动物食品安全论文提纲 动物食品安全论文框架怎样写有关写作资料

目录

1. 五、我国转基因动物产业化法律监管制度研究论文提纲
2. 四、动物源性食品安全法律制度的研究论文提纲范文
3. 三、我国动物性食品安全的现状及其保障体系的构建论文提纲格式范文模板
4. 二、国内外动物源食品安全保障体系研究论文提纲范文
5. 一、国内外兽药残留与动物源食品安全管理研究论文提纲范文

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五、我国转基因动物产业化法律监管制度研究论文提纲

摘要

Abstract

1 导论

1-1 研究缘起

1-1-1 问题的提出

1-1-2 本研究的目的

1-1-3 本研究的意义

1-2 国内外相关研究述评

1-2-1 国外相关研究综述

1-2-2 国内相关研究综述

1-2-3 研究评述

1-3 研究设计与分析进路

1-3-1 基本概念界定

1-3-2 研究方法

1-3-3 研究路线

1-4 研究的创新点与难点

1-4-1 研究的创新点

1-4-2 研究的难点

2 转基因动物产业化的基本问题

2-1 转基因动物的概念及制备方法

2-1-1 转基因动物的概念

2-1-2 转基因动物的制备方法

2-1-2-1 显微原核注射法

2-1-2-2 逆转录病毒感染法

2-1-2-3 胚胎干细胞介导法

2-1-2-4 体细胞核移植技术

2-2 转基因动物产业化的概念和应用方向

2-2-1 转基因动物产业化的概念

2-2-2 转基因动物产业化的应用方向

2-2-2-1 品种改良与食品生产

2-2-2-2 医药生产

2-2-2-3 器官移植

2-2-2-4 其他应用

2-3 转基因动物产业化存在的技术问题及展望

3 转基因动物产业化法律监管的缘由及理论依据

3-1 转基因动物产业化法律监管的缘由

3-1-1 保障生命健康权益

3-1-2 尊重生命*规范

3-1-3 保护生态环境安全

3-1-4 维护消费者的知情选择权

3-1-5 促进产业化健康科学发展

3-2 转基因动物产业化法律监管的理论依据

3-2-1 风险管理理论

3-2-2 安全价值理论

3-2-3 市场规制理论

3-2-4 可持续发展理论

4 我国转基因动物研究试验阶段法律监管制度的完善

4-1 我国转基因动物研究试验法律监管制度的现状

4-2 我国转基因动物研究试验法律监管制度的不足

4-2-1 监管对象范围狭窄

4-2-2 监管主体协调性差

4-2-3 安全评价制度不合理

4-2-4 应急管理制度不详细

4-3 我国转基因动物研究试验法律监管制度的健全

4-3-1 监管范围的扩大

4-3-2 监管原则的确立

4-3-2-1 协调监管原则

4-3-2-2 风险预防原则

4-3-2-3 分级、分类监管原则

4-3-3 监管制度的完善

4-3-3-1 明确监管主体制度

4-3-3-2 规范安全评价制度

4-3-3-3 完善风险防范制度

4-3-3-4 细化应急管理制度

5 我国转基因动物食品安全法律监管制度的完善

5-1 转基因动物食品的概念界定

5-2 转基因动物食品安全监管的特殊性

5-3 我国转基因动物食品安全监管的制度现状

5-3-1 《食品安全法》出台之前的监管制度

5-3-2 《食品安全法》颁布之后的监管制度

5-4 我国转基因动物食品安全监管制度存在的问题

