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第一篇预防兽医学论文范文参考：鸭疫里氏杆菌分离株抗原性分析及乳胶凝集试验的建立
鸭疫里氏杆菌（Riemerellaanatipestifer,RA）病是由鸭疫里氏杆菌引起家鸭、火鸡、鹅和其它多种禽类的一种接触性传染病,又名称鸭传染性浆膜炎；感染鸭表现主要临床症状是精神沉郁、共济失调、角弓反张和淡绿色下痢等；病理变化主要有纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪性输卵管炎、脑膜炎、结膜炎、关节炎和败血症等.该病的发病率和死亡率很高,血清型众多,而各个血清型之间缺乏免疫保护,给该病的防治工作带来困难,已对养鸭业造成了巨大的经济损失.
从黑龙江、山东和广东疑似RA感染的鸭场分离到4株细菌,经菌落形态观察、染色镜检、生化鉴定确定为RA,分别命名为HLG1、SD0901、SD0902和GD0901；利用平板凝集试验对RA进行血清型鉴定,其中HLG1、SD0901和GD0901是血清1型菌株.药敏试验表明,4株分离菌株对嗯诺沙星、氧氟沙星和先锋霉素V相对敏感,但对卡那霉素和庆大霉素均耐药.PCR扩增了RA的外膜蛋白A（OmpA）基因,克隆测序结果显示,4个RA分离株的ompA基因全长均为1164bp,编码387个氨基酸,在核苷酸水平上的同源性为89%~100%.将HLG1分离株5×,108CFU,颈部皮下接种SPF鸭,病死的SPF鸭的心、肝、脾、肺、脑和肾具有典型的病变,并在人工感染鸭的组织中分离到RA细菌.根据RAD*15868株（登录号为NC014738）全基因组序列设计了3对引物,PCR成功的
扩增了HLG1株编码的脂蛋白（Riean0791）、外膜脂蛋白（Riean1110）和外膜脂蛋白（Riean1852）的目的基因,克隆至pMD18-T载体中测序结果表明,Riean0791、Riean1110和Riean1852基因的ORF分别为1404bp、1437bp和1374bp.分别将Riean0791、Riean1110和Riean1852基因克隆到pPRO-EX-Htb载体构建原核表达质粒,转化至大肠杆菌BL21（DE3）plysS感受态细胞后,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析结果表明,重组蛋白Riean0791、Riean1110和Riean1852的分子量分别约为55ku、56ku和54ku,均以包涵体形式的表达.Westernblot结果证实,重组蛋白Riean0791、Riean1110和Riean1852均与RA阳性血清发生特异性反应,具有很好的抗原性.纯化的重组蛋白Riean0791、Riean1110和Riean1852作为免疫原对SPF鸭进行了免疫试验证实,两次免疫后,Riean0791、Riean1110和Riean1852免疫组的SPF鸭均产生了较高水平的抗体；对HLG1株的免疫保护率分别为5/6、0/6和2/6.提取HLG1株外膜蛋白,利用制备的Riean0791、Riean1110和Riean1852的血清Westernblot证实,Riean0791、Riean1110和Riean1852蛋白主要位于细菌的膜蛋白中.以纯化的Riean0791蛋白为致敏抗原,初步建立了检测RA血清中的特异性抗体的乳胶凝集试验.对乳胶凝集试验的条件进行优化的结果表明,最佳羧化乳胶浓度为1%,最佳偶联蛋白初始量为200μg,最佳偶联时间为6h.以最佳条件制备的乳胶凝集试剂可与RA阳性鸭血清出现
肉眼可见的较强的凝集反应；与PBS、BBS、鸭阴性血清、鸭大肠杆菌、鸭多杀性巴氏杆菌、鸭肠炎病毒和鸭肝炎病毒等阳性血清均无凝集反应,建立的乳胶凝集试验具有较强的特异性、敏感性和重复性.该建立的RA的乳胶凝集试验与OmpA间接酶联免疫吸附试验的符合率为91.04%.本研究中RA的分离鉴定和建立的乳胶凝集试验,为临床鸭群RA的检测提供了一种快速的诊断方法,也可为更好地预防和控制RA提供技术保障.
