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第一篇药学实验论文范文参考：以良附丸为模型药物的中药复方微乳载药体系研究
本研究内容属于国家中医药管理局课题“中药微乳载药体系关键技术研究”(2004BA721A46)(“十五”国家科技攻关重大专项----中医药疗效及安全性评价基本问题研究),相关研究内容已经申请专利(申请号200510087009.1).在课题组前期工作的基础上,将微乳载药技术用于中药复方,探讨微乳用作中药复方载药体系的可行性,并对其进行安全性评价.
1目的
1.1以良附丸为模型药物,研究中药复方微乳载药体系根据微乳体系自身的特点,结合中医临床用药特点,在单一中药生物活性成分及其组分配伍复方微乳载药体系研究和整体单味中药微乳载药体系研究的基础上,以良附丸为模型药物,对中药复方微乳载药体系进行研究,为微乳技术在中药领域的延伸和应用进行探索.
1.2评价良附口服微乳的效果
研制良附口服微乳,通过药学实验研究制定其质量标准,通过药效学实验研究,观察其药效,并与原剂型水丸进行比较研究,初步探讨其作用机制.
1.3良附口服微乳的安全性评价进行良附口服微乳的急性毒性实验和长期毒性实验研究,为微乳载药体系在中医药领域的应用提供安全性实验证据.
2方法
2.1良附口服微乳制备工艺研究
2.1.1将高良姜和香附混合提取的挥发油作为油相,其提油后的水煎液作为水相,筛选良附口服微乳配方.根据吐温用量应尽量小、油水比例恰当、配方比例符合单位药材的油水提出量的原则,筛选处方组分比例.
2.1.2用伪三元相图法和滴定法,对良附口服微乳配方进行优选,确定表面活性剂、助表面活性剂、油相、水相的比例.
2.1.3根据文献方法研究并确定良附口服微乳制备工艺.
2.2良附口服微乳药学研究根据药典所载方法,研究良附口服微乳的性状,测定其相对密度和PH值,检查其微生物限度,进行高良姜素的含量测定.根据文献记载方法,用透射电子显微镜和激光粒度仪测定体系的形态、粒径和分布.用相应方法考察良附口服微乳的稳定性,研究香附的定性鉴别,进行良附口服微乳的初步稳定性试验研究.制定良附口服微乳质量标准.
2.3良附口服微乳药效学研究根据文献记载的方法,选取二甲苯致小鼠耳肿胀模型,研究良附口服微乳对急性炎症的抗炎作用,选取大鼠棉球肉芽肿实验,研究良附口服微乳对慢性炎症的抗炎作用,选取小鼠冰醋酸扭体实验和小鼠热板法实验,研究良附口服微乳的镇痛作用,选取正常小鼠小肠推进运动实验和胃寒损伤模型小鼠的小肠推进运动实验,研究良附口服微乳对肠运动的影响,选取大鼠应激性溃疡实验和胃寒损伤模型小鼠溃疡实验,研究良附口服微乳的抗溃疡作用,选取大鼠胃酸胃蛋白酶分泌实验,研究良附口服微乳对胃分泌的影响,并与其传统剂型水丸进行比较.
2.4通过良附口服微乳的急性毒性实验和长期毒性实验,考察良附口服微乳的安全性.
3结果
3.1良附口服微乳成型工艺
3.2.1通过相图和滴定法,筛选得到良附口服微乳处方.
3.2.2根据良附口服微乳制备工艺,制得良附口服微乳.
3.2良附口服微乳制剂稳定
3.2.1良附口服微乳性状:为棕红色澄清透明液体,质微粘、腻,有特异香味,味苦,其平均相对密度为1.02686,pH平均值为4.537,ZataPALS激光粒度测定仪测得其平均粒径为16.6 nm,良附口服微乳微生物限度检查结果符合药典中的相关规定,菌数阴性对照测定合格,结果符合药典中的相关规定.稳定性观察结果表明,良附口服微乳在常温放置6个月,一直保持澄清透明的状态,未见分层、絮凝和破乳.冰冻稳定性试验,结果显示7日内样品保持澄清透明,未见分层、絮凝和破乳.热稳定性试验,结果表明40℃和60℃保存的样品保持澄清透明,未见样品分层、絮凝和破乳.80℃中保存的样品中于第2天出现轻微浑浊现象,放置至室温浑浊现象消失.机械稳定性试验结果表明,离心后样品保持澄清透明,未见分层、絮凝和破乳.
