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药品中药论文范文

　　 ? 2006年3月15日,国家食品药品监督管理局公布《药品说明书和标签管理规定》(以下简称24号令),此后,针对企业更换说明书和标签的实际情况,又陆续下发了相关配套文件,对24号令进行了更加具体明确的阐释,同时规定了过渡期政策.目前,24号令即将进入全面施行阶段,为了进一步加强24号令的实施及监督管理,保证药品生产,流通等各环节平稳,有序地完成标签和说明书的更换工作,日前,国家食品药品监督管理局印发《关于加强<药品说明书和标签管理规定>实施工作的通知》(以下简称《通知》),就相关事宜做出明确.

　　按照《关于〈药品说明书和标签管理规定〉有关事宜的公告》要求,自2007年6月1日起生产出厂(以生产日期为准)的所有药品,其说明书和标签都应当符合24号令的要求.由于技术原因,有的企业申报较晚,省级药品监管部门还未完成审核.鉴此特规定,药品生产企业已于2007年6月1日前向省级药品监管部门提出修改药品说明书和标签的补充申请,省级药品监管部门尚未完成审核的,各审核部门应当抓紧时间,集中审核,并于2007年7月1日以前审核完毕.药品生产企业于2007年6月1日前向省级药品监管部门提出修改药品说明书和标签的补充申请,2007年10月1日前其生产出厂的药品可以继续使用原标签和说明书.药品生产企业于2007年6月1日前未向省级药品监管部门提出修改药品说明书和标签补充申请的,自2007年6月1日起出厂的药品不得使用原标签和说明书.

　　地方各级药品监管部门在贯彻执行24号令的过程中,应当严格依法行政,引导和督促企业自觉遵守24号令,发现涉嫌违法的行为,应当及时与药品生产企业所在地省级药品监管部门沟通(属于进口药品的,应当及时与国家食品药品监督管理局沟通),以审核备案后的说明书和标签为依据,及时纠正违法行为.

　　按照《药品管理法》第五十四条的规定,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书.24号令对药品包装标签做出进一步明确的规定,其中第三条有关药品说明书和标签应经核准的规定,第二十四条有关药品名称的规定,第二十七条有关药品商标的规定,目的是要加强药品说明书和标签的管理,重在强调药品说明书,通用名,商品名应当严格按照药品管理法律法规规定的程序进行审批,药品说明书和标签中的任何文字,标识等信息都不得扩大或者暗示药品疗效,误导消费者,并着力解决"一药多名"产生的负面影响.各级药品监管部门要依法加强对药品说明书和标签的审查和监督管理,药品说明书和标签未经药品监管部门审批,一律不得使用.对未经批准使用标签和说明书,擅自增加适应症或者功能主治等严重违反《行政许可法》,《药品管理法》,《药品管理法实施条例》及24号令规定的行为依法进行查处.

　　中国将大力发展中医药事业实现中西医协调发展(07.06.04)

　　国务院日前发出通知,批转卫生事业发展"十一五"规划纲要,要求各地认真贯彻执行.纲要提出,中国将大力发展中医药事业,充分发挥中医药特色优势和重要作用.

　　规划纲要提出:坚持中西医,中西药并重,实现中西医药协调发展.遵循中医药发展规律,做好中医药继承和创新工作.制订扶持中医药发展的政策措施,加大政府对中医药事业的投入,全面实施名院,名科,名医和名厂,名店,名药的发展战略.

　　建立和完善中医药服务网络,加快中医临床研究基地,重点中医医院和县级中医医院建设,不断提高中医药服务能力;充分发挥中医中药在重大疾病防治和应对突发公共卫生事件中的重要作用;加强农村和社区中医药工作,积极推广中医药适宜技术,扩大中医药服务领域;切实做好中医药理论,文献,古典医籍及名老中医经验等的继承研究工作,贯彻实施《中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)》,不断提高中医药自主创新能力,促进中药现代化及产业可持续发展;发展中医药教育事业,大力培养中医药继承和创新人才,全面加强中医药队伍建设;加强中医药文化建设,广泛传播和弘扬中医药优秀传统文化;大力加强中医药法制化,标准化,信息化建设,推动中医药的现代化和国际化.

　　中药制剂说明书亟待改进中国医药报 2007-06-09

　　近年来,有关中药制剂不良反应的事件屡有发生,其中一部分原因就是由于医生和患者对服用药物的药性及相关注意事项不是很了解,用药时出现了盲目性,导致服药后出现不良反应.如超量用药,长期用药,或发生配伍禁忌,饮食禁忌,煎煮不当等,而这些问题都可以在说明书中做出详细注释,提醒患者注意.但是,目前我国中药制剂的说明书却相对比较简单,笼统,对于药物的药性及注意事项等说明不清,主要存在以下问题:

　　一是条目不细.中药制剂说明书一般只有药名,主要组成药物,功能主治,用法用量等,涉及到药物说明的关键内容,如不良反应,禁忌,注意事项等,往往十分简单,一些对于指导临床用药相当重要的数据,在中药说明书中也没有提及,使患者对药性及适应证的了解甚少.二是不良反应描述过于简单.由于中药制剂长期以来被认为是安全可靠,不良反应极少的药物,中药说明书中有关不良反应的内容不尽详细,有的只是寥寥数语.但实际情况是中药制剂并非绝对安全可靠,有些中药不良反应较多,甚至非常严重,这些不良反应如果不在药物使用说明书中如实记录,后患无穷.三是欠缺药物使用的警告.警告是比一般注意事项更加严肃的提醒,内容主要是向医生和患者特别交代的药物存在的一些已知或未来有可能发生的问题,以及一旦出现这些问题,应该怎样处理.但目前的中药制剂说明书中一般没有对此做出详细的说明.

　　综上所述,笔者建议,中药制剂说明书应该在保持原有中医特点的基础上,尽量完善说明内容,特别是不良反应,注意事项等内容,这样才能使医生和患者都能更好地了解中成药,合理使用中成药.一要注明中药制剂的服用方法,"药有偏性","所谓论文范文,是谓气味之有偏也",所以,每味中药都一样,服用不当都有可能造成不良后果.二要对药物的不良反应以及处理方法作详细说明,例如,由于中药制剂里面含有一些带有毒性作用的中药成分,这些成分可以直接带来毒性反应;一些中药制剂由于质量不过关,含有一些杂质或过敏原,导致过敏反应,甚至过敏性休克.三要对药物的相互作用情况进行说明.中药和西药组方共用是近年来的一种尝试,组方合理确可收到较好的治疗效果,但是也有因为组方不合理,配伍不当产生不良反应的.四要补充孕妇及哺乳期妇女以及儿童,老年患者用药方法的说明.因为这些特殊群体的抵抗力都比较低,较易出现不良反应,因此,用药时更须多加小心.

