生物学硕士论文提纲格式 生物学硕士论文大纲怎样写有关写作资料

目录

1. 五、台湾家白蚁（Coptotermes formosanus）肠道生态系微生物学特性研究论文提纲
2. 四、黄瓜连作障碍主要因子关系分析及其作用机理研究论文提纲范文
3. 三、羽毛角蛋白降解菌（Flavobacterium breve ZDM）的分离、鉴定及其发酵产酶条件和酶学特性的研究论文提纲格式范文模板
4. 二、菲降解细菌的分离鉴定、降解特性研究及儿茶酚2,3-双加氧酶基因的克隆与表达论文提纲范文
5. 一、2002-2011年我国体育学硕士研究生足球学位论文研究现状与分析论文提纲范文

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五、台湾家白蚁（Coptotermes formosanus）肠道生态系微生物学特性研究论文提纲

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Ⅰ 前言

1． 白蚁生物学

2． 白蚁的消化系统

3． 白蚁后肠原生动物

4． 白蚁肠道中的细菌

5． 白蚁肠道中的固氮菌

6． 共生真菌和获得性酶

7． 白蚁肠道中的螺旋体

8． 白蚁肠道中的耗氢微生物

8．1． CO_2-还原同型产乙酸细菌

8．2． 产甲烷细菌

8．3． 其它耗氢微生物

Ⅱ 材料与方法

1． 材料

2． 试验设置

2．1． 白蚁匀浆的制备

2．2． 白蚁肠道好氧微生物种群计数

2．3． 白蚁肠道厌氧微生物种群计数

2．4． 白蚁肠道微生物优势种的分离

2．5． 分离菌株的鉴定

2．6． 白蚁和固氮菌固氮活性的测定

2．7． 白蚁甲烷释放量的测定

2．8． 各种气体的测定

2．9． 白蚁肠道细菌耗氧特性实验

2．10． 纤维素酶和半纤维素酶活性分析

2．11． 白蚁肠道木质纤维素降解菌产酶特性实验

Ⅲ 结果与分析

1． 白蚁肠道中的异养型细菌

1．1． 白蚁肠道中的细菌数量

1．2． 白蚁肠道细菌数量的季节变化

1．3． 白蚁肠道细菌优势种的分离和鉴定

1．4． 白蚁肠道细菌的耗氧特性

1．4．1． 好氧生长特性

1．4．2． 衰亡特性

2． 白蚁及其肠道细菌的固氮活性

2．1． 白蚁的固氮活性

2．2． 白蚁肠道中的固氮菌

2．2．1． 白蚁肠道中的固氮菌数量

2．2．2． 白蚁肠道固氮菌数量的季节变化

2．2．3． 固氮菌优势种的分离和鉴定

2．2．4． 固氮菌株的固氮活性

2．2．5． 不同氮源对固氮菌株生长的影响

3． 白蚁的甲烷释放特性及其肠道产甲烷菌

3．1． 白蚁甲烷释放特性

3．2． 白蚁肠道中的产氢产乙酸细菌

3．3． 白蚁肠道产甲烷菌的计数及分离

4． 白蚁肠道中的木质纤维素降解细菌

4．1． 白蚁的纤维素酶和半纤维素酶活性

4．2． 白蚁肠道木质纤维素降解菌的分离及鉴定

4．3． 白蚁肠道木质纤维素降解菌产酶特性

4．3．1． 菌株的纤维素酶和木聚糖酶活性

4．3．2． 不同底物对产酶的影响

4．3．3． 培养时间对产酶的影响

4．3．4． 酵母粉浓度对产酶的影响

4．3．5． 培养温度对产酶的影响

4．3．6． 培养基初始pH对产酶的影响

Ⅳ 讨论

Ⅴ 参考文献

致谢

四、黄瓜连作障碍主要因子关系分析及其作用机理研究论文提纲范文

摘要

1 文献综述

1-1 作物连作障碍研究进展

1-1-1 连作障碍产生的背景及其危害

1-1-2 连作障碍原因分析

1-2 土壤微生物多样性研究方法进展

1-2-1 土壤微生物多样性概念

1-2-2 土壤微生物研究方法

1-3 黄瓜连作障碍研究进展

2 黄瓜连作对土壤微生物区系影响

2-1 引言

2-2 材料与方法

2-3 结果与分析

2-3-1 土壤细菌、放线菌、真菌类群数量分析

2-3-2 EPI指数(Eco-Physiological index)

