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第一篇论文摘要：紫丁香叶的化学成分研究
紫丁香(Syringa oblata Iandl)为木樨科(Oleaceae)丁香属(Syringa)落叶灌木,英文名为Early Lilac,别名百节、情客、鸡舌等,丁香全属约32种,主要分布在亚洲温带地区及欧洲东南部,是著名的观赏以及园艺用植物,可以净化空气,降低空气中的硫污染含量.民间对丁香属植物早有认识,将该植物的叶入药,主要用于抗菌消炎、抗病毒和保肝利胆等.国外对丁香属植物洋丁香的叶、花、树皮以及其形成层作了大量的研究工作,分离出近百种化学成分,其中许多有药学活性,近年来,我国的科研工作者对紫丁香的药理做了大量的工作,发现丁香属紫丁香的抗菌、抗病*效确切,具有很好的选择性,因此越来越受到人们的广泛关注.但是对紫丁香的活性物质基础的研究却相对较少.为此,为了更好的利用紫丁香这一药用资源并发现新的活性成分,在前人的基础上本小组对紫丁香的化学成分做了进一步研究,并对分离得到的单体化合物进行了结构鉴定.
文章通过开放硅胶色谱法、制备硅胶薄层法、凝胶色谱法对紫丁香叶的水煮醇沉的醇溶物进行了化学分离,共得到了15个化合物.根据化合物的理化性质和光谱数据确定了其中11个化合物的结构,分别为丁香脂素(Ⅰ)、3,4：3’,4’-bis(methylene-dioxy)-9’-hydroxyl-lignane-9-methyl-O-B-D-glucopyranoside(Ⅱ)、丁香苦苷(Ⅲ)、呋喃甲酸(Ⅳ)、3、4-二羟基苯甲酸(Ⅴ)、甘露醇(Ⅵ)、环己六醇(Ⅶ)、丁二酸(Ⅷ)、酪醇(Ⅸ)、β-谷甾醇(X)、芒柄花素(Ⅺ).其中(Ⅱ)为新化合物,(Ⅶ)为首次从该属植物中分离得到的成分.第二篇摘要范文：彩虹睡着
一薛四刚嗅到一条腥气味的彩虹.那彩虹大无边的美,那彩虹的确有一股*的腥气味.隔壁,听见那女人又一声长长的娇柔的*,那声音那么熟悉,那么年轻、美丽、二十来岁.和着床铺受力的响声,那样样可视的肉体的亢奋的响动,使他不知羞耻的僵硬在床上的躯体像死了一样.他不能埋怨这玉潭中学的教师宿舍不好,但是
第三篇丁香职称论文摘要：2012～2013年度中国医生薪酬情况调查报告
为更好了解中国各类医生的真实收入情况,丁香园就此展开了深入调查.本次调查共收到有效问卷20834份,涉及32个临床主要科室初级职称及以上医生.以下所有数据均来自丁香园调查派网络在线调查.参与调查的20834名医生中,男性15713人
第四篇丁香职称论文摘要模板：七成医生没空做科普
支修益说,20多年前,北京市医生晋升技术职称时,发表科普文章也同发表学术论文一样,是一项考核指标.但目前,这个标准已经不存在了,应该重新把医生晋升跟健康教育情况结合起来.另外,目前的医学教育依然存在着重学术、重前沿科技而轻科普的倾向.健康促进工..
第五篇丁香职称论文摘要怎么写：红毛五加化学成分及其多维指纹图谱研究
红毛五加(Acanthopanax giraldii Harms)是五加科五加属植物,因其外表密被棕红色长刺毛,故以“红毛五加”为正名.其药用部位为茎皮,有别于其他类五加皮.本论文以红毛五加为研究对象,分别从LC-DAD-ESI-MS／MS成分分析、单体的制备和结构鉴定、含量测定、多维指纹图谱和抗炎药理研究五方面进行实验,现分述如下：
一、红毛五加化学成分的LC-DAD-ESI-MS／MS分析
采用LC-DAD-ESI-MS／MS联用法,对红毛五加茎皮、根皮、叶子和果实,以及五加科植物剌五加、细柱五加和短梗五加的茎皮、根皮、叶子和果实的化学成分进行定性分析和比较.通过供试品与对照品的色谱峰的保留时间和紫外光谱对比、以及一级和二级质谱图解析,鉴定了10种化合物：尿苷、腺苷、鸟苷、紫丁香树脂苷、原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、咖啡酸、金丝桃苷和芦丁,其中后6种为首次在红毛五加中发现.根据未知物的紫外光谱图、一级和二级质谱的碎片解析和它们的色谱行为,推断出红毛五加中还含有咖啡酰奎宁酸、二咖啡酰奎宁酸、阿魏酰奎宁酸等具有多种异构体的奎宁酸衍生物.同时比较了红毛五加与五加科其他植物化学成分的异同,为红毛五加药材的质量控制研究奠定了基础.