第二篇预防兽医学论文样文：禽网状内皮组织增生症病毒与A亚群白血病病毒共感染的致病性分析
近年来,我国鸡群中禽网状内皮组织增生症病毒(REV)和A亚群禽白血病病毒(ALV-A)的感染比较普遍,且存在共感染现象.禽源活疫苗中污染REV被认为是禽网状内皮组织增生症的主要传染源.本论文从鸡马立克氏病(MD)火鸡疱疹病毒活疫苗中分离到1株REV,完成了其全基因组序列测定与分析；建立了REV与ALV-A共感染试验模型,分析了共感染对鸡的致病性；成功构建了REV的感染性克隆,初步分析了碱基突变对病毒拯救的影响；建立了检测鸡MD活疫苗中污染REV的间接免疫荧光(IFA)方法,完善了禽源活疫苗中外源病毒检验的国家标准.
从鸡MD火鸡疱疹病毒冻干活疫苗中分离到1株REV,命名为MD-2.对分离毒株的全基因组序列测定与分析表明,MD-2与美国野鸡源毒株APC-566、中国台湾鹅源毒株3410/06和中国东北鸡源分离毒株HLJR0901的亲缘关系最近,同源性高达99%以上,而与我国南方分离毒株HA9901同源性为96.7%,与美国鸭源毒株SNV同源性相对最低,为93.5%.
用REV、ALV-A进行了1日龄SPF鸡的单感染和共感染试验,分析了REV和ALV-A共感染的致病性.结果表明,REV和ALV-A共感染对鸡呈现出明显的协同致病作用,表现为共感染组鸡的病死率较高,体重下降,CD4+/CD8+T淋巴细胞比值、法氏囊比重和胸腺比重显著降低.在常规免疫、活疫苗或灭活疫苗免疫状态下,低日龄(1日龄)和高日龄(10日龄)感染均会引起免疫鸡的体重下降和一定的死淘率,其*感染造成的影响更加严重.常规免疫下,共感染组会引起低日龄感染鸡胸腺比重和法氏囊比重显著下降,各种感染组对外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞比例影响均不显著,但共感染组CD4+/CD8+比值一直低于其他各组,具有一定的规律性,表现出抑制体液免疫的趋势.灭活疫苗免疫下,共感染和REV单感染引起新城疫(ND)血凝抑制(HI)抗体效价、H5亚型禽流感HI抗体效价和H9亚型禽流感HI抗体效价显著下降,其*感染组下降幅度更大,此外,共感染和REV单感染还均引起传染性法氏囊病(IBD)抗体阳性率降低.活疫苗免疫下,ND首免后共感染和REV单感染组的HI抗体效价均显著高于ALV-A单感染组和对照组,加强免疫后又低于后两组.总体而言,REV感染对灭活疫苗免疫造成的免疫抑制作用强于对活疫苗免疫造成的抑制,ALV-A单感染引起的免疫抑制作用较弱.
此外,试验还表明,REV感染未发生垂直传播,而ALV-A能够引起严重的垂直传播.ALV-A单感染与共感染组到达产蛋日龄时(131日龄),ALV-A抗体阳性率分别为31%和48%,子代9日龄鸡胚ALV-A分离阳性率分别为57.9%(11/19)和20%(3/15),7日龄雏鸡ALV-A分离阳性率分别为66.7%(6/9)和36.4%(4/11).随着日龄的增大,鸡对ALV-A耐受感染迅速下降,10日龄鸡单感染或共感染ALV-A后,ALV-A抗体阳性率达80%以上.各感染组对血清中9种细胞因子浓度和外周血淋巴细胞中7种Toll样受体mRNA转录水平总体影响不明显,无明显规律性.