　　欧盟药物警戒专员制度简介(上) 摘中国医药报 2007-06-09

　　按照世界卫生组织(WHO)的定义,药物警戒(Pharmacovigilance)是指发现,评估,理解和预防药品不良反应或其他任何涉药问题的相关活动和科学.药物警戒不仅仅是药品上市后的不良反应监测,还包括药物临床前的实验研究以及药物临床试验等阶段的安全监管,它是贯穿于药品审批,药物研究,药品上市的一个整个过程.作为药物警戒体系的重要组成,药物警戒专员无疑对整个药物警戒体系的建立和药品安全的有效监管起着重要作用.下面,笔者就欧盟药物警戒专员这一"角色"作一介绍.

　　药物警戒专员(The Qualified Person Responsible For Pharmacovigilance,简称QPPV),是指在制药企业的药物警戒体系中专门负责药物警戒事务的专职人员.根据欧盟法令2001/83/EC第八条第三款ia的有关规定,制药企业在提出药品上市许可申请的同时,还应递交详细的药物警戒体系说明,并提供药物警戒专员的能力证明,经有关部门审核批准后,药物警戒专员方可正式上任.2007年1月,欧盟药品管理局(EMEA)最新公布的《欧盟人用药品的药物警戒指南》规定,欧盟的药品上市许可持有人(一般指制药企业)必须长期,持续地让药物警戒专员发挥作用.

　　在一些欧盟成员国,有关法规明确要求该国应设专职人员负责药物警戒事务,以保证药物警戒处于国家控制水平以下.由于这些指定人选有可能被选为整个欧盟药物警戒专员,因此,他们尽自己最大努力去负责本国药物警戒事务,以争取成为欧盟药物警戒专员的一员.值得一提的是,欧盟药物警戒专员是不受制于任何欧盟成员国法律法规的独立个体.

　　作为欧盟药物警戒专员,必须具备全部药物警戒方面的理论知识,并必须有在实践中熟练应用的能力,从而高效地完成这一神圣职责所赋予的艰巨任务和伟大使命.如果药物警戒专员的(QPPV)身体健康状况欠佳,其就会被其他合适的人选所取代.

　　有关药物警戒专员的基本情况以及其每时每刻的活动细节,确保药物警戒工作连贯性的后备程序,药物警戒义务的继续履行情况等内容,上市许可持有人都要向药品上市许可国主管部门,所有欧盟成员国主管部门以及欧盟药品管理局(EMEA)及时通报.

　　欧盟药物警戒专员的职责主要有以下三方面:1.建立和维护(或管理)上市许可持有人的药物警戒体系;2.监测药品的总体安全,并对任何可能出现的药品安全问题进行监控;3.作为政府主管部门的单线联系人,随时报告药物警戒状况.药物警戒专员的这些职责给他们带来了

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相当大的工作量,具体工作量大小依据制药公司所拥有的药物警戒体系的性质,规模及其所经营的药品种类和数量不同而有所不同.因此,为更好地履行药物警戒工作,减缓药物警戒专员的工作压力,欧盟药品管理局规定,药物警戒专员可以在有效监督的前提下向经过良好培训,具备一定能力的个人分派一些特殊任务,诸如担任某些药品安全顾问之类的工作.当然,上述委派只有经上一级主管部门的正式下文才能生效.如果没有合适的人选来分担药物警戒专员的繁多任务,那么就必须保证所有职责都交由一个完全负责的人去承担.

　　食品药品专项整治要解决好"三个问题" 摘中国医药报 2007-06-09

　　近两年,全国各地纷纷开展了食品药品专项整治工作,但食品药品安全问题仍时有发生,这不能不让我们对专项整治多一些理性的思考.笔者认为,专项整治要想达到"深度打击",实现整治的基本目标,就必须解决好三方面的问题.

　　一,解决专项整治的"乘火车"问题.各种专项整治基本上都明确了整治的目标任务,方法步骤及阶段划分等内容和要求.这些看似严密的工作布置如"乘火车"一般,虽然保证了专项整治准时"发车",按时"停靠",但对于"阶段"的重视和对目标任务考评的形式化,使一些地区,一些部门在结合本地实际开展专项整治工作中缺乏主动性和针对性,导致出现时间到了,专项整治就结束了的现象,导致专项整治行动的不彻底,不深入,不到位,使专项整治不同程度地存在形式大于内容,过程重于结果的弊端,影响和制约了专项整治的"深度打击"成效.因此,在专项整治的部署上要做到"一个明确,三个结合":上级在部署专项整治工作时,要依据目标任务的需要,提出工作要求和时限,将具体整治的工作计划交由下级部门来制定,进一步发挥下级部门的工作主动性和积极性;下级部门要在充分领会上级部署开展专项整治工作的精神实质和原则要求的基础上,结合本地食品药品监管工作实际,结合本地区应重点解决的问题,结合本部门年度工作安排,进行统一计划和布置,进一步增强专项整治工作的针对性和有效性. 二,解决专项整治的"过山车"问题.目前开展的专项整治行动存在类似"过山车"的现象,一般是动员部署有声势,转段实施有会议,行动结束有通报,但缺少对关键的组织实施阶段的重视.检查不指出问题,督查不注重实效,行动不求深入,就像过山车下落时一样,凭的是惯性,开到哪就是哪.这使有些地方的药监部门在外无压力,内无动力的情况下,不追求和加大专项整治工作的深度和力度,更谈不上力求专项整治工作的"深度打击",使专项整治成了走马观花,被动应付的"应景"之作.解决这个问题,要做到三个"始终如一":对专项整治工作组织领导的力度要始终如一,杜绝专项整治工作时紧时松现象的发生;投入专项整治工作的力量要始终如一,避免因力量不集中而导致整治不深入;对专项整治的检查,督查的力度要始终如一,以解决专项整治工作中存在的走过场,不求深入的问题.

　　三,解决专项整治存在的"碰碰车"问题.开展专项整治工作的重要目的之一就是为了解决食品药品安全的深层次问题,铲除可能导致各类食品药品安全事故的根子.但在开展专项整治工作的过程中,面对难点问题绕道走的现象还比较普遍.就像开碰碰车一样,表面上似乎有着激烈的对抗和碰撞,但在无法通过时立即改变了运行方向."碰碰车"现象的出现使专项整治流于表面化,浅层化,简单化.解决此类问题,重点要建立和完善"三个机制".一要建立工作责任追究机制,明确整治中各项工作的责任分工,对整治中遇到难点问题畏缩不前的相关责任人,不敢"碰硬"的官本位思想严重的人员,要严格按照纪律规定给予处理;对解决难点问题成绩突出的人员和单位要给予奖励.二要建立工作联动机制.难点问题往往涉及到多个地区,多个部门,只有建立工作联动机制,才能从根本上确保难点问题及时,有效地得到解决.三要建立限时办结机制.对在上级督查中发现的或群众反映的难点问题,要明确解决问题的时间,促进难点问题在较短的时间内得到解决,推进专项整治工作的整体开展和成效.