2-3-3 根际土壤主要微生物生理群数量分析

2-3-4 根系土壤酶活性分析

2-3-5 微生物基因组总DNA的提取及纯化

2-3-6 PCR扩增结果

2-3-7 连作土壤中微生物区系的DGGE分析

2-4 讨论

3 土壤中几种主要酚酸物质对黄瓜幼苗及病原菌生长的影响

3-1 引言

3-2 材料与方法

3-3 结果与分析

3-3-1 酚酸物质对黄瓜种子发芽率的影响

3-3-2 酚酸物质对黄瓜胚根生长的影响

3-3-3 酚酸物质对枯萎病菌菌丝生长影响

3-3-4 酚酸物质对黄瓜幼苗生长及保护酶酶活性影响

3-4 讨论

4 全文总结

参考文献

Abstract

三、羽毛角蛋白降解菌（Flavobacterium breve ZDM）的分离、鉴定及其发酵产酶条件和酶学特性的研究论文提纲格式范文模板

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英文摘要

Ⅰ、 前言

1 羽毛粉蛋白饲料的研究现状

1．1 羽毛粉蛋白饲料的性质

1．2 羽毛粉蛋白饲料的加工方法

1．3 羽毛蛋*饲料的应用

2 降解角蛋白的微生物

2．1 放线菌

2．2 细菌

2．3 真菌

3 降解羽毛角蛋白的酶

3．1 角蛋白酶的来源

3．2 角蛋白酶的理化性质

3．3 角蛋白酶的分子生物学研究

3．4 角蛋白酶在真菌侵染皮肤角质化结构中的作用

3．5 微生物产角蛋白酶发酵条件的研究

3．6 角蛋白酶的研究前景和应用领域

4 角蛋白降解的生化机制研究

5 微生物处理角蛋白的实际应用情况

Ⅱ、 材料与方法

1． 材料

2． 试验方法

2．1 分离纯化

2．2 菌株C的鉴定实验

2．3 菌株C发酵产酶条件及羽毛利用实验

2．4 粗酶的酶学性质研究

Ⅲ、 结果与分析

1． 蛋白质含量标准曲线

2． 羽毛角蛋白降解菌的分离、纯化与驯化

2．1 羽毛角蛋白降解菌的富集与分离

2．2 分离菌株降解羽毛能力的初步证实

2．3 羽毛降解菌菌株C的驯化

2．3．1 羽毛降解菌菌株C的驯化

2．3．2 菌株C降解羽毛的能力

2．3．3 菌株C降解完整羽毛的过程

3． 羽毛角蛋白降解菌分离菌株C的鉴定

3．1 形态学研究

3．2 生理生化测定

3．3 最适生长条件

3．4 分离菌株DNA G+C mol％测定

4． 菌株ZDM发酵产酶条件研究

4．1 菌株ZDM发酵产胞内、胞外酶的鉴定

4．2 初始pH对菌株ZDM发酵产酶和羽毛降解的影响

4．3 温度对菌株ZDH发酵产酶及羽毛降解的影响

4．4 不同羽毛含量对菌株ZDM发酵产酶的影响

4．5 不同氮源对菌株ZDM发酵产酶的影响

4．5．1 ZDM发酵产酶的最佳氮源试验

4．5．2 最佳氮源的最适浓度试验

4．5．2．1 （NH_4）_2HPO_4的最适浓度试验

4．5．2．2 干酪素的最适浓度试验

4．6 不同碳源对菌株ZDM发酵产酶的影响

4．6．1 ZDM发酵产酶的最佳碳源试验

4．6．2 ZDM发酵产酶最佳碳源的最适浓度试验

4．7 发酵时间对菌株ZDM产酶和羽毛降解的影响

4．8 不同离子对菌株ZDM发酵产酶和羽毛降解的影响

4．9 不同表面活性剂对产酶水平的影响

4．10 诱导物或介质的加入对产酶水平的影响