构建了REV MD-2的感染性克隆,拯救病毒的生长特性与亲本毒一致,且遗传标记能够稳定遗传.并通过定点突变技术对env基因中5个碱基进行了分别突变,发现第1433位碱基由T突变为G,导致env前蛋白第478位氨基酸由异亮氨酸突变为精氨酸,为致死性突变.
建立了鸡MD活疫苗中污染REV的IFA检测方法.该方法对Ⅰ型MD活疫苗、MD火鸡疱疹病毒活疫苗和MD二价活疫苗的最低检出量分别为每500羽份疫苗中污染5、10和15TCID50的REV.
综上结果,本研究揭示了REV和ALV-A共感染对鸡的协同致病作用,为养禽生产中重视其共感染的控制提供了科学依据.
第三篇预防兽医学论文范文模板：中国兽医图书出版战略研究
兽医图书出版对我国人民健康和畜牧业发展以至整个农业的发展有着极其重要的作用,兽医图书出版属专业出版范畴,在我国有近2000年历史,新中国成立后是发展最快的时期,尤其是改革开放后的30年,兽医图书出版在经历了萎缩、断层、分散、国际化受阻、品种匮乏、内容质量不高等艰难时期后,迎来了快速发展的大好局面.但是,随着改革开放的深入,特别是市场化、信息化、全球化的大潮来袭,兽医图书出版与兽医科学技术的发展以及广大读者对新知识、新技术的迫切渴望形成了巨大的差距.这就为我国从战略层面上规划统筹兽医图书出版提出了新的要求.要求我们从战略层面对兽医图书结构布局、资源配置、发展目标、战略措施、发展方向等进行深入研究,以期对兽医图书出版起到指导和借鉴作用.
本文立足于对新中国成立以来60余年兽医图书出版状况的宏观统计和图书品种、内容的深入分析,以专业图书常用分类方法按照学术专著(含译著)、高等教育教材、培训教材、科普读物和出版物学科分类,采用系统分析法、案例分析法、统计分析法等,站在政治、经济、社会、文化、科技、出版等各个角度对兽医图书出版问题分别进行了分析研究,从兽医图书出版战略的高度得出了七个结论.主要包括：1.中国兽医图书出版战略目标是构建以信息、网络技术为支撑,以市场需求为导向,符合生态环境保护、品种结构合理、可持续发展的兽医图书出版体系.2.中国兽医图书出版必须坚持服务于兽医学科发展与教育、服务于畜牧业生产与安全、服务于大众健康与生活“三个服务”的出版方向,这是坚持为实现新的“四个现代化”、实现中华民族伟大复兴中国梦服务的政治方向的具体体现.3.必须进一步提高中国兽医图书出版的适应性战略措施.即适应市场多样化需求,普遍提高各类兽医图书科技含金量,根据自身优势、突出重点出版物,遵循市场规律,避免盲目竞争.4.必须进一步建立中国兽医图书出版的品牌战略措施.借助国家精品课程建设项目、国家重大出版基金项目,树立品牌权威、立传世之作.5.必须进一步加强中国兽医图书出版的数字化战略措施.加大投入,创造条件加快建立以计算机技术、多媒体技术和网络技术为支撑的数字化出版体系.6.必须进一步建立中国兽医图书出版的环保战略措施.把出版发展纳入国家的生态建设任务之中,使出版走上“绿色”发展之路.7.必须进一步提高中国兽医图书出版的国际交流战略措施.扩大“引进来、走出去”的国际交流,保护知识产权,繁荣“版权”贸易.