　　《卫生事业发展"十一五"规划纲要》发布

　　 ——纲要提出要实现中西医,中西药协调发展(07.06.08)

　　 ? 国务院5月21日向各省,自治区,直辖市人民政府,国务院各部委,各直属机构发出通知.通知指出:国务院同意卫生部制定的《卫生事业发展"十一五"规划纲要》,希望认真贯彻执行.

　　《卫生事业发展"十一五"规划纲要》提出:到2017年在全国初步建立覆盖城乡居民的基本卫生保健制度框架,使我国进入实施全民基本卫生保健国家行列;建设基本卫生保健制度,探索建立中国特色的医疗卫生体系,促进人人享有公共卫生和基本医疗服务,保证群众基本用药;全面推进新型农村合作医疗制度建设,加强农村卫生工作;坚持中西医并重,中西药并重,制定扶持中医药振兴发展的政策措施,实现中西医,中西药协调发展.

　　 ?确保平稳有序完成标签和说明书更换

　　 ——国家局加强《药品说明书和标签管理规定》实施工作(07.06.08)

　　 ? 5月31日,国家食品药品监管局向各省,自治区,直辖市食品药品监管局(药品监管局)发出通知,要求加强《药品说明书和标签管理规定》实施工作,保证药品生产,流通等各环节平稳,有序地完成标签和说明书的更换工作.

　　 2006年3月15日,国家食品药品监管局公布了《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》).此后,针对企业更换说明书和标签的实际情况,国家食品药品监管局又陆续下发了相关配套文件,进行了更加具体明确的阐释,同时规定了过渡期政策.

　　目前,《规定》进入全面施行阶段.自2007年6月1日起生产出厂(以生产日期为准)的所有药品,其说明书和标签都应当符合《规定》的要求.但由于技术原因,有的企业申报较晚,省级药品监管部门还未完成审核.因此,国家食品药品监管局在通知中指出,药品生产企业已于2007年6月1日前向省级药品监管部门提出修改药品说明书和标签的补充申请,省级药品监管部门尚未完成审核的,各审核部门应当抓紧时间,集中审核,并于2007年7月1日以前审核完毕.药品生产企业于2007年6月1日前提出修改药品说明书和标签的补充申请,2007年10月1日前其生产出厂的药品可以继续使用原标签和说明书.药品生产企业于2007年6月1日前未提出修改药品说明书和标签补充申请的,自2007年6月1日起出厂的药品不得使用原标签和说明书.

　　通知要求,地方各级药品监管部门在贯彻执行《规定》的过程中,应当严格依法行政,引导和督促企业自觉遵守《规定》,及时纠正违法行为.

　　通知指出,加强药品说明书和标签的管理,重在强调药品说明书,通用名,商品名应当严格按照药品管理法律法规规定的程序进行审批,药品说明书和标签中的任何文字,标识等信息都不得扩大或者暗示药品疗效,误导消费者,并着力解决"一药多名"产生的负面影响.各级药品监管部门要依法加强对药品说明书和标签的审查和监督管理,药品说明书和标签未经药品监管部门审批,一律不得使用.对未经批准使用标签和说明书,擅自增加适应症或者功能主治等违法行为要依法进行查处. <中国医药报>

　　 ?国家食品药品监督管理局公布2007年度第1期国家药品质量公告(07.06.11)

　　 ? 为加强对生产,流通,使用环节的药品监管,保障公众用药安全,根据2007年国家药品抽验计划,国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对阿莫西林胶囊,地西泮(片,注射液),对乙酰氨基酚片,头孢羟氨苄(片,胶囊),盐酸尼卡地平(缓释片,胶囊),盐酸小檗碱片,丹参注射液,六味地黄丸,清开灵(片,胶囊,颗粒,注射液),双黄连口服液,香丹注射液等11个临床常用品种进行了评价性质量抽验,并公布了11个品种的不同剂型在生产,流通,使用环节的评价性抽验结果.

　　 2007年第一期国家药品质量公告(总第69期)药品评价抽验不合格品种名录

　　摘中国医药报 2007-06-14

　　根据2007年国家药品抽验计划,国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对阿莫西林胶囊,地西泮(片,注射液),对乙酰氨基酚片,头孢羟氨苄(片,胶囊),盐酸尼卡地平(缓释片,胶囊),盐酸小檗碱片,丹参注射液,六味地黄丸,清开灵(片,胶囊,颗粒,注射液),双黄连口服液,香丹注射液等11个临床常用品种进行了评价抽验.本期公告内容为11个品种的不同剂型在生产,流通,使用环节的质量基本情况.具体为:

　　阿莫西林胶囊:抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为24.2%.在71家药品生产企业抽取的173批次均为合格药品;在323家药品经营企业抽取的553批次中,552批次为合格药品,1家经营企业的1个批次为不合格药品;在205家医疗机构抽取的209批次均为合格药品.

　　丹参注射液:抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为38.5%.在15家药品生产企业抽取的28批次均为合格药品;在124家药品经营企业抽取的136批次中,135批次为合格药品,1家经营企业的1个批次为不合格药品;在100家医疗机构抽取的103批次中,102批次为合格药品,1家医疗机构的1个批次为不合格药品. 地西泮(片,注射液):抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为20.3%.在16家药品生产企业抽取的26批次均为合格药品;在91家药品经营企业抽取的110批次均为合格药品;在340家医疗机构抽取的356批次中,351批次为合格药品,5家医疗机构的5个批次为不合格药品.

　　对乙酰氨基酚片:抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为11.1%.在74家药品生产企业抽取的124批次均为合格药品;在329家药品经营企业抽取的389批次中,384批次为合格药品,5家经营企业的5个批次为不合格药品;在93家医疗机构抽取的95批次中,94批次为合格药品,1家医疗机构的1个批次为不合格药品.

　　六味地黄丸:抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为36.7%.在170家药品生产企业抽取的286批次中,278批次为合格药品,6家生产企业的8个批次为不合格药品;在507家药品经营企业抽取的642批次中,628批次为合格药品,14家经营企业的14个批次为不合格药品;在184家医疗机构抽取的190批次中,189批次为合格药品,1家医疗机构的1个批次为不合格药品.

　　清开灵(片,胶囊,颗粒,注射液):抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为94.2%.在11家药品生产企业抽取的35批次均为合格药品;在369家药品经营企业抽取的428批次均为合格药品;在215家医疗机构抽取的225批次中,224批次为合格药品,1家医疗机构的1个批次为不合格药品.

　　双黄连口服液:抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为10.7%.在10家药品生产企业抽取的20批次均为合格药品;在340家药品经营企业抽取的369批次中,368批次为合格药品,1家经营企业的1个批次为不合格药品;在138家医疗机构抽取的140批次均为合格药品.

