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离子色谱法测定PM2.5中水溶性无机阴离子

主题:阴离子表面活性剂 下载地址:论文doc下载 原创作者:原创作者未知 评分:9.0分 更新时间: 2024-01-24

简介:关于离子阴离子方面的论文题目、论文提纲、离子阴离子论文开题报告、文献综述、参考文献的相关大学硕士和本科毕业论文。

离子阴离子论文范文

阴离子表面活性剂论文

目录

  1. 1. 实验部分
  2. 3. 结 论
  3. 阴离子表面活性剂:速溶聚阴离子纤维素溶解试验

(重庆三峡学院化学与环境工程学院,重庆万州 404100)

摘 要:利用戴安ICS-900离子色谱仪对PM2.5中水溶性无机阴离子F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-进行了分离测定.5种离子的线性相关系数r>0.996,6次测试的相对标准偏差小于3.34%,F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-的检测限分别为0.003 8、0.006 1、0.003 8、0.025 4和0.061 1 mg·L-1.该方法操作简单、准确、快速,适用于同时测定PM2.5中的水溶性无机阴离子.

关键词:离子色谱;PM2.5;水溶性无机阴离子

中图分类号:X131.1 文献标识码:A 文章编号:1009-8135(2014)03-0098-03

PM2.5又称细颗粒物,是指环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5 μm的颗粒物.PM2.5是造成大气能见度降低的主要因素之一,并且PM2.5常富集空气中的有害有毒物质,这些物质随着人的呼吸进入人体内,影响人体健康.水溶性无机离子是PM2.5的重要组成部分,占PM2.5质量浓度的20%~60%[1-3],主要包括F-、Cl-、NO2-、NO3—、SO42-、Na+、NH4+、K+、Mg2+和Ca2+等离子,其中水溶性无机阴离子NO3-和SO42-是与人类活动密切相关的重要污染物.大气颗粒物中的NO3—和SO42—主要由其前体物NOx和SO2在大气中氧化转化而来[4,5],NO3—和SO42—会直接影响大气降水的酸度[6],并且NO3—和SO42—具有一定的吸光性,对大气的能见度也会造成一定的影响[7].因而,对PM2.5中的水溶性无机阴离子进行定量的测定具有重要意义.

目前,对PM2.5中水溶性阴离子的测定方法主要有自动比色法、浊度法、傅立叶变换红外光谱法和离子色谱法(IC)等[8-10].离子色谱法具有快速、灵敏、选择性好等优点,可以满足多种离子同时测定的要求[11],因而目前广泛地应用于环境监测中.我国虽未将IC列入到大气颗粒物中可溶性离子检测的国家标准方法中,但其在研究大气颗粒物中可溶性离子方面的应用越来越多.本文提出用戴安ICS-900型离子色谱仪测定PM2.5中5种水溶性无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-)的方法,同时对PM2.5的采集、处理以及分析过程进行了研究,并完成了重庆市万州区2013年11月采集的PM2.5样品中可溶性无机阴离子的分析工作.

1. 实验部分

1.1 实验仪器与试剂

戴安ICS-900离子色谱仪,配有ASRS 300,4 mm电解自动再生阴离子微膜抑制器,AS-DV自动进样器,以及RFC-30淋洗液(KOH)自动发生器,该自动淋洗液发生器能产生OH-,OH-抑制反应生成H2O,因而具有背景电导低,基线稳定及水负峰小等优点[12].阴离子标准储备液均用优级纯配制(浓度均为

1000μg·mL-1).实验用水均采用电阻率为18.2 MΩ·cm的去离子水.

1.2 色谱条件

IonPac AS19分析柱,4×250 mm,IonPac AG19保护柱,4×50 mm;淋洗液为15mM的KOH,流速为1.0 mL/min;柱温:30℃;进样体积为1000 μL.