二、红毛五加中紫丁香树脂苷和原儿茶酸的制备与结构鉴定
采用大孔吸附树脂对红毛五加水提液进行粗分离后,用C_(18)固相萃取小柱再进一步富集有效成分,用半制备液相色谱进行组分的分离收集,制备了两种单体化合物.通过对它们的UV、IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR和MS图谱的综合解析,确证两化合物为紫丁香树脂苷和原儿茶酸.本法操作简便、快速、产率高、纯度高,适于推广.
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三、红毛五加中9种成分的含量测定
在红毛五加成分鉴定的基础上,采用高效液相色谱法,分别对红毛五加中紫丁香苷、紫丁香树脂苷、绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、腺苷、鸟苷和原儿茶酸这9种成分进行了含量测定,并对于刺五加、细柱五加和短梗五加中这些成分的含量进行了比较.由于尿苷在红毛五加中含量较小而且在各产地药材中分布不均,所以未对其进行含量测定.
由含量测定结果可看出,红毛五加茎皮中紫丁香苷的含量低于紫丁香树脂苷,有些产地的红毛五加中几乎不含有紫丁香苷,而紫丁香苷在刺五加茎皮中含量却很高.红毛五加根皮中紫丁香树脂苷含量高于茎皮.通过将红毛五加的茎皮、木质部、髓部剥离,分别测定,发现这三部分中紫丁香树脂苷的含量有很大差异.木质部中紫丁香树脂苷含量约是茎皮的3倍,髓部含量最低.传统上,红毛五加以茎皮入药,而弃去其木质部,本实验结果表明这将大大损失了紫丁香树脂苷的含量.
由绿原酸和咖啡酸的含量测定结果表明,不同批次之间的红毛五加药材中绿原酸和咖啡酸的含量有很大的差别,但能从中看出随着放置时间的增长,绿原酸的含量降低,咖啡酸的含量有增高的趋势.刺五加中咖啡酸的含量低于红毛五加.红毛五加根皮中绿原酸在所测定的药材中含量最高,达14.2 mg·,g~(-1).
通过LC-DAD-MS／MS分析,发现这些五加科植物的叶子和果实含有很多黄酮类成分,芦丁和金丝桃苷便是红毛五加中含量较高的两种黄酮类化合物.由含量测定结果表明,红毛五加叶子和果实中芦丁含量高于金丝桃苷,而细柱五加、刺五加和短梗五加果实中的芦丁含量低于金丝桃苷,有的甚至几乎不含有芦丁.
本实验全面对红毛五加茎皮、根皮、叶子和果实中的主要化学成分进行了含量测定,为更好的控制药材质量以及与五加皮的其它药材进行对比研究提供了依据.四、红毛五加LC-DAD-ESI-MS／MS多维指纹图谱研究
对红毛五加茎皮药材进行多维指纹图谱研究,建立了红毛五加茎皮药材的LC-UV指纹图谱和LC-MS指纹图谱,两者可相互补充,为该药材的质量评价提供了有效的鉴定方法.用高效液相色谱紫外检测法建立了红毛五加茎皮的LC-UV指纹图谱,对22批样品测定后进行聚类分析,并分别采用中南大学和国家药典委的计算机辅助相似度评价系统,建立了共有模式,计算各个样品的相似度.比较了相关系数和夹角余弦两种不同相似度测度计算相似度的差异,以及不同指纹图谱相似度评价系统得出的相似度的异同.计算样品的定量系数以衡量样品指纹图谱总体含量的差异,确定需通过相关系数和定量系数双指标体系来综合评定药材的质量的方法.综合聚类分析和相似度软件计算结果,红毛五加茎皮指纹图谱的合格标准初步定为相似度大于0.9,定量系数大于0.9.