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本研究还就落实出版战略的具体措施方面提出了四条建议：1.通过我国兽医图书的组织与运行,推进建立适合我国国情的兽医科学技术推广与应用体系.2.深度挖掘和整理传统中兽医学方面古籍,在国家或行业的引导和支持下尽快推进传统中医学著作“走出去”战略的落实.3.进一步强化国家对兽医图书出版的指导和规划功能,建立以立项方式为引导的兽医图书重大出版项目体系,强化行业部门和出版企业在出版资源配置和兽医图书出版结构与布局的交流与沟通,为实现“绿色”出版、高效出版奠定坚实基础.4.在新媒体时代,出版企业联合开发兽医学科技术在线服务平台以及应用技术推广体系.
第四篇预防兽医学论文范例：2009-2011年国内传染性支气管炎病毒分子流行病学研究及以马立克病毒为载体的基因工程疫苗研制
禽传染性支气管炎病毒(avian infectious bronchitis virus,IBV)属于冠状病毒科冠状病毒属中的γ-冠状病毒,由该病毒感染引起的疾病称为禽传染性支气管炎(avian infectious bronchitis,IB),是一种对鸡危害非常严重的急性、高度传染性的病毒性呼吸道疾病,可导致鸡的增重和饲料报酬降低,也能引起蛋鸡产蛋量和蛋的品质下降等,因此具有重要的经济意义,免疫预防是目前控制该病的最为有效的手段.IBV的重要特点之一就是血清型众多,不同血清型之间交叉保护性较低甚至完全不能保护,因此在生产中必须选用与流行毒株血清型一致的疫苗才能取得良好的免疫保护效果.不同血清型的IBV具有典型的地域性流行特征,而且由于病毒基因组的突变和毒株间的重组使得新的血清型不断出现,使免疫预防日益复杂化.本研究的目的旨在通过系统的流行病学监测了解近年来不同基因型IBV在我国的流行状况,通过生物信息学分析阐明不同IBV基因型间遗传演化的规律和发展趋势,并针对流行的优势基因型毒株研制新型疫苗.
1、2009-2011年间国内IBV流行病学监测与流行株的遗传进化分析
2009-2011年间,共从国内主要养鸡省份分离到IBV流行毒株54株,其中肉鸡源毒株52株,蛋鸡源毒株2株.在肉鸡源毒株中我们发现存在较高比例的IBV与H9亚型AIV的混合感染(25/52),发生混合感染的鸡群往往发病更为严重,且混合感染样品对接种的鸡胚表现出更强的致病性,该结果提示这两种病毒之间可能存在一定程度的致病协同作用.对所有分离毒株S1基因进行克隆和基因测序,共发现4种不同的S1基因长度,分别为1611bp、1617bp、1620bp和1626bp,说明S1基因中碱基的插入和缺失是一种非常普遍的现象.将54个分离株S1基因序列和近年来在国内及周边国家和地区流行的13个基因型共57个参考毒株的S1基因序列用Mega4.1软件进行遗传进化分析,结果显示54个分离株可以分为QX型(42株)、HN-08型(5株)、LSC/991型(2株)、TW-I型(2株)、Mass型(1株)、793/B型(1株)和CHⅢ型(1株)等7个基因型.在所有分离株中,QX型分离株数量最多,占总数的77.8%(42/54).从进化树中还可以看出,QX型分离株又可以进一步细分为两个不同的基因亚群-Cluster Ⅰ(21株)和Cluster Ⅱ(21株),经典的QX型参考毒株QXIBV和LX4株均属于Cluster Ⅰ亚群,而Cluster Ⅱ亚群中的毒株均在2010年才开始出现.为了更加系统地描述同期内国内不同基因型IBV的分布情况,我们将已经在GenBank发表全长S1基因序列的所有同时期分离株共296株合并进行遗传进化分析,结果显示,350个同时期分离株可分为19个基因型,其中11个基因型均能根据现有文献报道找到同源的参考毒株,根据各基因型中包含的毒株数量多少依次为：QX型(219株)、HN-08型(26株)、LSC/99I型(22株)、LDT3/03型(12株)、TW-I型(12株)、CH Ⅲ型(11株)、Mass型(10株)、LDL/971型(3株)、CH VI型(3株)、TW-Ⅱ型(2株)和793/B型(1株),此外还有8个基因型未能归入已被正式命名的已知基因型,因此暂定名为未定型Ⅰ～未定型Ⅷ.从分型结果可以看出,我国流行的IBV基因型具有典型的地域性分布特征,大多数在周边国家和地区广泛流行的基因型在我国并未发现.
