巨灾型突发事件的整体形势、种类影响分布、区域分布等方面着手,得出我国巨灾型突发事件呈现整体高发态势.并主要分析了部分巨灾型突发事件（自然灾害）的区域分布、承灾体的区域分布特征,为构建论文所提出的巨灾型突发事件应急救援体系提供现实依据.
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⑷运用比较分析法,从体制建设、法制建设、机构建设等方面,对比分析了美国、俄罗斯、日本以及澳大利亚等部分西方国家在应急救援体系建设上的先进做法；同时分析了我国在巨灾型突发事件应急救援体系建设上存在的不足.通过总结国外应急救援体系建设对我国巨灾型突发事件应急救援体系建设的借鉴意义,得出结论：巨灾型突发事件应急救援体系,应包括完善的法律法规体系、通畅的信息网络系统、专业和非专业相结合的应急救援队伍系统、统一的领导指挥系统、社会化的物资保障系统、参与主体多元化模式和应急救援市场化（包括应急救援设备生产、技术服务、应急救援行为等的市场化）运行模式,尤其应强调国有特大型企业在应急救援体系建设中的重要作用与地位.
⑸运用系统论的观点,首先论述了应急救援体系建设的原则、目标以及巨灾型突发事件应急救援体系的框架.分别论述了应急救援法律系统、指挥系统、应急物流系统、应急信息平台、应急救援队伍系统以及应急救援机制的建设方法与模型.本文认为,巨灾型突发事件应急救援体系建设必须从以下几个方面进行：建立应急救援法律体系；建立应急救援的政府统一领导指挥体制；建设科学的应急救援信息平台,为应急救援提供信息支撑与服务；建设政府、各类应急救援队伍、社会团体和公众等多元参与的应急救援模式；实现区域应急救援合作；适当按照市场化机制,提倡和鼓励非国有企业单位、社会团体、公众个人等有偿参与社会应急救援行动；建立科学的应急物流体系,保障应急救援物资储备、使用和调配的合理化；加强综合性应急救援队伍、职业化应急救援队伍和整个队伍体系建设,形成社会应急救援合力.
⑹运用层次分析法,主要探讨了巨灾型突发事件应急救援体系的重要分支——应急救援队伍建设.探讨区域职业化综合性应急救援队伍基地建设的能力评价指标,并通过确定指标体系,建立了区域职业化综合性应急救援队伍建设的能力评估模型,将定性问题做定量分析处理.
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