5-4-1 立法体系尚不健全

5-4-2 管理体制模糊不清

5-4-3 安全评价制度不详细

5-4-4 信息公开制度不全面

5-4-5 标识制度缺乏针对性

5-4-6 损害赔偿制度力度不够

5-5 我国转基因动物食品安全监管原则的确立

5-5-1 安全评价原则

5-5-1-1 实质等同性原则

5-5-1-2 个案分析原则

5-5-1-3 重新评价原则

5-5-2 全过程控制原则

5-5-3 国家责任原则

5-6 我国转基因动物食品安全监管制度的健全

5-6-1 确立双轨制管理体制

5-6-2 严格市场准入制度

5-6-2-1 安全评价制度

5-6-2-2 上市前人体试食制度

5-6-2-3 生产与经营许可制度

5-6-2-4 强制标识制度

5-6-3 强化安全监测制度

5-6-4 优化信息公开制度

5-6-5 健全追溯与召回制度

5-6-5-1 追溯制度

5-6-5-2 召回制度

5-6-6 完善责任追究与损害救济制度

5-6-6-1 责任追究制度

5-6-6-2 损害救济制度

5-6-6-2-1 代表人诉讼制度

5-6-6-2-2 食品安全责任保险制度

5-6-6-2-3 国家责任救济制度

5-6-6-2-3-1 国家赔偿制度

5-6-6-2-3-2 国家补偿制度

5-6-6-2-4 食品安全保障基金制度

6 我国转基因动物生物反应器制药法律监管制度的构建

6-1 转基因动物生物反应器制药基本问题介绍

6-1-1 转基因动物生物反应器概念

6-1-2 转基因动物生物反应器制药的优越性

6-1-3 转基因动物生物反应器制药的研究进展

6-2 我国转基因动物生物反应器制药相关监管制度

6-2-1 我国现有药品监管法律制度现状

6-2-2 转基因动物反应器制药与现有药品监管制度的关系

6-3 我国现有监管制度对转基因动物生物反应器制药适用的局限

6-4 我国转基因动物生物反应器制药法律监管制度的构建

6-4-1 转基因动物生物反应器制药的立法支持

6-4-2 转基因动物生产群系的安全监管制度

6-4-3 转基因动物生物反应器制药具体监管制度构建

6-4-3-1 药品临床前实验制度(GLP制度)

6-4-3-2 药品临床试验质量管理制度(GCP制度)

6-4-3-3 药品注册管理制度(新药上市许可制度)

6-4-3-4 药品生产与经营市场准入制度

6-4-3-4-1 药品生产质量管理制度(GMP制度)

6-4-3-4-2 药品经营质量管理制度(GSP制度)

6-4-3-4-3 药品生产经营许可证制度

6-4-3-4-4 药品标签制度

6-4-3-5 药品再评价制度

6-4-3-6 上市后不良反应报告与召回制度

6-4-3-6-1 不良反应报告制度

6-4-3-6-2 药品召回制度

6-4-3-7 药品安全事故救济制度

7 我国转基因动物器官移植法律监管制度的构建

7-1 转基因动物器官移植基本问题介绍

7-1-1 转基因动物器官移植的概念

7-1-2 转基因动物器官移植的研究进展

7-2 我国转基因动物器官移植相关立法状况

7-3 转基因动物器官移植法律监管的必要性和紧迫性

7-4 我国转基因动物器官移植人体试验监管制度的构建

7-4-1 转基因动物器官移植人体试验的概念

7-4-2 转基因动物器官移植人体试验原则的确立

7-4-2-1 符合*原则(不伤害原则)