为阐明国内不同基因型毒株之间的遗传演化关系,根据遗传进化和基因分型的结果,从不同基因型中选择代表性毒株,用RDP3.31软件对S1基因进行重组分析.结果显示当前国内流行的毒株中存在广泛的重组现象,不同基因型间的重组事件不仅导致同一基因型内部发生分化,出现了不同基因亚群,而且经过多次的同源重组后可能会导致新的基因型毒株的出现.综合不同基因型间发生的系列重组事件,可以推断：QX型、LSC/991型、793/B型、LDL/971型、TW-Ⅰ型和TW-Ⅱ型是目前在我国流行的所有基因型毒株的原型毒株,除此以外的新出现的基因型均是在这6个基因型的基础上经过一次或多次的同源重组而产生的变异株.
2、Mass型H120活疫苗对当前流行的主要基因型代表毒株的免疫保护效力试验
根据遗传进化分析的结果,从当前主要流行的三个IBV基因型中挑选出4个代表毒株：AH/2009/1(QX型Cluster Ⅰ亚群)、JS/2010/12(QX型Cluster Ⅱ亚群)、JS/2009/5(LSC/99I型)和JS/2010/6(HN08型),分别用Mass型IBV活疫苗(H120株)进行免疫保护效力试验,以评价现有疫苗对流行毒株的免疫保护状况.结果显示H120疫苗株对不同基因型的IBV毒株免疫保护效力存在较大差异,对同属于Mass基因型的M41强毒株能够提供完全保护,且能显著降低攻毒后气管和肾脏的排毒率；对于QX型毒株AH/2009/1和JS/2010/12,基本达到临床保护标准,但试验鸡气管和肾脏带毒的比例远远高于M41攻毒组,说明局部免疫保护效果不是非常理想；对于HN08型的JS/2010/6株和LSC/991型的JS/2009/5株保护效果均不理想,攻毒后鸡群表现出较为严重的临床症状和相当高的气管和肾脏排毒率.该结果提示我们,现有疫苗已经不能对当前流行的主要基因型毒株提供良好的免疫保护,急需研究开发与流行毒株基因型一致的新疫苗用于该病的防控.
3、以马立克病毒为载体研制QX型IBV基因工程疫苗
本研究以MDV CV1988/Rispens疫苗毒株为载体,以其IRS-US间隔区作为插入位点,选择网状内皮组织增生症病毒(REV)基因组长末端重复序列(LTR)作为启动子,构建含QX型IBV分离株CK/CH/JS/06Ⅱ S1基因及报告基因EGFP的转移载体pUP-LTR-EGFP-S1-DOWN.将MDV基因组DNA与转移载体共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),经同源重组获得重组病毒,通过多轮荧光筛选和纯化,最终获得的重组病毒命名为rMDV-EGFP-S1.进一步通过Cre重组酶介导的重组反应敲除EGFP报告基因,获得仅带有LTR启动子和S1基因的重组病毒,命名为rMDV-S1.通过PCR和间接免疫荧光试验(IFA)对重组病毒进行鉴定,结果表明S1基因完全按照预定方式正确插入到MDV基因组中并能够表达S1蛋白.将重组病毒在CEF上进行连续30代传代培养,经PCR和IFA试验鉴定,该重组病毒具有良好的遗传稳定性.