本实验还建立了红毛五加茎皮药材的LC-MS指纹图谱.选择10批红毛五加茎皮样品,以绿原酸的萃取离子色谱图为内参比峰.比较了各样品质谱总离子流色谱图相似度和紫外色谱图相似度,可以看出两种方法对于多数样品的评价趋势基本一致.
五、红毛五加茎皮的抗炎药理实验研究
本实验采用用小鼠耳肿胀法,大鼠足跖肿胀法两个急性非特异性炎症模型和大鼠佐剂关节炎特异性炎症模型,观察红毛五加茎皮总提物的三个不同剂量灌胃给药对炎症的预防和治疗作用.并考察了从红毛五加中分离出的酚酸类化合物粗品对非特异性急性炎症的影响.实验结果初步显示酚酸类成分可能是红毛五加抗炎作用的活性部位.
为配合红毛五加茎皮多维指纹图谱研究,先后选用了两批药材进行药理实验.实验结果显示,使用后一批药材得到的药理实验结果与病理模型对照组无显著性差异.比较它们的药材指纹图谱可以看出,后一批药材化学成分的总体含量远远低于前一批药材,而且酚酸类化合物中的绿原酸含量的差异更为明显.药理实验结果验证了我们将聚类分析中的第一类为合格品、第二类为劣质品的判断的正确性.这同时也提示我们,中药指纹图谱的研究在中药现代化进程中的重要性.
本研究的创新之处在于：
(1)首次对红毛五加茎皮、根皮、叶子和果实采用LC-DAD-ESI-MS／MS联用法进行化学成分分析,共鉴定出10种化合物,其中6种为首次在红毛五加中发现.并对其中的9种成分进行了含量测定,只有尿苷因含量较低而未测定含量.
(2)根据未知物的紫外光谱图、一级和二级质谱的碎片解析和它们的色谱行为,推断出红毛五加中还含有咖啡酰奎宁酸、二咖啡酰奎宁酸、阿魏酰奎宁酸等具有多种异构体的奎宁酸衍生物.
(3)比较了红毛五加茎皮、根皮、叶子和果实的成分差异,又比较了红毛五加与刺五加、细柱五加和短梗五加化学成分的异同,提出了以紫丁香苷的含量作为判别红毛血加与刺五加的指标成分.
(4)首次对红毛五加茎皮药材进行LC-DAD-ESI-MS／MS多维指纹图谱研究,分别建立了红毛五加茎皮药材的LC-UV指纹图谱和LC-MS指纹图谱,两者可相互补充,为该药材的质量评价提供了有效的鉴定手段.
第六篇摘要范文：天山雪莲培养物的化学成分及紫丁香苷含量研究
天山雪莲是一种极有开发和利用价值的传统药材.本研究运用溶剂提取方法,结合各种色谱手段对天山雪莲组织细胞培养物中的化学成分进行了系统的分离、分析,根据现代谱学方法结合化学方法对15个化合物进行了结构鉴定.包括一个新的倍半萜类化合物(8)和14个已知化合物.分别是：十六碳酸(1)、β-谷甾醇(2)、(2S,3S,4R)-2-二十四碳酰胺基-十八碳-1,3,4-三醇(3)、二十六碳酸(4)、亚油酸(5)、β-谷甾醇-3-β-D-葡萄糖苷-6',-亚油酸酯(6)、亚油酸单甘油酯(7)、11βH-2a-hydroxy-eudesman-4(15)-en-12,8β-olide(8)、β-谷甾醇-3-β-D-葡萄糖苷-6',-软脂酸酯(9)、(2S,3S,4R,9E,2',R)-2-(2',-羟基-二十四碳酰胺基)十八碳-1,3,4-三羟基-11-烯(10)、胡萝卜苷(11)、紫丁香苷(12)、苯甲醇苷(13)、tangshenosideⅢ(14)、1,5-二氧咖啡酰奎宁酸(15).紫丁香苷得率约为细胞培养物干重的0.3%,同时对分离得到的紫丁香苷进行了初步药理活性评价.