7-4-2-2 知情同意原则

7-4-2-3 隐私保护原则

7-4-3 转基因动物器官移植人体试验监管的具体制度

7-4-3-1 实施主体制度

7-4-3-2 *审查制度

7-4-3-3 知情同意制度

7-4-3-4 受试者个人隐私保密制度

7-4-3-5 人体试验损害救济制度

7-5 我国转基因动物器官移植临床应用监管制度的构建

7-5-1 转基因动物器官移植临床应用原则的确立

7-5-1-1 技术准入原则

7-5-1-2 公平公正原则

7-5-1-3 预防与救济原则

7-5-2 转基因动物器官移植临床应用监管的具体制度

7-5-2-1 监管主体制度

7-5-2-2 技术准入制度

7-5-2-3 器官质量审查制度

7-5-2-4 器官公平分配制度

7-5-2-5 术后定期复查制度

7-5-2-6 责任追究与损害救济制度

7-5-2-6-1 责任追究制度

7-5-2-6-2 损害救济制度

8 结束语

8-1 研究结论

8-2 研究展望

参考文献

附录一:研究生在读期间主要学术成果

一、主要学术成果

二、参与课题研究情况

附录二:研究生在读期间主要学术活动及获奖情况

一、主要学术活动

二、获奖情况

致谢

四、动物源性食品安全法律制度的研究论文提纲范文

摘要

Abstract

1 绪论

1-1 学术背景及其研究的意义

1-2 国外动物源性食品安全法律制度的发展状况

1-2-1 法规体系完善

1-2-2 法规的制定多由企业提出并推动

1-2-3 法律制度由专家制定

1-2-4 监督管理理念不断更新

1-2-5 食品安全管理机制协调性强

1-2-6 普遍采取出入境检验检疫和风险评估制度

1-3 研究课题的基本思路及主要内容

1-3-1 基本思路

1-3-2 主要内容

2 动物源性食品安全概述

2-1 动物源性食品的定义

2-2 食品安全的定义

2-2-1 食品安全与食品卫生的区别

2-2-2 食品安全与食品质量的区别

2-3 动物源性食品安全的定义

2-4 动物源性食品安全问题给社会带来的影响

2-5 本章小结

3 现阶段我国动物源性食品安全的现状研究

3-1 我国动物源性食品安全所取得的成绩

3-1-1 党*、国务院高度重视动物源性食品安全工作

3-1-2 逐步形成了动物源性食品安全工作机制

3-1-3 形成了一批动物源性食品安全保障制度

3-1-4 动物源性食品放心工程取得了一定成效

3-1-5 动物源性食品违法犯罪行为得到应有惩处

3-2 我国动物源性食品安全存在的主要问题

3-3 本章小结

4 动物源性食品安全的法律制度

4-1 我国动物源性食品安全法律制度的现状

4-1-1 国家层面的综合性法律、法规

4-1-2 部门综合性规章

4-1-3 针对各类动物源性食品的规章、办法

4-1-4 与食品安全保障体系有关的法律、法规

4-2 我国动物源性食品安全法律制度存在的问题

4-2-1 动物源性食品安全理念的缺失

4-2-2 动物源性食品安全法律、法规体系不完善

4-2-3 食品标准与国际标准差距较大

4-2-4 法律法规处罚力度不强

4-2-5 现行兽医管理制度不系统、不完整

4-3 本章小结

5 国外动物源性食品安全法律制度研究

5-1 美国

5-1-1 美国兽医管理体系

5-1-2 动物法律法规体系

5-1-3 动物疫病监测、控制和认证体系

5-1-4 紧急动物疫情反应体系

5-1-5 “严进宽出”的出入境检验检疫制度

5-2 欧盟

5-2-1 欧盟动物源性食品安全法规标准体系和基本特点

5-2-2 欧盟动物源性食品安全监控体系

5-2-3 自查与抽查相结合

5-3 日本

5-4 国外动物源性食品安全法律制度的借鉴

5-5 本章小结

6 完善我国动物源性食品安全法律制度的设想

6-1 建立我国动物源性食品安全法律体系的基本框架

6-2 整合法律资源，完善立法制度

6-3 加快我国动物源性食品安全保障体系的建设

6-3-1 建立动物源性食品安全市场准入制度

6-3-2 建立动物源性食品安全应急处理机制

6-3-3 加快动物源性食品安全信用体系的建设

6-3-4 建立动物源性食品召回体系

6-3-5 建立动物源性食品安全风险评估评价体系

6-4 加强现有法律法规的惩罚力度

6-5 完善动物源性食品标准

6-6 实施官方兽医管理制度

6-6-1 总体思路

6-6-2 实施官方兽医制度，对动物源性食品进行全过程监控

6-6-3 实施省“垂直管理”的动物防疫机构

6-6-4 实施“垂直管理”的出入境检验检疫机构

6-7 本章小结

结论

参考文献

攻读学位期间发表的学术论文

致谢

独创性声明

学位论文版权使用授权书

三、我国动物性食品安全的现状及其保障体系的构建论文提纲格式范文模板