　　头孢羟氨苄(片,胶囊):抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为1.6%.在3家药品生产企业抽取的8批次均为合格药品;在69家药品经营企业抽取的72批次均为合格药品;在39家医疗机构抽取的42批次均为合格药品.

　　香丹注射液:抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为16.9%.在3家药品生产企业抽取的4批次中,3批次为合格药品,1家生产企业的1个批次为不合格药品;在23家药品经营企业抽取的31批次中,30批次为合格药品,1家经营企业的1个批次为不合格药品;在17家医疗机构抽取的17批次均为合格药品.

　　盐酸尼卡地平(缓释片,胶囊):抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为50.0%.在1家药品生产企业抽取的1批次为合格药品;在2家药品经营企业抽取的3批次中,2批次为合格药品,1家经营企业的1个批次为不合格药品;在1家医疗机构抽取的1批次为合格药品.

　　盐酸小檗碱片:抽验品种以药品批准文号计,样本覆盖率为11.1%.在46家药品生产企业抽取的68批次中,66批次为合格药品,1家生产企业的2个批次为不合格药品;在312家药品经营企业抽取的349批次中,344批次为合格药品,5家经营企业的5个批次为不合格药品;在249家医疗机构抽取的253批次中,251批次为合格药品,2家医疗机构的2个批次为不合格药品.(转载自国家食品药品监管局网站)

　　国家发改委开展2006年药品生产成本和论文范文调查(07.06.14)

　　 ? 日前,国家发展和改革委员会发出通知,决定开展2006年药品生产成本和市场论文范文调查,并将建立药品成本和市场论文范文调查制度,定期对有关药品生产成本和市场论文范文等情况进行调查.

　　据悉,此次调查的范围包括所有列入国家发改委定价药品目录的药品及各药品的所有剂型和规格.调查内容为:省(区,市)范围内被调查品种现行中标论文范文和中标零售论文范文;被调查品种2006年的生产或进口成本及产销数量,销售收入和出厂论文范文等情况;被调查品种2006年的购销数量,购销论文范文,购进单位及销售对象;被调查品种2006年的实际零售论文范文,销售数量和销售收入.

　　国家发改委要求各省(区,市)论文范文主管部门及时通知本地相关调查企业,监督,督促企业如实填报相关资料,并按时报送资料.调查涉及的维生素及矿物质缺乏症用药,国家管制的麻醉药品和一类精神药品制剂及原料药的生产和进口企业,应于今年6月15日前报送有关调查资料.对存在不报或虚报问题的生产企业,国家发改委将重点对其进行专项成本调查.根据被调查企业报送资料情况,建立诚信档案. <中国医药报>

　　产品信息

　　科技推动中医药创新人参工业化提取实现(07.06.01)

　　 ? 继上世纪80年代,科学家从人参皂甙提取高活性物质并证明其功效后,目前,我国实现了人参中该活性物质的工业化提取.以此为主要成分的我国首个人参皂甙组合物保健品立立胶囊也于近日上市.专家称,这对以现代科技推动中医药创新具有重要意义.

　　中国协和医科大学药物研究所张均田介绍,现代药理研究证实,人参成分有几百种,最主要的功效成分当属人参皂甙,几乎可以重现人参粗制剂的全部生理活性.而人参皂甙中又有高活性物质,这些物质由于含量低,一直以来提取十分困难.

　　长期以来,人参以其确定的功效,在中草药中被誉为百草之王.近2000年前的《神农本草经》就对人参有记载,明朝李时珍的《本草纲目》也谈到人参功效:补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,除邪气,明目开心益智.久服轻身延年. 《人民日报》

　　我学者首次发现致死性心律失常发病元凶(07.06.05)

　　科技日报讯 : 从哈尔滨医科大学了解到,我国学者首次捕捉到导致心律失常新靶点———一种被称为"miRNA"的非编码遗传物质,并从分子生物学角度揭示了其致病机理,结果证实miRNA的失衡,正是引起致死性心律失常发生的重要"元凶".

　　由哈尔滨医科大学药理学家杨宝峰教授领衔完成的这一重大原创性成果,刊登于今年4月出版的英文期刊《自然医学》上,国际着名心脏生理学家MarkE.Anderson和PeterJ.Mohler评价说:"杨的发现有力地证明了miRNA是心律失常电重构和心律失常发生的重要调节物质,抑制miRNA可明显降低心梗患者心源性猝死的发生率,这为心源性猝死的防治带来了新希望."

　　心力衰竭与心律失常是导致心脏病人死亡的主要原因.我国心力衰竭患者近千万,心力衰竭确诊后4年死亡率高达50%,每年因恶性心律失常猝死者近百万.由于遗传背景,生活环境和疾病谱的差异,一些对西方人群有效的防治措施并不完全适合于国人,同时,目前临床主要使用的四大类抗心律失常药物均疗效不佳.

　　 miRNA为大约22个核苷酸所组成的非编码遗传物质,目前人们对它的认识仅停留在"组织特异性,阶段依赖性表达及进化保守"层面上,未能从根本上揭开其神秘的"面纱".杨宝峰课题组发现,与正常人类心脏相比,冠心病患者miRNA表达可增高2.8倍.课题组通过细胞转染技术将miRNA应用于心律失常模型大鼠体内进行试验,结果发现miRNA是心律失常的致病因子,并且加重心律失常.研究还发现,miRNA主要通过调节体内的某些蛋白质的变化,而导致心律失常的发生.

　　研究表明少量砒霜可治白血病预防病情复发(07.06.05)

　　论文范文(俗称砒霜)是许多神秘谋杀案中经常使用的一种论文范文.美国研究人员2日说,少量砒霜可有效延长某种类型白血病人的生命.

　　美国韦克福雷斯特大学巴普蒂斯特医学中心贝亚德·鲍威尔博士当天在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议说,在标准疗法中加入美国塞法隆制药公司生产的砒

　　霜药物,可以延长早幼粒细胞白血病患者的生命,预防病情复发.他强调:"治疗用砒霜的剂量远比通常给人下毒的剂量小."

　　早幼粒细胞白血病简称APL,是急性骨髓性白血病的一种.美国每年有大约1500人罹患急性骨髓性白血病.APL的标准疗法是接受化疗和服用维生素A的衍生物对式视网酸.

　　鲍威尔和同事在美国国家癌症研究所赞助下,经过3年研究得出上述结论.他们把刚确诊的白血病患者分为两组,一组只接受标准疗法,一组接受标准疗法同时服用极少量砒霜.

　　结果表明,第一组257名患者中有66人摆脱白血病,另一组261名患者中有81人痊愈."在那些服用砒霜的患者中,只有5人或大约2%的患者旧病复发,"鲍威尔说.