1.3 采样地点与采样方法

采样地点设在重庆万州区重庆三峡学院S教8楼楼顶,距离地面27 m,周围没有遮挡物.样品采集的采样仪器为青岛恒远科技发展有限公司生产的HY-100多功能采样器.配有HY100型PM2.5颗粒物切割器,采样流量为中流量(100 L/min).采样滤膜为玻璃纤维膜,采样前将玻璃滤膜放入马弗炉中,在450℃下灼烧2 h,冷却后移至天平室恒温、恒湿24 h后用灵敏度为1 μg的电子微量天平(BT1250,Sartorius)称重,记录重量后放入采样滤膜袋中以待用.采样后将滤膜对折,放入原袋后放入天平室论文范文温、恒湿24 h后称重,计算大气颗粒物重量.

1.4 分析方法

分析前取1/4的玻璃纤维膜剪碎后放入50 mL的具塞比色管中,加入50 mL的去离子水后超声30 min.浸提液用0.22 μm的水系滤膜过滤后使用离子色谱来分析样品中的阴离子.

2. 结果与讨论

2.1 标准曲线

配制5个不同浓度的标准溶液,具体浓度见表1.以测定离子的浓度(mg/L)为横坐标,对应离子出峰面积(μs·min)为纵坐标绘制响应曲线,计算出相关系数r值,结果见表2.由表2可知,峰面积与质量浓度之间的线性关系良好,相关系数均大于0.996 0.

表1 标准曲线的绘制/mg·L-1

离子 1 2 3 4 5

F- 0.1 0.3 0.5 1 2

Cl- 0.1 0.6 1 2 4

NO2- 0.1 0.4 0.8 1.6 3.2

NO3- 0.5 1 2 6 10

SO42- 0.5 1 2 6 10

表2 标准曲线方程

出峰

顺序 离子 标准曲线 相关系数

1 F- Y等于0.1709X-0.0032 0.998 8

2 Cl- Y等于0.1076X-0.0138 0.996 6

3 NO2- Y等于0.0915X-0.0113 0.996 7

4 NO3- Y等于0.0507X-0.0092 0.999 8

5 SO42- Y等于0.066X-0.0087 0.999 7

2.2 精密度与检出限

取5个阴离子的6次测定结果,计算得到其平均浓度和相对标准偏差值,见表3.从结果可以看出,此方法具有较好的精密度.

表3 方法精密度测定(n等于6)

离子 平均浓度/mg·L-1 RSD/%

F- 0.11 2.03

Cl- 0.43 1.32

NO2- 0.44 3.34

NO3- 1.00 1.22

SO42- 1.29 0.56

该方法得到F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-的检测限分别为0.003 8、0.006 1、0.003 8、0.025 4和0.061 1 mg·L-1.

2.3 实际样品的测定

采用本方法在2013年11月对万州大气进行采样并分析,采用外标法定量计算其中阴离子浓度(μg·m-3),计算公式如式(1),测定结果见表4.

表4 实际样品测定结果

采样日期 采样时间/min 样体积/L 离子浓度/μg·m-3

F- Cl- NO2- NO3- SO42-

2013.11.1 1 436 140 119 0.04 0.57 - 4.14 7.06

2013.11.2 1 436 139 979 0.01 0.20 0.02 2.40 4.61

2013.11.4 1 440 140 491 0.04 0.25 - 4.90 18.21

2013.11.6 1 373 133 651 0.04 0.29 - 4.11 21.68

2013.11.10 1 417 136 300 0.03 0.24 0.02 2.11 7.02

式中ρx为待检测离子的质量浓度,μg·m-3;C为测定时样品溶液定容体积中的阴离子浓度,μg/L;V1为被测样品溶液的体积,mL;V0为换算成标准大气压时采样体积,m3;S1为采样滤膜的面积,cm2;S2为分析时所取滤膜的面积,cm2.

3. 结 论

本文建立了离子色谱仪用于测定PM2.5中阴离子的方法.该方法能同时、快速测定PM2.5中的F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-,并且该方法简单易行,精密度较好,易于实现自动化,提高工作效率.

参考文献:

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阴离子表面活性剂:速溶聚阴离子纤维素溶解试验

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(责任编辑:张新玲)

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阴离子表面活性剂引用文献:

[1] 表面活性剂和医疗研究生毕业论文范文 关于表面活性剂和医疗相关论文参考文献范文2万字
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[3] 砂岩论文范文数据库 砂岩和表面活性剂方面自考开题报告范文3000字
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