重组病毒rMDV-S1.对QX型IBV强毒株CK/CH/JS/06Ⅱ的免疫攻毒保护效力试验结果显示,重组病毒按5×,103PFU/羽的剂量免疫1日龄SPF鸡,免疫后4w攻毒,免疫组试验鸡发病率和死亡率分别为30%和5%,对照组则分别为100%和30%,经χ2检验差异显著(p<,0.05).排毒检测结果显示,免疫组气管排毒率在攻毒后部分时间点与对照组相比差异显著,攻毒后14d扑杀时肾脏排毒率差异极显著(p<,0.01).免疫组试验鸡攻毒后的增重未受明显影响,与对照组相比差异显著(p<,0.05).病理组织学检查结果显示与对照组相比免疫组试验鸡肾脏的病变程度相对较轻.所有结果均表明重组病毒对QX型强毒株的攻击能够提供良好的免疫保护.
重组病毒对MDV强毒株RB1B的免疫攻毒保护试验结果显示,与亲本病毒CV1988/Rispens相比,对MDV本身的免疫保护效率未受明显影响,说明该重组病毒可以作为二联疫苗同时用于IB和MD两种疾病的免疫预防.
第五篇预防兽医学论文范文格式：山东鸡新城疫病毒分离鉴定与Ⅱ+Ⅶ基因型灭活疫苗研究
近年来,我国新城疫(Newcastle disease, ND)的流行日益复杂,免疫失败屡屡发生,给养禽业,特别是养鸡业造成了不可估量的经济损失.为更好地防制新城疫的发生,探索有效的防制措施,本研究对山东省鸡新城疫进行了流行病学调查,掌握了新城疫的流行状况,并分离获得了12个新城疫病毒流行株.在此基础上,对新城疫病毒LY1分离毒株的致病性及变异性状开展了检测分析,然后以此分离株制备灭活疫苗进行免疫保护试验,同时,构建了新城疫病毒HN基因C3dP29补体融合基因疫苗,探明了C3d P29基因的分子佐剂效果,为新城疫防制奠定了重要基础.主要研究包括以下4个部分：
1.NDV的分离鉴定与生物学特性研究
从山东省8个地区22个养禽场82份疑似新城疫病料中,分离和鉴定出12株NDV.将12株NDV进行了MDT、ICPI和IVPI检测,结果表明,6个分离株(WF10、WF13、LY1、LY7、ZB10和JN2株)MDT均小于60h、ICPI均大于1.6、IVPI均在2.00以上,表明为强毒株；DY2、LC3和BZ7株的MDT分别为63.6h、69.6h和62.4h, ICPI值为1.4、1.44和1.35,IVPI值为1.74、1.85和1.49,为中毒力毒株；WF3、LY14和TA6株为弱毒株.经动物回归试验,各毒株NDV均可导致鸡发生不同程度的发病和死亡,且发病和死亡的鸡均出现ND典型症状和剖检变化.
2. NDV LY1株F和HN基因的克隆与序列分析
利用RT-PCR技术,对山东省新城疫病毒LY1分离株的F基因主要功能区片断和HN基因全部的核苷酸序列进行了克隆和序列分析.结果显示：(1)LY1株F基因开放性阅读框架(ORF)为1662bp,编码489个氨基酸.与国内外发表的部分新城疫病毒强毒株和弱毒株之间相同序列进行比较,该毒株F基因核苷酸序列的同源性在84.1%～88.7%之间,氨基酸同源性在88.1%～93.3%之间；F蛋白裂解位点区(112-117)氨基酸组成与强毒株一致.从分子水平证明NDV山东分离株(LY1)为新城疫强毒株.LY1株病毒在101位和121位分别为K(赖氨酸)、V(缬氨酸)两种特征氨基酸,具有Ⅶ型基因型NDV的典型特征.该毒株与我国标准毒株的同源性较低,与强毒株F48E9的同源性只有86.3%,与新城疫标准弱毒株C30的同源性只有84.2%,说明已发生一定的变异,这可能是高抗体水平压力下引起鸡群发病的原因.(2)HN基因ORF大小为1716bp,编码571个氨基酸.与国内外发表的部分新城疫病毒强毒株和弱毒株之间相同序列进行比较,HN基因核苷酸序列的同源性在82.1%～87.4%之间,氨基酸同源性在87.6%～90.9%之间,属于强毒的C群,这与该病毒生物学鉴定的结论是一致的.