采用高效液相色谱法建立了天山雪莲组织细胞培养物中紫丁香苷的含量测定方法,该方法简便,精密度、重现性良好,结果准确可靠.这些研究为通过天山雪莲细胞悬浮培养大规模生产活性成分紫丁香苷奠定了基础.对天山雪莲野生药材和经实验优化后的不同培养条件下的组织细胞培养物中的紫丁香苷含量进行了测定,野生药材、固体培养、细胞悬浮培养和生物反应器培养得到的组织细胞培养物中的紫丁香苷含量分别为0.027%、0.317%、3.289%和1.086%.悬浮培养最佳条件下紫丁香苷含量约为野生天山雪莲的120倍,每升产量可达到740 mg.这些结果表明：采用天山雪莲组织细胞培养的方法生产活性成分紫丁香苷具有很好的前景.
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第七篇丁香职称论文摘要范文：生物法合成香兰素和香草酸的研究
生物法合成香兰素和香草酸,具有污染少、生产清洁、安全,副产物无污染等优点,已越来越受到人们的重视.国外很多公司都纷纷加强了对生物法生产香兰素和香草酸的研究,我国在这方面尚处于起步阶段,因此有必要加大合作研究的力度,以使我国在生物合成香兰素市场上能占有一席之地.
本文主要对酶转化法和微生物转化的方法转化异丁香酚或者阿魏酸生产香草酸和香兰素进行了研究.
1、经过重复试验确定,实验室现有的几种脂肪酶Novozyme435,Candida sp．99-125脂肪酶,LipozymeTL IM,LipozymeRM IM并不能够催化异丁香酚转化生成香兰素,因此,在从异丁香酚到香兰素的转化过程中可能并不存在酯化或者转酯化反应,
2、提取得到的大豆脂氧合酶LOX酶活不高,且在低温下(20℃)相对比较稳定,当用LOX粗提液或者用共沉淀法制得的酶粉催化异丁香酚反应时,间隔取样,测定,没有新峰出现,底物异丁香酚也没有消耗,说明该反应体系仍然存在问题,因此需要从微生物中寻找合适的酶,
3、在转化异丁香酚生产香草酸和香兰素的菌株筛选实验中,最初筛到3株可以产香兰素的链状菌株,但是香兰素的产量非常低,进行重复实验,3株菌的发酵液中均未检测到香兰素的生成,这可能是所筛到的菌株性状不稳定,使得其转化异丁香酚生成香兰素的能力下降；同时,异丁香酚对菌体有毒性作用,且在发酵液反应过程中容易出现乳化现象,使得微生物酶不能和底物更好接触,不利于反应的进行,因此选用对微生物毒性相对较小的阿魏酸为底物进行筛选,
4、在转化阿魏酸生产香草酸和香兰素的菌株筛选实验中,筛选到一菌株StrainAl,在未优化反应条件的情况下,该菌株经27h即可将1g／L,阿魏酸转化反应生成0.36g／L香草酸,其相应的摩尔转化率为41.6％,
5、对链霉菌Streptomyces2036进行紫外诱变,复筛,仅有微量香兰素生成,浓度约为2.1mg／L,但该菌株可以在短时间内转化阿魏酸生成香草酸,
6、链霉菌Streptomyces 2036,能将阿魏酸转化为香草酸.通过培养基和发酵条件的优化,确定较适培养条件为：葡萄糖5g／L,酵母粉5g／L；最佳发酵条件为：pH 5.0,摇瓶装液量50mL／250mL,转速130r／min,发酵温度30℃.在该条件下,链霉菌可在转接培养16h后添加阿魏酸溶液,经12h可将1g／L的底物阿魏酸转化为0.261g／L的香草酸,摩尔转化率为30.2％,合成香草酸的酶主要以胞内酶的形式存在.
第八篇丁香职称论文摘要格式：刺五加质量控制方法研究
本研究以常用中药材刺五加为研究对象,收集了不同批号、不同产地的刺五加样品30个,用于进行质量控制方法的研究.
