简介:大学硕士与本科大鼠模型毕业论文开题报告范文和相关优秀学术职称论文参考文献资料下载，关于免费教你怎么写大鼠模型方面论文范文。
张 燕,孙丽伟,骆建春
（维吾尔自治区实验动物研究中心,新疆乌鲁木齐 830002）
目前国内外科学家研究人类的高脂血症及脂质代谢时,最常实验大鼠建立模型动物[1].科研工作者通过建立相关的实验动物模型可以简便的从病因、病程发展等方面研究疾病.本次实验采用大鼠摄食高脂饲料的方法以建立高血脂大鼠模型,与陈育尧等[2]报道的各项数据相比较,为新疆建立大鼠高血脂模型提供可靠科学数据.
1. 实验材料
1.1 实验动物
新疆实验动物研究中心提供SD大鼠,30只全部雄性,体重约为180至220g.
1.2 实验试剂
①胆固醇：山东泰山生化原料,批号130814.②丙硫氧嘧啶片：辽宁康博士制药有限公司,批号120125.③猪胆酸钠：山东泰山生化原料,批号131230.④10%中性论文范文.⑤10%的乌拉坦.
1.3 实验仪器
光学显微镜,全自动生化分析仪,电子天平.
2. 实验方法
2.1 高脂饲料的制备高脂饲料配方
胆固醇（2%）,猪油（12%）,丙基硫氧嘧啶（0.2%）,猪胆酸钠（0.5%）,基础鼠料（85.3%）[1]（新疆实验动物研究中心）.将原料充分搅拌混匀,压制成颗粒,经60CO辐照消毒备用.
2.2 实验动物分组
将30只大鼠随机分为对照组及高脂饲料组.对照组大鼠饲喂普通大鼠鼠料,高脂模型组则饲喂制作好的高脂饲料,两组均自由摄食,自由饮用纯净水.动物造模3周,实验结束前1天晚上禁食不禁水,次日上午腹腔注射10%的乌拉坦,麻醉后采血,血样送新疆维吾尔自治区传染病医院检验科检测血脂基本项目.
2.3 实验大鼠肝脏病理学检查光镜观察
取血后立即处死大鼠,先用肉眼观察肝脏,后称肝湿重,切片,固定,染色,利用光学显微镜（400倍）观察肝脏细胞变化.
2.4 数据处理
采用SPSS 11.0,两组比较采用多个样本资料的单因素方差分析,检验水准α等于0.05.
3. 实验结果
3.1 两组实验动物血清生化指标变化比较
实验前两组动物血清TC、TG、HDL－c、LDL－c之间差异无统计学意义（P＞0.05）.高脂饲料组血清TC、TG、HDL－c、LDL－c与正常对照组相比差异显著,结果见表1.
3.2 两组实验动物体重变化比较
两组大鼠体重,肝指数差异显著,但高脂模型组最终体重较对照组轻,且肝指数较对照组高,见表2.
肝指数＝肝湿重/体重×100%
两组实验动物肝组织变化比较病理组织学检查结果表明,两组大鼠肝组织形态差异显著.对照组的肝细胞排列整齐清晰,肝窦清晰可见,脂肪滴较少.高脂模型组的大鼠肝细胞不规则排列,有空泡变性情况,存在有大量脂肪滴.
本实验结果与陈育尧等[2]报道的结果比较一致,证明用此方法复制高脂模型大鼠成功.
4. 讨论
SD大鼠通常运用于短期饲养实验,在本次试验中较成功的复制了高血脂模型,实验观察正常对照组和高脂模型组大鼠,没有发现拒食或少食现象,证明SD大鼠高脂模型组对高胆固醇饲料有很好的适应性.高脂饲料模仿人群的餐饮习惯,高脂大鼠模型符合人类高血脂疾病病程.
目前,人类临床上根据血脂水平常见高胆固醇血症、混合型高脂血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症[3].本次试验表明饲喂高脂饲料建立实验动物模型主要模拟的是单纯性高胆固醇血症[4].
本次试验中丙基硫氧嘧啶保证大鼠造模成功,而猪胆酸盐则增加胆固醇在体内的吸收.肝细胞的变性使受试动物出现肝细胞坏死等情况.实验最终时高脂模型组大鼠体重的减轻,与大鼠形成严重脂肪肝后,影响摄食量有关[2].
参考文献
[1] 刘雪梅,吴符火.几类高脂血症动物模型的比较[J].中西医结合学报,2004,2（2）：132-134
[2] 陈育尧,陈业豪,石彩霞.大鼠高血脂及脂肪肝模型的建立[J].中药药理与临床,2007,23（4）：64-65
[3] 诸骏仁,陶寿淇.高血脂症的分类与防治[J].岭南心血管病杂志,2005,（4）：296.
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糖尿病大鼠模型:大鼠AB致痴呆模型造模
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糖尿病大鼠模型引用文献:
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