　　鲍威尔认为,砒霜可作为APL患者化疗后的首选药物.他说,今后的研究将放在试验患者是否可以不化疗,只靠服用砒霜药物治疗.

　　 DNA分子手术有望一"笔"挥就(07.06.05)

　　中国科学院上海应用物理研究所研究人员利用自主研发的特殊纳米操纵技术———"动态组合纳米蘸笔",向DNA分子手术实际应用迈出了关键一步.

　　上海应用物理所李宾等研究人员,利用"动态组合纳米蘸笔"可以首先把酶"定位放置"在单个DNA分子链上,然后通过控制反应条件将酶切反应"锁定"在原来的位置进行,由此使得不具备酶切位点特异性的酶可以对DNA链的特定部位进行酶切.

　　李宾介绍,这一单分子纳米定位酶切技术将有助于整合"分子手术"并使之迈向实际应用.

　　一纳米于人的一根头发丝直径的六万分之一.所谓DNA"分子手术"是指在纳米水平上对单个DNA分子实施的"外科手术".要完成DNA单分子的切割,迁移和拾取等"分子手术"功能,可以借助基于原子力显微镜的纳米探针的机械力作用来实现.而更精细的分子手术则需要依靠纳米定位的单分子生化反应来实现.

　　李宾介绍,这项技术使实施更精细的分子手术成为可能.

　　这项研究工作得到了国家自然科学基金,中科院创新重要方向性基金和上海市科学技术基金的资助,成果已在《美国化学学会会刊》上发表. <论文范文社>

　　 ?晚期肝癌患者福音找到延缓药物(07.06.06)

　　 ? 肝癌的致死率很高,且常规化疗的疗效也不明显.很多肝癌在发现时已为晚期,病人往往在诊断后不到一年就死亡.科学家们3日宣布,他们发现了一种能够有效延长晚期肝癌患者生命的药物.据称,这是医疗界第一次找到能够延长晚期肝癌患者生命的药物.

　　据世界卫生组织统计,近年来全球每年原发性肝癌的发病率位居所有恶性肿瘤的第5位,由其所致死亡率居第3位.新使用的药物名叫索拉非尼,是德国拜耳医药保健股份公司和欧尼克斯(Onyx)制药公司联合开发的,目前主要用于治疗肾癌.

　　研究人员说,相关研究开始于2005年3月,针对602名晚期肝癌患者.研究人员每天让患者服用2粒索拉非尼.2年过去了,一些当年的受试者仍然活着.

　　相关研究成果将于4日在美国芝加哥召开的美国临床肿瘤学会年会上正式公布.这次研究的领导者洛韦特说,这种存活率对于肝癌病人来说"非常罕见",是治疗这种疾病的"重大突破"."这次研究并不是治愈疾病,而是明显延缓了疾病的发展."

　　 ?我科学家SARS研究取得系列重要进展(07.06.06)

　　 ? 据科技日报讯: 近日出版的国际着名杂志《自然?遗传》相继发表军事医学科学院放射与辐射医学研究所贺福初院士实验室对SARS研究的科研成果,受到国际同行的瞩目.

　　在"非典"暴发期间,他们注意到同一人群的不同个体对SARS的敏感性存在明显的差异,因此开始研究人群中个体的基因多态性与SARS发生风险的相互关系.他们首先聚焦于甘露糖结合凝集素基因MBL.MBL是人体先天性免疫系统的重要组分,可选择性结合表面富含甘露寡糖的病原微生物,活化补体系统,从而在人体的抗感染中发挥重要作用.研究中,他们对来自我国北方的352例SARS患者和392例对照者的MBL基因4个多态性位点进行了分析.结果显示,与第54位论文范文子的野生型相比,携带54位论文范文子变异体的个体发生SARS病毒感染的风险约增加1.7倍,并且,这一多态性位点可解释约20%的SARS病毒感染风险.此科学结论得到香港大学一研究小组基于香港SARS患者所作研究的支持.

　　贺福初院士出版了国内第一本《严重急性呼吸系统综合征(SARS)》专着,此后一直致力于其相关的基因组学和蛋白质组学研究,并在此领域取得系列重要进展,研究成果发表于国际核心刊物《蛋白质组学》,《感染性疾病杂志》.

　　 ?提高板蓝根产量7措施(07.06.04)

　　板蓝根为常用中药材,具有清热解毒,凉血的功效,可以治疗感冒咳嗽,急性肝炎,咽喉肿痛等常见疾病.由于其用途广,用量大,销路畅,因此,近年有不少农户进行规模种植,但大部分药农因方法不当,种出的板蓝根亩产量偏低.根据生产经验,提高板蓝根产量必须采取以下7种措施:

　　选育良种,适时施肥.收挖时选择根直长大,健壮的植株作种苗,移栽于种子田,行距30厘米,株距20厘米.移栽前施足底肥,以腐熟的农家肥为主,每亩可施入2000公斤厩肥和50公斤磷肥.次年出苗后松土锄草,施一次人畜粪水,每亩1000公斤作追肥.开花时再追施一次适量的磷钾肥,以利种粒饱满.天旱时及时浇水.

　　合理密植,实行轮作.选择有一定坡度土层深厚的夹沙地种植.整地前应施入2000公斤腐熟农家肥,再将地深耕25厘米以上,然后整平耙细,作1.5米宽的畦.种植时密度适当加大,以一畦种6行为宜,长出的叶片可全部覆盖地面,这样,暴雨时可遮避雨水,也可将雨水蓄存于地下土壤之中,防旱保湿.板蓝根与绿豆,杂豆轮作倒茬,可减少病害发生,提高产量.

　　点蔸条播,施播种肥.播前将种子用30℃～40℃的温水浸种4～5个小时,然后捞出晾干,以不粘手为度,即可下种.为方便管理,应采用条播法,条播又以点蔸法为好,不仅可节省种子,还可省去不少间苗的时间,方法是:按20厘米左右的行距在畦面上开3～4厘米浅沟,然后将种子按15厘米的株距进行点播,每蔸3～4粒种子.结合播种施入混有土的复合颗粒肥料,稍微镇压,使种子,土壤,肥料三者紧密结合,再盖一层细土.一般每亩用氮,磷,钾复合肥5公斤为宜,施播种肥可节省追肥50%,且胚根一长出形成真根后就有充足养料,可提早形成壮苗,奠定增产基础.

　　按时定苗,稀密均匀.播后一般7～10天就可出苗齐全.长出3～4片真叶后,若未降雨,干旱时浇一次淡尿水.幼苗长高到10厘米时应进行定苗,每蔸留健壮苗2～3株,若有缺苗,应就近移栽2～3株苗进行补苗,保持稀密均匀,每亩18000～20000株苗即可达到丰产苗数.