3.2.2色谱柱Diamonsil C18 (4.6 mm×,150 mm,5μm),流动相甲醇-水(68:32),流速1.0 mL·,min-1,检测波长241 nm,柱温40℃,可用于良附口服微乳中香附的定性鉴别.
3.2.3色谱柱Diamonsil C18 (4.6 mm×,150 mm,5μm),流动相甲醇-0.5% H3PO4(58:42),流速1.0 mL·,min-1,检测波长360 nm,柱温40℃,可用于良附口服微乳中高良姜素的含量测定.
3.2.4良附口服微乳初步稳定性试验研究结果表明,良附口服微乳在三个月内稳定.
3.2.5制定良附口服微乳质量标准草案
3.3良附口服微乳药效学实验结果
3.3.1良附口服微乳可以对抗二甲苯所致小鼠耳肿胀,对此模型有很好的抗炎效果,在棉球所致大鼠肉芽肿的慢性炎症模型中,良附口服微乳有较强的抑制肉芽增生的作用.
3.3.2冰醋酸所致小鼠扭体反应和热板法所致小鼠疼痛的实验结果表明,良附口服微乳有较强的镇痛作用.
3.3.3良附口服微乳对正常小鼠小肠推进无影响,对胃寒损伤模型小鼠加快的小肠推进有抑制作用.
3.3.4良附口服微乳对大鼠应激性溃疡和对胃寒损伤模型小鼠溃疡具有防治作用,溃疡抑制率较高.
3.3.5良附口服微乳能降低使大鼠胃酸总酸度和胃蛋白酶活性,且随着剂量增大,此作用有增强的趋势.
3.3.6良附口服微乳的最佳有效剂量为1 mL/人/日.而且用量为良附丸水丸的1/5,能达到相当于良附丸水丸的药效.
3.4良附口服微乳安全性良好
3.4.1最大耐受性实验表明,小鼠口服剂量为人的840倍,未出现毒性反应,临床使用安全.
3.4.2长期毒性实验未见动物出现外观、体重、血像、肝肾功能及脏器组织的毒性变化,未发现明显系统损伤,临床使用安全.
4结论
良附口服微乳不仅具有微乳自身的优点,而且是一种完全符合中医临床用药特点的新剂型.其制剂稳定,药效可靠,安全性良好,临床前研究未发现异常情况.以良附丸为模型药物的中药复方微乳载药体系研究结果表明,微乳是中药复方的良好载药体系.中药复方微乳载药体系为中药复方在纳米水平的研究开辟了新的途径,具有很大的发展空间,值得进一步应用和研究,是中药现代化的一个有意义的发展方向.
第二篇药学实验论文样文：车前子多糖的研究
本文对车前子多糖成分的结构、质量、药效学方面以及指纹图谱技术在车前子及其混淆品之间的鉴别应用方面进行了系统的研究.