3.新城疫病毒不同基因型灭活油乳疫苗的研制及免疫效果测定
将新城疫病毒基因Ⅶ型LY1分离株和传统的LaSota株(基因Ⅱ型)与油佐剂按1：3比例混合乳化,分别制成油包水型LY1分离株、LY1分离株+LaSota株油乳剂灭活苗；无菌试验和物理性状检验合格；鸡体倍量注射试验结果证明疫苗安全性好；用LaSota株抗原进行HI试验,检测免疫接种鸡抗NDV-HI抗体,结果显示,LY1分离株+LaSota株油乳剂灭活苗于接种后的14d、21d、28d所产生的平均HI抗体效价与商品化灭活疫苗(LaSota株)无明显差异(P>,0.05),至35d后两种疫苗的抗体效价均达到7.2Log2以上；而LY1分离株灭活疫苗组各个时期(接种后7天除外)所产生的平均HI抗体效价与LY1分离株+LaSota株油乳剂灭活苗组及商品化灭活疫苗(LaSota株)组的抗体效价差异显著(P<,0.05).LY1分离株+LaSota株油乳剂灭活苗组、LY1分离株灭活疫苗组和商品化灭活疫苗(LaSota株)组HI抗体效价上升规律相同,均与对照组各个时段所产生的平均HI抗体效价差异均极显著(P<,0.01).免疫后4周用LY1分离株进行了攻毒试验.结果证明,LY1分离株+LaSota株油乳剂灭活苗组免疫保护率可达100%,LY1分离株灭活疫苗组和商品化灭活疫苗(LaSota株)组的免疫保护率分别为90%和70%.表明单纯使用LaSota株商品化灭活疫苗产生的保护力较低,而用分离株配以LaSota株制备的不同基因型(基因Ⅱ型+基因Ⅶ型)灭活油乳疫苗则能产生较强的保护能力.
https://www.mbalunwen.net/yishi/094009.html
4.鸡C3d分子佐剂-NDVHN基因疫苗的构建与免疫保护效果研究
以RT-PCR扩增新城疫病毒LY1株的HN基因,定向克隆至真核表达载体pCDNA-P29n中P29n的上游,将鸡补体C3d的受体结合功能区P29作为分子佐剂与新城疫病毒的HN基因连接,构建了NDVpCDNA-HN-P29.4和pCDNA-HN-P29.6分子佐剂基因疫苗,免疫接种3周龄SPF鸡,结果显示,免疫后3-4周pCDNA-HN-P29.4、pCDNA-HN-P29.6和pCDNA-HN免疫组均能诱导鸡体产生HI抗体,但pCDNA-HN-P29.4、pCDNA-HN-P29.6免疫组HI抗体水平明显高于pCDNA-HN免疫组(P<,0.01),但低于商品化灭活苗免疫组.攻毒试验结果表明,pCDNA-HN-P29.6和商品化灭活苗免疫组能够较好地抵抗致死量病毒的攻击,保护效率达90%,明显高于pCDNA-HN免疫组,表明鸡C3d分子对NDV-HN基因具有明显协同作用.该研究结果为进一步研究开发和利用鸡C3d奠定了基础.
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预防兽医学引用文献:
[1] 预防医学本科方面论文题目 预防医学本科论文题目怎么取
[2] 公共卫生与预防医学论文选题范文 公共卫生与预防医学论文题目怎么定
[3] 经典预防医学专业论文题目 预防医学专业论文标题怎样定