　　及时追肥,适量割叶.苗高10厘米时结合定苗除草,追施一次痰尿水肥,每亩1000公斤,坡度较大而无法灌溉的地可多追施两次淡尿水肥.为使行间通风透气,一般于播后3～4个月植株生长旺盛时割叶,平川地收割两次,山地可割一次,割后立即追肥一次,促进叶和根的生长.山地割叶一次根的产量比割两次的多20%～30%.

　　对症下药,防治病虫.板蓝根主要病害为霜霉病和论文范文病,可综合防治,方法是:(1)播种前将种子用50%多菌灵浸种4～6小时进行消毒;(2)发病初期用1:500倍的代森锌或论文范文托布津水溶液喷雾叶面,5天喷一次,连喷3次,即可取得良好的治疗效果.虫害主要有蚜虫,菜青虫等,用500倍液乐果喷杀,3天喷一次,连喷3次,即可消灭.

　　及时采收,正确加工.播种后6～7个月,当地上茎叶枯萎时应及时采收.方法是:顺坡向一边挖开,尽量不要挖断根,将挖出的板蓝根成排摆放.对苗健壮,无病害的植株,可移栽作为来年收种之用.挖后待苗稍晾干,去掉枯黄叶,从芦头处切或剪开.根按大小分为两等,去净杂质泥土,晒至七八成干后扎成小捆,再晒至全干.贮藏期应经常检查,防止受潮,霉变,虫蛀,以便出售优质商品,提高经济效益.

　　 ?艾防用药质量保障系统课题研究启动(07.06.04)

　　 ——近红外药品快速检测技术保障艾滋病人用上合格药品

　　 ?医药报讯: 国家食品药品监管局在河南组织召开"建立艾防用药质量保障系统课题研讨会",以此为标志,国家艾滋病防治用药质量保障系统课题研究正式启动.

　　此次研讨会原则上通过了河南省食品药品检验所起草,中国药品生物制品检定所审核的"艾防用药质量保障系统研究方案".该课题以艾防用药为对象,以建立其近红外快速分析模型为手段,在药品检测车中运用所建立的近红外快速分析模型对供应网实现全程跟踪,以监测药品在贮运过程中质量变化为目的,保证每一个艾滋病人手中的药品均为合格药品.该课题将于2017年9月完成.

　　据了解,目前,我国抗艾滋病论文范文品(7种)由国家统一定点生产,统一下拨,逐级配送;艾滋病常见机会性感染用药(141种)和抢救用药(15种),由市级卫生行政部门统一招标,逐级下拨至各个用药网点.用传统的抽验方法考察该类药品质量,周期长,论文范文高,很难实现批批检.如何既不破坏大多数样品,不增加很多工作量,又可快速对大部分样品进行检测,实现对该类药品的招标,运输,贮存,使用全过程药品质量的技术监控成为药品监管部门的重要课题.近红外药品快速检测技术的出现,使这一设想成为可能.

　　越南找到禽流感抗体,禽流感可能能治愈(07.06.08)

　　 ? [越南河内] 科学家从越南禽流感幸存者体内分离出了抗体,这些抗体可能用于治疗禽流感.越南卫生官员赞赏该研究迈出了积极的一步.与此同时,今天(6月1日)越南政府发表了一份关于该国抗击禽流感的报告.

　　来自胡志明市热带病医院的医生参与了该研究组,他们从H5N1禽流感幸存者的血液中分离出了抗体.在小鼠身上的研究表明这些抗体能够有效预防感染和杀灭已感染者体内的病毒.这项研究发表在了本周(5月28日)的《公共科学图书馆·医学》杂志上.

　　世界卫生组织的媒体顾问Gregory Hartl说该研究为防治H5N1病毒提供了一种很可能有前途的新方式.他告诉本网站说:"[这些抗体]与当前的抗病论文范文物相比,具有活性时间长的优势."

　　但是他警告说,与抗病毒治疗不同,抗体只对特定毒株有效,而且不能对付其他流感病毒,如果这种病毒发生变异,这可能限制它们的潜力.

　　越南卫生部预防卫生司的负责人Nguyen Huy Nga说该研究让抗击这种致命的禽流感病毒的战斗变得更令人乐观.但是他说该方法在用于治疗人类之前还有很长一段路要走. 他说当前的优先任务是唤醒社区对禽流感的意识,加强兽医服务和开发疫苗,从而建立有效的预防措施.

　　今天越南农业和农村发展部发表了一份关于该国抗击禽流感的报告.该报告确认了自2005年以来,93人感染了禽流感,其中42人死亡. 根据这份报告,自从2006年底禽流感再次出现(之前曾平静了几个月)之后,越南的12个省市记录到禽流感病毒在家禽中出现.

　　该报告称政府已经勾画出了一个防控禽流感的全面传播和教育策略.这些措施包括改进专业的流行病学和病例报告能力,改善疫情暴发的响应以及重组家禽部门——包括为农民改变生计提供帮助.

　　 ?狼疮性肾炎药物研究进入3期临床(07.06.08)

　　 ? 在近日于上海开幕的国际红斑狼疮学术会议上,有关专家报告了狼疮性肾炎的最新药物治疗进展,其中论文范文免疫抑制剂骁悉的3期临床研究于日前启动的消息引起关注.

　　在此次国际红斑狼疮学术会议上,来自全球超过2000名临床医生就狼疮研究和临床预防,诊疗的最新进展等进行了广泛交流.

　　有关专家介绍说,红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病.其中引起内脏多器官受累的称为"系统性红斑狼疮".系统性红斑狼疮的治疗属于世界医学难题.据估算,我国约有100万系统性红斑狼疮患者,其中半数以上发生狼疮性肾炎.狼疮性肾炎的药物治疗一般以糖皮质激素和免疫抑制剂为主,但患者若长期使用激素会出现向心性肥胖,感染,高血压,血糖升高等,传统的免疫抑制剂尽管有效,不良反应也十分明显,主要为感染,恶性肿瘤,不育等.近年来,新型免疫抑制剂的出现,为更好地控制红斑狼疮病情提供了有益的选择.

　　 ?我国SARS研究获系列重要进展(07.06.11)

　　医药报讯: 蛋白质组学国家重点实验室,军事医学科学院放射与辐射医学研究所贺福初院士实验室在SARS基因组学和蛋白质组学研究领域取得重要进展,研究成果相继发表于国际和新刊物《蛋白质组学》,《感染性疾病杂志》以及近日出版的国际着名杂志《自然·遗传》,受到国际同行的瞩目.

　　 SARS是一种新发的传染病,其传染性强,传播速度快,流行范围广,2003年曾经给世界尤其是我国的人民健康,公共卫生和社会经济发展造成重大影响.阐明SARS的发病机制是各国科学家共同面临的重要科学命题,军事医学科学院贺福初实验室的科研人员从基因组,蛋白质组两个方面对SARS进行了系统的研究.