摘要

英文摘要

引言

1-1 问题的提出

1-2 研究内容与框架

1-3 研究方法与技术路线

1-4 创新

第一章 我国动物性食品安全现状与问题

1-1 动物性食品安全的概念

1-2 现状与问题

1-3 动物性食品质量安全问题的影响

1-4 我国动物性食品安全问题产生的因素

第二章 我国动物性食品安全保证制度现状

2-1 制定保障动物性食品安全的法律、法规、标准体系

2-2 进行良种繁育体系建设，提高动物性生产性能

2-3 建设疫病控制体系，保障畜牧业健康发展

2-4 初步建成动物性食品检测体系

2-5 我国动物性食品安全保障体系存在的问题

第三章 与发达国家先进的食品安全保证制度的比较

3-1 澳大利亚食品安全保证制度

3-2 美国的动物性食品安全保证制度

3-3 中外动物性食品安全管理的共同特征

3-4 中外动物性食品安全管理的差异

3-5 国外动物性食品安全管理基本经验

第四章 我国动物性食品安全保障体系的构建

4-1 完善我国动物性食品安全法律法规与标准体系

4-2 加强动物性食品质量认证体系建设与市场准入制度

4-3 建立无公害畜禽生产基地

4-4 加强动物性食品安全程监控体系建设

4-5 完善动物性食品质量监督检测体系

4-6 健全动物性食品质量安全管理体系

4-7 结论、建议

参考文献

致谢

二、国内外动物源食品安全保障体系研究论文提纲范文

摘要

ABSTRACT

缩略语表

1 前言

1-1 研究背景、目的与意义

1-2 国内外相关研究现状

1-2-1 食品安全(保障)体系研究

1-2-2 食品卫生安全法规体系研究

1-2-3 其他相关研究

1-3 研究内容与方法

2 美国动物源食品安全保障体系研究

2-1 法律法规

2-1-1 联邦法律

2-1-2 联邦法规

2-2 管理机构

2-2-1 农业部(USDA)

2-2-2 食品药品管理局(FDA)

2-2-3 疾病控制和预防中心(CDC)

2-2-4 其他联邦机构

2-3 安全标准

2-3-1 禁用物质

2-3-2 兽药残留限量标准

2-3-3 农药残留限量标准

2-4 安全认证体系

2-4-1 良好生产规范(GMP)

2-4-2 卫生标准操作程序(SSOP)

2-4-3 危害分析与关键控制点(HACCP)体系

2-5 肉、禽和蛋残留监控体系

2-5-1 组织实施

2-5-2 国家残留监控计划(NRP)

2-5-3 监控物质的确定

2-5-4 检测实验室与分析方法

2-5-5 国内残留监控

2-5-6 进口残留监控

2-5-7 残留管理信息系统

2-5-8 食品动物避免残留数据库(FARAD)

2-5-9 残留监控结果分析

2-6 追溯制度

2-7 召回制度

2-7-1 召回等级

2-7-2 召回程序

2-7-3 召回监督

2-8 应急反应机制

2-8-1 FDA食品安全应急反应措施

2-8-2 FSIS食品安全应急反应措施

2-9 技术性贸易措施

2-9-1 残留限量

2-9-2 检验检测

2-9-3 HACCP认证

2-9-4 标签要求

2-9-5 预先通报和企业注册

2-10 非政府组织、产业界和消费者的作用

2-10-1 非政府组织

2-10-2 产业界

2-10-3 消费者

3 欧盟动物源食品安全保障体系研究

3-1 法规体系

3-1-1 法规形式

3-1-2 食品安全法规体系概况

3-1-3 与动物源食品安全管理相关的法规

3-2 管理机构

3-2-1 健康与消费者保护总司

3-2-2 欧洲食品安全管理局

3-3 安全标准

3-3-1 禁用物质

3-3-2 兽药残留限量标准

3-3-3 农药残留限量标准

3-3-4 污染物限量标准

3-3-5 微生物和生物毒素限量标准

3-4 安全认证体系

3-5 残留监控体系

3-5-1 残留监控管理法规

3-5-2 残留监控物质

3-5-3 残留检测实验室

3-5-4 残留监控计划

3-5-5 抽样策略、水平和频率

3-5-6 发现阳性样品时采取的措施

3-6 追溯制度

3-7 召回制度

3-8 快速预警系统

3-8-1 信息传递

3-8-2 网络成员

3-8-3 通报

3-9 应急措施和危机管理

3-9-1 应急措施

3-9-2 危机管理

3-10 技术性贸易措施

3-10-1 限量标准

3-10-2 残留监控

3-10-3 兽医检查

3-10-4 动物福利

3-10-5 合格评定

3-10-6 食品追踪

4 加拿大动物源食品安全保障体系研究

4-1 法律法规

4-1-1 联邦法律

4-1-2 联邦法规

4-2 管理机构

4-2-1 加拿大卫生部(HC)

4-2-2 加拿大食品检验署(CFIA)