4．11 培养基装液量对产酶水平的影响

4．12 最佳发酵条件下的产酶能力

5． 粗酶的酶学特性研究

5．1 酶的最适反应pH试验

5．2 pH稳定性试验

5．3 酶解的最适温度试验

5．4 角蛋白酶的热稳定性试验

5．5 激活剂和抑制剂对角蛋白酶降解羽毛的影响

5．5．1 巯基乙醇对角蛋白酶降解羽毛的影响

5．5．2 MgSO_4对羽毛酶解的影响

5．5．3 CaCl_2对羽毛酶解的影响

5．5．4 HgCl_2对羽毛酶解的影响

Ⅳ、 讨论

Ⅴ、 参考文献

二、菲降解细菌的分离鉴定、降解特性研究及儿茶酚2,3-双加氧酶基因的克隆与表达论文提纲范文

摘要

ABSTRACT

第一章 前言

1 多环芳烃的累积及环境毒性

1-1 PAHs的免疫抑制反应

1-2 PAHs的致癌、致突变和致畸作用

1-3 PAHs衍生物的毒理作用

2 菲的结构及其生物降解

2-1 菲降解微生物及其代谢途径

2-1-1 细菌对菲的好氧降解途径

2-1-2 细菌对菲的厌氧降解

2-1-3 真菌的菲降解路径

2-2 细菌菲降解过程中涉及的关键酶

2-2-1 菲羟基化双加氧酶

2-2-2 芳环断裂双加氧酶

2-2-3 降解途径中的其它酶

2-3 菲降解的分子生物学研究

2-3-1 菲降解基因与质粒的关系

2-3-2 菲降解基因的结构及相关基因的克隆与表达

2-3-3 儿茶酚2，3-双加氧酶基因

2-4 菲污染的生物修复

3-4-1 微生物修复

3-4-2 植物-生物联合修复

2-5 菲污染生物修复的影响因素

2-5-1 引入微生物

2-5-2 土壤有机质吸附导致的菲生物利用率改变

2-5-3 表面活性剂的影响

2-5-4 营养盐的加入

2-5-5 共代谢

2-5-6 不同降解菌株的混培

3 鞘氨醇单胞菌属

第二章 菲降解菌株的分离、鉴定及降解能力初筛

1 试验材料

2 试验方法

3 结果与分析

3-1 分离菌株的形态学研究

3-2 分离菌株的生理生化特性

3-3 分离菌株的抗生素敏感性

3-4 分离菌株的16S rDNA的序列测定与分析

3-5 基于16S rDNA的系统发育分析

3-6 分离菌株菲降解能力的初步检测

4 小结

第三章 少动鞘氨醇单胞菌ZX4生长特性的研究

1 材料和方法

2 结果与分析

2-1 培养基初始pH对ZX4菌株生长的影响

2-2 温度对ZX4菌株生长的影响

2-3 菲存在物理状态对ZX4菌株生长的影响

2-4 菲含量对ZX4菌株生长的影响

2-5 表面活性剂Tween-80对ZX4菌株生长的影响

2-6 无机氮源对ZX4菌株生长的影响

2-7 有机物的加入对ZX4菌株生长的影响

2-8 不同多环芳烃共基质培养对ZX4菌株生长的影响

2-9 不同菲降解菌株混培对整体生物量的影响

3 小结

第四章 少动鞘氨醇单胞菌ZX4菲降解特性和途径的研究

1 材料与方法

2 结果与讨论

2-1 ZX4菌株的菲降解特性研究

2-1-1 培养基初始pH对ZX4菌株菲降解的影响

2-1-2 无机氮源对ZX4菌株菲降解的影响

2-1-3 菲含量对ZX4菌株菲降解的影响

2-1-4 表面活性剂Tween-80对ZX4菌株菲降解的影响

2-1-5 有机物的加入对ZX4菌株菲降解的影响