　　研究中,他们注意到同一人群的不同个体对SARS的敏感性存在明显差异,因此从2003年即开始研究人群中个体的基因多态性与SARS发生风险的相互关系.他们首先聚焦于甘露糖结合凝聚素基因MBL.MBL是人体先天性免疫系统的重要组分,可选择性结合表面富含甘露寡糖的病原微生物,活化补体系统,从而在人体的抗感染中发挥重要作用.研究中,他们对来自我国北方的352例SARS患者和392例对照着的MBL基因4个多态性位点进行了分析.结果显示,与第54位论文范文子的野生型相比,携带54位论文范文子变异体的个体发生SARS病毒感染的风险约增加1.7倍,并且,这一多态位点可解释约20%的SARS病毒感染风险,研究结果发表于国家核心刊物《感染性疾病杂志》.此结论得到香港大学一研究小组的基于香港SARS患者所作研究的支持.此后,他们又联合该院微生物流行病研究所曹务春研究员及论文范文医学院王世鑫主任医师,对SARS病毒的受体基因CLE论文范文M进行了系统研究,证明该基因的多态性与SARS病毒感染的风险性无关,否证了先前香港大学另一个研究小组的提出的该基因多态性与SARS发生风险有关的结论.研究结果近日发表于国际着名杂志《自然·遗传》,此否证性结论得到香港中文大学研究小组的基于香港SARS患者所作研究的支持.

　　同时,他们还与同属蛋白质组学国家重点实验室的分析化学家钱小红教授合作,进行了SARS病原体与患者的蛋白质组组学研究."非典"暴发之初,他们即与该院传染病流行病研究所祝庆余,秦鄂德研究员所建的SARS病毒感染细胞为材料,利用高灵敏的生物质谱寻找,鉴定自然状态下SARS病毒的结构蛋白,为其诊断,预防提供理论指导.他们与加拿大同行同期鉴定出SARS病毒三种主要的结构蛋白——S蛋白,N蛋白和M蛋白,并发现在宿主细胞中,S蛋白存在糖激化修饰,N蛋白存在不同的剪接形式.另外还发现,N蛋白是引起SARS病人产生抗体的主要结构性蛋白,并发表于国际核心刊物《蛋白质组学》.继而,他们又通过蛋白质组学手段,研究了SARS发病过程中,患者血浆中蛋白质种类以及量的变化,发现在疾病进展期,炎性反应相关蛋白质群的变化最为明显,从而指出此时SARS患者体内启动了炎症抑制系统,以应对病毒感染.研究结果不仅提供了SARS病发分子机制的理论认识,同时可用于指导SARS疾病的早期诊断和治疗,相关论文发表于《蛋白质组学》.

　　 ?我自主创新世界首个胃病疫苗完成Ⅲ期临床试验(07.06.12)

　　 ? 科技日报讯: 由第三军医大学生物医药中试研究基地暨临床免疫及微生物学教研室主任邹全明教授领衔的科研团队,历经10余载完成国家Ⅰ类新药"口服重组幽门螺杆菌疫苗"的Ⅲ期临床试验,有望近期正式投入生产.这是国际上第一个完成Ⅲ期临床试验的幽门螺杆菌胃病疫苗,是真正意义上由中国人研发的原创性疫苗.目前,该课题已获5项国家发明专利.

　　 1983年,澳大利亚学者马歇尔和沃伦发现了定居于人胃部的幽门螺杆菌(H.Pylori,Hp),并研究证实了该菌是导致胃炎,胃溃疡及十二指肠溃疡的元凶.随后,世界卫生组织将Hp菌定为Ⅰ类致癌因子,两位澳大利亚科学家因此获得2005年度诺贝尔生理学/医学奖.此后,如何有效预防与根治成为困扰国际医学界的难题.

　　 1995年,邹全明带领课题组在没有相同疫苗参考资料的情况下,将基因工程,蛋白质工程等现代分子生物技术与原有研究基础紧密相连,突破了研制中的许多关键性技术难题,在国际上首创分子内佐剂黏膜疫苗理论,并采取独特的基因工程疫苗分子构建模式,在黏膜表面产生免疫力,避免了以往因幽门螺杆菌在黏膜表面感染而难以防治的情况;建立了多种长期稳定的动物感染模型,为评价胃病疫苗提供了必要条件,成功解决了该领域的世界性难题;采用特殊工艺剂型,克服了胃酸,胃蛋白酶对疫苗的破坏作用,提高了疫苗的有效性和稳定性.

　　 1997年,三军医大以技术入股的形式,组建了产,学,研模式的生物高科技有限公司,建设了先进的GMP生物制药工程技术研究中心,使项目的资金,研发设备有了保证.该项目先后被列为国家"九五"攻关重点课题,国家"十五"重大科技专项课题,国家"863"课题,国家新药基金项目,军队医学科研课题,国家自然科学基金项目等.

　　超微粉技术首次成功应用于中成药生产(07.06.12)

　　 ? 可以将原材料加工成微粉甚至纳米级微粉,从而提高药物的生物利用率. 我国中成药"制备工艺粗放,质量标准低下"的传统形象将被打破.

　　论文范文社电在发改委,科技部等部门支持下,我国科技人员经过3年多联合攻关,第一次将超微粉技术成功运用于中成药生产,从而标志着我国中药现代化迈出重要一步.

　　这是记者从10日在京举行的"超微粉技术应用于现代特色中药成果发布会"上获悉的.会议由清华大学,中华中医药学会主办,中国科学院院士陈可冀主持.

　　在现代中药的生产研发中,如何用最小的服用剂量取得最大的药效,是一项亟待解决的重点课题.而超微粉技术作为近年来兴起的一项技术,可以将原材料加工成微粉甚至纳米级微粉,经过处理的中药粉体,能取得动植物类药材细胞破壁的效果,从而提高药物的生物利用率.

　　在国家高技术产业化示范工程和国家科技攻关计划的支持下,清华大学材料系粉体工程论文范文主任盖国胜博士和国家"973"项目论文范文科学家吴以岭教授率领的科研团队,共同实施了中成药"通心络胶囊超微粉工艺提升"项目.

　　研究人员研发出了虫类药组合超微粉碎系统设备,突破了虫类药超微粉碎过程中的韧性,弹性,团聚等技术瓶颈,成功将药粉的粒度从原有的150至200微米减少到5至10微米.药物细胞被打破后,增加了药粉的表面积,提高了药物有效成分的溶出度,生物利用率和药物的药理活性,并减少了胃肠道反应.

　　研究人员还首次在中成药质量标准中引入了超微粉粒度的标准,并提供了检测依据和方法.专家们共同建立的虫类药超微粉粒度质控标准,已被批准为国家药品标准.