通过水提、醇沉、脱蛋白、凝胶过滤色谱的分离、纯化,首次从大车前子和车前子中各得到同一酸性多糖.~(13)C-NMR、TLC、GC-MS分析表明,该多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸按6.5：1.5：1.0构成,并通过部分酸水解及*化分析,对其结构进行了推测. 对国内不同产地的三种车前子及其炮制品中的多糖含量及膨胀度进行了研究,并结合凝胶色谱法对车前子及其炮制品中多糖成分的初步分析结果,就不同炮制方法对多糖含量及膨胀度的影响因素进行了讨论,为车前子的品质评价和质量标准的制定奠定了基础. 利用正交试验确定了车前子多糖的制备工艺,药效学实验结果表明,车前子多糖具有免疫功能促进作用、降血糖降血脂作用及缓泻作用,为车前子进一步开发利用提供了实验依据. 首次采用了分子水平的RAPD指纹图谱技术和HPLC指纹图谱技术鉴别了三种车前子及其混淆品,为车前子质量控制研究做了充分的准备工作.首次提出了利用多糖的结构特征参数建立复合式指纹图谱的构想,丰富了指纹图谱的内涵. 本文的目的在于通过以上的研究,为车前子多糖成分的临床应用奠定药学和药效学的实验基础.第三篇药学实验论文范文模板：龙芩草、通络救脑组方成分的药学、药效学及作用机制
1目的 现代中药制剂应具有“三效(高效、速效、长效)”、“三小(剂量小、毒性小、副作用小)”、“五方便(储存、运输、服用、携带和生产方便)”的优点,并且安全、有效、可控、稳定.本研究在中医药理论指导下,将中药地龙、黄芩、甘草：栀子、三七进行有效部位提取,分别精制而成龙芩草喷雾剂、龙芩草口含片和通络救脑注射液、通络救脑口服微乳等现代剂型.通过药学、药效学及其相关作用机制的研究,成分基本明确、药效可以肯定、质量能够控制,进而确定合理的制剂工艺,建立科学的质量控制标准.并通过口、鼻腔粘膜给药(龙芩草喷雾剂、口含片)和运用纳米级微乳载药体系口服给药(通络救脑口服微乳),提高生物利用度,增进疗效.
2方法 研究内容主要包括龙芩草喷雾剂、口含片的制备工艺、质量标准、稳定性、主要药效学、家兔体内药代动力学、毒理学等；通络救脑口服微乳制备工艺、质量标准、稳定性、家兔体内血药浓度的测定. 龙芩草组方部分：龙芩草组方由地龙、黄芩、甘草组成,结合病毒感染所致的流感,上呼吸道感染等症特点,遵循中医药理论配伍规律,经药理学筛选得到最佳处方,运用现*药新技术,经高效提取分离有效部位制成经口、鼻腔粘膜给药制剂,具有清肺利咽,解毒泻热之功效. (1)龙芩草喷雾剂、口含片制备工艺：地龙采用生物化学方法提取有效成分；黄芩依《中国药典》2005年版一部黄芩提取物项下要求、甘草依国家药品标准WS-10001(HD1269)-2002项下甘草酸单铵盐有关规定,用HPLC方法控制黄芩苷和甘草酸单铵盐含量；依照喷雾剂、口含片的制剂要求确定各步参数,从而确*备工艺. (2)龙芩草喷雾剂、口含片质量标准：采用薄层色谱法对方中黄芩、甘草、地龙进行定性鉴别,用HPLC方法对方中黄芩苷进行含量测定,确*剂黄芩苷含量限度；并按《中国药典》附录制剂通则口服液、口含片项下规*定检查项目.https://www.mbalunwen.net/yishi/092401.html