1．首先对刺五加中有效成分紫丁香苷进行了提取分离和结构鉴定,自制定量用的紫丁香苷标准品.建立了刺五加中紫丁香苷的反相高效液相色谱定量法：以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(14∶1∶85∶1,v∶v∶v∶v)为流动相,检测波长270nm,线性范围为1.24～31.0μg／mL(r等于0.9997),平均回收率为100.1％(RSD 2.2％).该法简便快速,结果准确可靠.并分别用上述分析方法测定了28个产地刺五加药材和2个伪品-五加皮中紫丁香苷的含量. 2．本研究建立了以异嗪皮啶为对照品,同一色谱条件分别测定刺五加中两个活性成分异嗪皮啶和异嗪皮啶苷含量的高效液相色谱法.采用正交试验设计法,以异嗪皮啶含量为指标,优化了刺五加中异嗪皮啶醇提工艺和异嗪皮啶苷水解工艺.用最佳水解工艺将异嗪皮啶苷水解为异嗪皮啶苷元,再用最佳提取工艺将其提取.选择合适的色谱条件通过分别测定水解前后的不同混合物中的异嗪皮啶,实现了同一色谱条件下苷和苷元的测定.其色谱条件为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(3∶17∶80∶1,v∶v∶v∶v),检测波长为344nm,线性范围为1.24～49.6μg／mL(r等于0.9997),平均回收率分别为100.7％(RSD 2.5％)和98.8％(RSD 1.8％).并分别用上述第九篇丁香职称论文摘要：刺五加和刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱研究
刺五加为五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus (Ruer.et Maxim)Harms的干燥根及根茎或茎.刺五加注射液为刺五加经提取加工制成的灭菌水溶液.本文主要应用HPLC指纹图谱技术对刺五加及刺五加注射液质量进行控制研究.
1、以色谱指纹图谱指数F为量化指标评价和选择刺五加指纹图谱检测条件,建立了刺五加265 nm HPLC指纹图谱.以绿原酸峰为参照物,确定了31个共有指纹峰,采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件对不同产地刺五加进行双定性双定量评价.双定性双定量相似度法能及时监测大峰和小峰的变动与缺失,可以很明确地指导生产制剂的投料量和确定混批比例.
2、建立了刺五加注射液265 nm HPLC指纹图谱和统一化指纹图谱.以紫丁香苷峰为参照物,确定了19个共有指纹峰.对刺五加及刺五加注射液进行了相关性研究,发现药材和制剂间有良好的相关性.
3、本文采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件和“双定性双定量相似度法”对刺五加和刺五加注射液指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价研究,从多侧面、全方位揭示指纹图谱的超信息特征,实现了利用HPLC数字化指纹图谱对中药质量控制.
4、建立了刺五加注射液中紫丁香苷的HPLC含量分析方法,测定了不同产地药材和不同批次注射液中紫丁香苷的含量.方法操作简便,准确度和精密度均符合要求,可作为药材和注射液中指标性成分的含量分析方法.
第十篇摘要范文：新媒体在高中语文教学中应用的有效性研究
电子书、数字杂志、手机、触摸媒体等新媒体的相继出现,改变了人们单一的纸质阅读方式.本文即在新媒体时代下,通过问卷调查了解新媒体在高中语文教学中的应用现状,对几种常见的新媒体在语文教学中的应用加以分析,明确新媒体在高中语文教学中应用的必然性以及面临的挑战.教育博客内容全面（包括老师的经典课例、教学设计、教育叙事、教学反思）,因而经常作为语文老师备课的参考资料以及教师与教师之间相互交流的媒介.微博由于其短小精悍、传播迅速的特点,时常作为作文课堂上的素材和口语课堂上的话题.同时微博的交互性又使得师生可以相互批改作文,增进师生交流的频率,提高学生自主学习的能力.微课由于其短小精悍、可循环性,有利于学生的个性化学习.
然而新媒体的使用也给广大师生提出了严峻的考验,例如学生上网时间的难以监管性、教育博客（微博）更新的迟缓性、微课课件使用的盲目性以及新媒体教学资源利用的低效性等等.如何提高新媒体在高中语文教学中的有效性,结合相关研究以及本文的调研我们提出以下四点建议：首先,要正确认识新媒体在高中语文教学中的地位,以客观冷静的态度对待新媒体的教学；其次,要加强对学生上网的监管,建立有效的惩罚、表扬制度；第三,教师要善于整合教学资源,提高网络资源的利用率；最后,教师之间合作制作微课课件,加强教师计算机操作技能的培训.
主要论述了丁香职称论文摘要范文相关参考文献文献.
丁香职称引用文献:
[1] 丁香职称论文大纲样本模板 丁香职称论文框架怎样写
[2] 丁香职称论文摘要怎么写 丁香职称论文摘要范文参考
[3] 丁香职称论文范文参考 丁香职称毕业论文范文[精选]