4-3 安全标准

4-3-1 禁用物质

4-3-2 兽药残留限量标准

4-3-3 农药残留限量标准

4-4 安全认证体系

4-5 残留控制体系

4-5-1 组织实施

4-5-2 抽样类型及其目的

4-5-3 国家化学残留监控计划(NCRMP)

4-5-4 残留超标强制措施

4-6 追溯制度

4-7 应急反应与召回制度

4-8 行业协会的作用

5 我国动物源食品安全保障体系研究

5-1 法律法规

5-1-1 国家法律

5-1-2 国务院法规

5-1-3 部门规章

5-2 管理机构

5-2-1 农业部(MOA)

5-2-2 国家质量监督检验检疫总局(AQSIQ)

5-2-3 卫生部(MOH)

5-2-4 国家食品药品监督管理局(*DA)

5-2-5 其他*管理部门

5-3 安全标准

5-3-1 禁用物质

5-3-2 兽药残留限量标准

5-3-3 农药残留限量标准

5-3-4 污染物限量标准

5-3-5 生物毒素限量标准

5-4 残留监控体系

5-4-1 残留监控管理机构

5-4-2 年度残留监控计划的制定与实施

5-4-3 残留监控检测实验室

5-4-4 残留监控检测方法

5-4-5 监控动物产品与监控药物

5-4-6 阳性样品的追踪

5-5 市场准入制度

5-5-1 食品市场准入的法律基础

5-5-2 食品市场准入制度的内容

5-6 安全认证体系

5-6-1 无公害农产品

5-6-2 绿色食品认证

5-6-3 有机食品认证

5-7 追溯制度

5-8 应急反应机制

5-9 技术性贸易措施现状

6 CAC动物源食品安全保障作用

6-1 CAC的历史、机构与职责

6-1-1 CAC的历史

6-1-2 CAC机构与职责

6-2 CAC关于兽药的标准与准则

6-2-1 现状

6-2-2 制定程序

6-2-3 走向

6-3 兽药残留风险分析

6-3-1 风险评估

6-3-2 风险管理

6-4 兽用抗菌药物耐药性风险分析

6-4-1 危害鉴定

6-4-2 风险评估

6-4-3 风险管理

7 比较分析

7-1 法律法规体系

7-2 管理体制

7-3 安全标准

7-4 安全认证体系

7-5 残留监控体系

7-6 追溯制度

7-7 召回制度

7-8 应急反应机制

7-9 技术性贸易措施

7-10 食品安全教育与培训

7-11 产业界、非政府组织和消费者的作用

8 完善我国动物源食品安全保障体系的建议

8-1 完善食品安全管理法律法规体系

8-2 建立政府各监管机构间分工明确、协调一致的食品安全管理体制

8-3 建立风险分析机制，完善动物源食品安全标准体系

8-4 逐步推广和采用GMP、SSOP和HACCP体系并进行强制性认证

8-5 加强动物源食品残留监控体系建设

8-6 建立动物源食品安全追溯制度

8-7 建立动物源食品召回制度

8-8 加强技术性贸易措施建设

8-9 加强食品安全教育与培训

8-10 充分发挥产业界、非政府组织和消费者在食品安全中的作用

9 结语

文献综述

参考文献

致谢

附录 1

附录 2

附录 3

附录 4

一、国内外兽药残留与动物源食品安全管理研究论文提纲范文

摘要

ABSTRACT

缩略语表

1 前言

1-1 研究背景

1-2 国内外相关研究现状

1-3 研究内容与目标

1-4 研究目的与意义

2 材料与方法

2-1 研究方法

2-2 资料来源

3 美国兽药残留与动物源食品安全管理研究

3-1 兽药最高残留限量及其形成

3-1-1 兽药最高残留限量

3-1-2 兽药最高残留限量的形成

3-2 兽药休药期及形成

3-2-1 兽药休药期

3-2-2 兽药休药期的形成

3-3 残留检测技术现状及其相关规定

3-4 残留检测机构及其管理

3-4-1 残留检测机构

3-4-2 管理

3-5 兽药残留与动物源食品安全管理制度

3-5-1 法律法规

3-5-2 管理机构

3-5-3 相关政策

3-5-4 安全标准

4 欧盟兽药残留与动物源食品安全管理研究

4-1 兽药最高残留限量及其形成

4-1-1 兽药最高残留限量

4-1-2 兽药最高残留限量的形成

4-2 兽药休药期及其形成