(3)龙芩草制剂稳定性实验：用留样观察方法、按拟定质量标准项目,检查各项. (4)龙芩草喷雾剂、口含片药效学实验：采用大肠杆菌内毒素致日本大耳白家兔发热模型,观察龙芩草制剂的解热作用及其对TNF-α的影响；用小鼠氨水引咳法,观察龙芩草制剂对模型小鼠的镇咳功效；采用油酸致大鼠急性肺损伤模型,运用免疫组织化学方法,观察龙芩草喷雾剂对大鼠肺组织内TNF、IL-6、IL-2等炎性因子的表达的影响；采用流感病毒A_1型(H_1N_1)鼠肺适应株FM-1致小鼠感染,测得LD_(50)；测得龙芩草小鼠的最大耐受量；以小鼠死亡率、保护率、平均生活日及延长生命率为指标,测得龙芩草喷雾剂对流感病毒致小鼠死亡的保护作用. (5)龙芩草喷雾剂家兔体内药代动力学实验：实验采用家兔经口、鼻腔粘膜给药与口服给药,分别在不同时间取血,测得相应时间点的血药浓度,比较二给药途径的血药浓
第四篇药学实验论文范例：清心安虑胶囊抗焦虑作用药效学研究和机理探讨
随着社会的发展,精神障碍越来越受到人们的重视,在 10 种造成社会最沉重负担的疾病中,精神疾病占了 4 种,精神医学正在逐步受到医学同行及社会的关注并被赋予新的认识.焦虑症状作为常见的精神障碍可见于各种疾病,是焦虑症、恐怖症等神经症的主要症状,也是抑郁、更年期精神障碍等多种精神疾病的常见症状.精神障碍不同于一般的内科疾病,90%左右的病例至今病因未明,这种现象给临床治疗以及药物研究带来一定的难度.精神障碍多数没有明显的体征和实验室指标的异常,诊断尚缺乏可靠的生物学指标,因此,精神障碍的症状是临床诊断的重要基础.用于精神障碍治疗的精神药物,按照对不同精神障碍症状的改善作用而进行相应的分类,抗焦虑药物为抗精神病药物、抗抑郁药物、抗躁狂药物、抗焦虑药物等四大精神药物之一. 焦虑症(anxiety disorder)是一种以焦虑情绪为主的神经症,主要表现为发作性或持续性的焦虑、紧张、惊恐不安等焦虑情绪,并伴有自主神经紊乱、肌肉紧张与运动不安等症状.是一种长期、慢性、反复发作的疾病,存在着心身两方面的异常.焦虑症的焦虑症状是原发的,而其他的由情绪因素所引起的,以躯体症状为主要表现,伴有焦虑症状的疾病,则应属于心身疾病的内容,称为焦虑综合征.焦虑症由广泛性焦虑(GAD)和急性焦虑发作(PD)组成.本课题仅对广泛性焦虑进行研究. 1.文献研究 1.1 焦虑症的精神病学研究概况 全面查阅整理了国内外焦虑症的文献资料,从焦虑症的流行病学研究、发病原因、发病机制以及临床诊断和治疗等方面全面概括了焦虑症的精神病学研究进展. 1.2 焦虑症的中医药研究现状 (1)病名认识:中医学临床各科中没有焦虑症的病名,根据其发病原因和临床症状,可将其归属于情志病范围,与烦躁、心悸、惊悸、不寐、怔忡等病有关.(2)病因病机:本课题从中医学理论出发,首次对焦虑症的病因病机进行了系统的归纳,总结出脏腑功能失调、气血失和是焦虑症产生的根本所在,而七情过极是引发焦虑症产生的主要诱因.其发病主要与心、肝、胆三者关系最为密切,基本病机多由肝失疏泄条达,气郁不散,化火生痰,痰火扰及心胆,气、痰、火蕴结日久,耗气伤阴,心胆两虚所致,虚实夹杂,病程缠绵不愈.(3)诊治总结:总结了焦虑症的临床辨证分型,治则治法,常用古方,相关成药,统计了单味药用药频率,归纳了用药类别主要为疏肝理气类和宁心安神类. 1.3 抗焦虑中药实验研究进展 综述了中药抗焦虑复方及单味药的化学成分与药理作用方面的研究,并查阅整理了清心安虑方中各单味药的现代药学研究. 1.4 焦虑动物模型研究 整理了国内外现有的焦虑动物模型报道,将常用动物模型分为两大类:一类是基于动物非条件反射的模型,常用的有高架十字迷宫、明暗穿箱实验和群居接触模型等.另一类是基于传统学习模式(条件反射)的模型,包括2 清心安虑胶囊抗焦虑作用药效学研究和机理探讨操作性条件反射模型,如 Geller-Seifter 冲突模型、五甲烯四氮唑(PTZ)辨别刺激拮抗的试验等,以及非操作性条件反射模型,如 Vogel 饮水冲突实验.