2-1-6 不同多环芳烃共基质培养对ZX4菌株菲降解的影响

2-1-7 不同多环芳烃共基质培养对ZX4菌株菲降解的影响

2-2 ZX4菌株菲降解途径的初步探讨

2-2-1 ZX4菌株降解底物广谱性研究

2-2-2 菲诱导对ZX4菌株全细胞蛋白组成的影响

2-2-3 ZX4菌株中儿茶酚2，3-双加氧酶的活性检测及诱导性分析

3 小结

第五章 儿茶酚2，3-双加氧酶基因的克隆及序列分析

1 克隆策略

2 试验材料

3 试验方法

4 结果与分析

4-1 基因组DNA提取的鉴定

4-2 酶基因c230-ZX4的PCR扩增结果

4-3 阳性克隆子的筛选与鉴定

4-4 c230-ZX4基因的序列测定与分析

4-5 c230-ZX4基因所编码的氨基酸序列分析

第六章 儿茶酚2，3-双加氧酶基因在E-coli BL21中的表达

1 表达策略

2 试验材料

3 试验方法

4 结果与分析

4-1 阳性重组子的筛选及PCR检测

4-2 重组表达载体的酶切鉴定

4-3 重组菌株的全细胞蛋白电泳检测

4-4 重组菌株儿茶酚2，3-双加氧酶的活性检测

5 小结

参考文献

附录一: 克隆载体pGEMT-Easy Vector

附录二: 表达载体pET-30(α)+Vector

一、2002-2011年我国体育学硕士研究生足球学位论文研究现状与分析论文提纲范文

论文摘要

Abstract

1 引言

1-1 选题依据

1-2 研究意义

2 文献综述

2-1 体育学研究生论文研究内容的状况

2-2 体育学研究生论文研究方法的状况

2-3 体育学硕士研究生足球学位论文研究状况

3 研究对象与方法

3-1 研究对象

3-2 研究方法

3-2-1 文献资料法

3-2-2 数理统计法

3-2-3 逻辑分析法

3-2-4 比较分析法

4 结果与分析

4-1 2002-2011年我国体育学硕士研究生足球学位论文数量的分析

4-1-1 论文的数量的整体特征分析

4-1-2 体育学不同专业论文数量的特征分析

4-1-3 不同院校论文数量的特征分析

4-2 2002-2011年我国体育学硕士研究生足球学位论文研究方向分析

4-2-1 论文研究方向的整体特征分析

4-2-2 体育学不同专业论文研究方向的特征分析

4-2-3 不同院校间论文研究方向的特征分析

4-3 2002-2011年我国体育学硕士研究生足球学位论文性质分析

4-3-1 论文的研究性质的整体特征分析

4-3-2 体育学不同专业论文研究性质的特征分析

4-3-3 不同院校论文研究性质的特征分析

4-4 2002-2011年我国体育学硕士研究生足球学位论文研究方法分析

4-4-1 论文的研究方法的整体特征分析

4-4-2 体育学不同专业论文研究方法的特征分析

4-4-3 不同院校论文研究方法的特征分析

4-5 2006和2010两届世界足球科研论文报告会对我们的启示

4-5-1 2006和2010两届世界足球科研论文报告会足球科研分析

4-5-2 两届世界足球科研论文报告会与足球硕士学位论文研究方向对比分析

5 结论与建议

5-1 结论

5-2 建议

参考文献

后记

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