4-2-1 兽药休药期

4-2-2 兽药休药期的形成

4-3 残留检测技术现状及有关规定

4-3-1 残留检测技术现状

4-3-2 有关规定

4-4 残留检测机构及其管理

4-4-1 欧盟残留检测机构

4-4-2 管理

4-5 兽药残留与动物源食品安全管理制度

4-5-1 法律法规

4-5-2 管理机构

4-5-3 相关政策

4-5-4 安全标准

5 加拿大兽药残留与动物源食品安全管理研究

5-1 兽药最高残留限量及其形成

5-1-1 兽药最高残留限量

5-1-2 兽药最高残留限量的形成

5-2 残留检测技术现状及其有关规定

5-2-1 残留检测技术现状

5-2-2 有关规定

5-3 残留检测机构及其管理

5-3-1 残留检测机构

5-3-2 管理

5-4 兽药残留与动物源食品安全管理制度

5-4-1 法律法规

5-4-2 管理机构

5-4-3 相关政策

5-4-5 安全标准

6 我国兽药残留与动物源食品安全管理研究

6-1 兽药最高残留限量及其形成

6-1-1 兽药最高残留限量

6-1-2 兽药最高残留限量的形成

6-2 兽药休药期及其形成

6-2-1 兽药休药期

6-2-2 兽药休药期的形成

6-3 残留检测技术现状及相关规定

6-3-1 残留检测技术现状

6-3-2 相关规定

6-4 残留检测机构及其管理

6-4-1 残留检测机构

6-4-2 管理

6-5 兽药残留与动物源食品安全管理制度

6-5-1 法律法规

6-5-2 管理机构

6-5-3 相关政策

6-5-4 安全标准

7 日本肯定列表制度

7-1 日本肯定列表制度简介

7-1-1 肯定列表制度的背景

7-1-2 肯定列表制度的法律依据

7-1-3 肯定列表制度的措施内容

8 国际组织兽药残留与动物源食品安全管理作用

8-1 世界卫生组织(WHO)

8-1-1 简介

8-1-2 WHO在食品安全中的作用

8-1-3 WHO全球食品安全战略

8-2 联合国粮食及农业组织(FAO)

8-2-1 简介

8-2-2 组织机构

8-2-3 粮农组织的工作重点

8-2-4 兽药残留与动物源食安全相关管理

8-3 国际食品法典委员会(CAC)

8-3-1 CAC的历史、机构与职责

8-3-2 CAC章程

8-3-3 有关兽药残留与动物源食品安全标准和准则

8-4 世界动物卫生组织(OIE)

8-4-1 OIE简介

8-4-2 主要目标

8-4-3 动物源食品安全相关工作

8-5 粮农组织/世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会(JECFA)

8-5-1 简介

8-5-2 JECFA安全性评价概况

8-5-3 兽药残留风险评估

9 讨论

9-1 国内外兽药残留与动物源食品安全管理比较分析

9-1-1 关于兽药最高残留限量及其形成

9-1-2 关于兽药休药期及其形成

9-1-3 关于残留检测技术现状及其规定

9-1-4 关于残留检测机构及其管理

9-1-5 关于兽药残留与动物源食品安全管理制度

9-2 关于日本肯定列表制度及其限量标准

9-2-1 对检测结果判断方法问题

9-2-2 平均值问题

9-2-3 残留限量标准

9-3 关于国际组织的作用

9-4 完善我国兽药残留与动物源食品安全管理的建议

9-4-1 加强兽药残留限量标准建设

9-4-2 加强休药期标准建设

9-4-3 制订及完善兽药残留检测方法标准

9-4-5 加强国家级部级省级兽药残留检测机构的管理

9-4-6 完善兽药残留与动物源食品安全管理制度

9-4-7 建立避免兽药残留的数据库提高兽药残留监控效率

9-4-8 兽药残留的舆论监督与宣传教育

10 结语

文献综述

参考文献

致谢

附录1 美国兽药最高残留限量

附录2 美国兽药休药期

附录3 欧盟兽药最高残留限量

附录4 英国兽药休药期

附录5 加拿大兽药最高残留限量

附录6 我国兽药最高残留限量

附录7 我国兽药休药期

附录8 个人简介

附录9 答辩主要问题的回答与论文修改

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