2.实验研究2.1 处方和药学研究在以上研究基础上,在导师指导下,确立了疏肝解郁,清火化痰,养心宁胆的组方原则,设计了抗焦虑中药科研新制剂清心安虑胶囊,旨在填补治疗焦虑症中成药的空白.实验一、二为药学研究.根据方中各药的功能主治、药理作用、化学成分及其理化性质设计了提取工艺路线,并对提取、精制条件进行了考察,确定了浓缩、干燥及成型工艺.进行了初步中试研究,对中试产品进行了质量检查和初步稳定性研究,结果表明制剂合格、稳定,为进一步药效和机理研究奠定了物质基础.2.2 药理毒理学研究2.2.1 药效学实验研究 实验三、四、五、六,通过小鼠高架十字迷宫实验(EPM)、明暗箱实验、自主活动实验以及抗戊四唑所致的惊厥实验对清心安虑胶囊(QX)进行了研究,初步表明 QX 在小鼠 EMP 实验中,从 4 倍量到 16 倍量随着剂量的增加,其 OE%和 OT%有上升的趋势,但是 32 倍量组作用不如 16 倍量组,表明 QX 在剂量为 1.2g/kg/d 时,具有较为显著的抗焦虑作用,但在更高剂量抗焦虑作用并未增加.明暗箱实验中 QX 升高小鼠穿箱次数,显示了相似的抗焦虑作用, QX 可明显降低致惊厥剂戊四唑引起的小鼠死亡率,但对惊厥发生的潜伏期影响不明显,说明其有缓和的抗惊厥作用,且可能与 GABA 能神经通路有一定关系.实验七、八、九采用大鼠 EPM 实验、Vogel 饮水冲突实验、五甲烯四氮唑(PTZ)辨别刺激拮抗实验评价了清心安虑胶囊的抗焦虑作用.大鼠 EPM 结果与小鼠实验基本一致,证明清心安虑胶囊在不提高动物活动性的前提下,有稳定可靠的抗焦虑作用.Vogel 饮水冲突实验采用地西泮和丁螺环酮两种阳性药,急性和慢性不同给药方式实验,结果显示,与对照组相比,QXⅡ组、Ⅲ组可显著增加电击情况下大鼠的饮水次数,且有显著差异(P<,0.05).PTZ 辨别刺激拮抗实验结果表明,QXⅡ组及 QXⅢ组大鼠辨别戊四唑反应的正确率有所下降,治疗的天数愈多,疗效愈好,并且 QXⅢ组下降的百分率大于 QXⅡ组,可见,剂量为 0.6g/Kg 和 1.2g/Kg 时清心安虑胶囊在 Vogel 饮水冲突实验和 PTZ 辨别刺激拮抗实验中表第五篇药学实验论文范文格式：天然药物向化学药物转化的历程
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天然药物是指来源于自然界所有生物(包括植物、动物、矿物、微生物、海洋生物等),具有明确疗效的单一化学成分或多组分物质,其中以植物为主,种类繁多.
天然药物向化学药物的转化经历了漫长而复杂的探索过程,但目前尚无对天然药物向化学药物转化发展史的系统研究.
本文采用文献研究法,对上述历史进行了阐述.首先对古代、近代和现代的中外药学发展史进行了回顾与总结；其次,论述了化学药物在中国炼丹术、阿拉伯炼金术、欧洲炼金术的基础上,历经由粗到精、由盲目到自觉、由经验性实验到科学合理设计的过程,即发现、发展和设计贯穿于化学药物发展的全部历程；最后,本文以比较典型的四类药物：码啡、奎宁、喜树碱、扁豆碱及其衍生物为例,介绍了天然药物从提取到合成的发展路径,揭示了化学、药物化学及相关学科对药学发展的伟大贡献,对未来新药研制具有良好的参考和借鉴价值.
研究结论：一、天然药物向化学药物转化的根本原因是：天然药物的局限性和化学药物的优势.同时,天然药物要发挥优势,与化学药物取长补短,继承发展；二、化学药物诞生在欧洲是因为：(一)希腊学术传统与近代科学兴起有着内在联系.(二)文艺复兴开辟了生理学、化学等学科.(三)研究者的积极探索与社会需求的结合点是重要药物长期应用的宝贵经验；三、天然药物向化学药物转化具有历史的必然性.
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