　　这项研究迄今已获8项国家专利.研究结果表明,将超微粉技术应用于通心络胶囊的生产过程,大大提高了动物药制备的工艺技术水平.这一项目通过了国家中医药管理局成果验收,并获得2006年中华中医药学会科技进步一等奖.

　　专家认为,应用超微粉技术,我国中成药"制备工艺粗放,质量标准低下"的传统形象将被打破,为高新技术嵌入中药开发提供了范例. 《市场报》

　　我国中药现代化生产迈出重要步伐(07.06.14)

　　 "超微粉技术应用于现代特色中药成果发布会" 6月10日在清华大学隆重举行,由河北以岭医药研究院院长吴以岭教授和清华大学材料系粉体工程论文范文主任盖国胜博士领衔的科研团队,在国家发改委,科技部等部门支持下,经过5年多联合攻关,第一次将超微粉技术成功应用于中成药生产,标志着我国中药现代化迈出重要步伐.

　　在现代中药的生产研发中,如何用最小的服用剂量取得最大的药效,是一项亟待解决的焦点课题.其中,提高药物吸收率成为影响中成药疗效的重要一环.而超微粉技术是近几年兴起的一项前沿科技,可以将原材料加工成微粉甚至纳米级微粉.经此处理的中药粉体,能取得动植物类药材细胞破壁的效果,从而大大提高药物的生物利用率.

　　在国家高技术产业化示范工程和国家"十五科技攻关计划"的支持下,以岭药业与清华大学材料系合作,共同实施中成药———通心络胶囊超微粉工艺提升项目.研究人员采用多种动物,多种模型,多项指标明确了超微粉粒度与药理活性的相关性,建立了专属性强的TLC鉴别法,集成创新了M2FL-50型组合式超微粉碎系统并使之产业化.工艺上,突破了虫类药超微粉碎过程中的韧性,弹性,团聚,热变性及细胞壁内水分释放和异味等技术瓶颈,实现了以空气为介质的常温超微粉碎,成功地将药粉的粒度从原有的150至200μm减少到10μm.他们在优化研究的基础上,发明了虫类药组合超微粉碎系统设备,实现了1250目以上虫类药细胞破壁超微粉的连续,高效生产.药物细胞被打破后,增加了药粉的表面积,药物有效成分的溶出度,生物利用率,以及药物的药理活性均有大幅提高,并减少了胃肠道反应.临床研究表明,经超微粉工艺提升后的通心络胶囊,较原工艺服用量减少1/3后,临床有效率相当,显效率提高,不良反应明显减少.

　　研究人员还首次在中成药质量标准中引入了超微粉粒度的标准,并提供了检测依据和方法.他们建立的虫类药超微粉粒度质控标准,已被批准为国家药品标准.

　　该项研究获8项国家专利,发表多篇学术论文.研究结果表明,将超微粉技术应用于通心络胶囊的生产过程,大大提高了动物药制备的工艺技术水平和药品质量.2005年4月,"通心络胶囊超微粉技术应用示范研究"通过了国家中医药管理局成果验收.同年年底,河北省科技厅组织的医药专家鉴定认为,项目整体技术处于国际领先水平.同时,新技术产品———超微粉通心络也于2005年顺利完成了产品的II,III期临床研究,获得了国家食品药品监督管理局生产批件.2006年,超微粉通心络胶囊实现销售收入6.8亿元.该项成果已获得2006年中华中医药学会科技进步一等奖.

　　 ?一种高血压药可防帕金森病(07.06.14)

　　 ? 美国科学家对实验鼠进行的研究显示,治疗高血压的药物伊拉地平(Isradipine)可用于预防帕金森病.这一发现为防治这种疾病带来了新希望.

　　帕金森病是一种中枢神经系统退化疾病,产生多巴胺的脑细胞死亡是造成帕金森病的主要原因.患者会不自主抖动,并出现语言和行动能力衰退甚至痴呆等症状.位于美国伊利诺伊州的西北大学生理学家苏梅尔领导的研究小组对实验鼠进行了对比研究,结果发现,服用伊拉地平可使实验鼠老化的多巴胺细胞重新变得"年轻".

　　研究人员推测,如果提早服用伊拉地平,即使是高危人群也可因此而预防帕金森病.研究人员打算用伊拉地平进行预防帕金森病的初步临床试验.如果试验结果显示这种药能大大延缓帕金森病病情的发展,研究人员希望进行更大规模的临床试验. <论文范文社>

　　 ?市场信息

　　 ?中国建立10家重点实验室应对欧盟化学品管理法规(07.06.01)

　　上海出入境检验检疫局最近正式成立了化学品危险性鉴定实验室.这家实验室被列为国家应对欧盟REACH法规的10家重点实验室之一.

　　上海出入境检验检疫局近日还启动了面向外贸企业的应对欧盟REACH法规的培训计划,引导企业制订预案,减少REACH法规实施带来的冲击.

　　 2006年12月,欧盟立法通过了一项化学品管理法规——《化学品的注册,评估,授权和限制》(简称"REACH法规"),并将于今年6月1日起正式生效实施.

　　 REACH法规要求,化学品必须经注册,评估等程序方可进入欧盟市场,将化学品安全责任的主要承担者从政府转移到企业.这项法规不仅涉及化学品,而且对机电,纺织等商品中的化学品也提出了相应的注册或通报要求,影响面极广.

　　据初步测算,欧盟REACH法规实施后,中国出口欧盟的化学品成本将增加5%,进口欧盟化学品成本至少增加4%,对化工,纺织,轻工,机电等行业将产生巨大影响.

　　据介绍,在北京,上海,天津,广东,辽宁,山东,江苏,湖北等全国外贸重点地区建立应对欧盟REACH法规的实验室和相关标准化体系可有效改变中国化学品检测标准缺乏和检测能力不足的状况,为进出口化学品检验监管工作提供重要保障.10家重点实验室有能力接受对欧盟出口企业的委托,对企业提供全方位的技术支持. 据海关统计,目前中国与欧盟在化学品领域的双边贸易额每年超过230亿美元.中欧双边贸易总额2006年达2700多亿美元,欧盟已成为中国最大的贸易伙伴.

　　 ?提升集聚效应我国中药产业基地建设初显成效(07.06.01)

　　论文范文社讯: 从正在昆明召开的"第三次全国中药现代化科技产业基地工作交流会"传出信息,近年来,我国中药现代化产业基地建设初具规模,全国各相关基地都在尽力提高中药生产工艺,技术装备的现代化水平,加强中药产品的质量控制和标准化建设,积极组建各种不同类型的产业园区,有力地推进了中药产业的现代化发展.相关资料显示,在各中药现代化产业基地的积极推动下,我国中药生产工艺技术,装备水平大幅提升,中药产品的质量控制水平进一步提

总结：本论文为您写药品中药毕业论文范文和职称论文提供相关论文参考文献，可免费下载。

中药饮片属于药品吗引用文献: