《正交试验优选龙胆炮制工艺》
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摘 要 [目的]比较龙胆生品、酒炙、姜炙、甘草炙、炒炭等不同炮制品中龙胆苦苷的含量,并利用正交试验进一步优化其炮制工艺,探讨提高龙胆苦苷含量的最佳炮制工艺.[方法]分别对龙胆药材进行不同的炮制处理,采用超声法进行提取,利用高效液相色谱法（HPLC）分别测定其含量,选择龙胆苦苷含量最高的样品进行正交试验,进一步优化炮制工艺.[结果]龙胆不同炮制品中酒炙龙胆的含量高于其他炮制品.当炮制温度为100 ℃,闷润时间为1 h,龙胆与黄酒用量比例为5∶1时,龙胆苦苷含量最高.[结论]酒炙法是适用于龙胆的炮制方法,且最适宜的炮制条件为炮制温度100 ℃、闷润时间1 h 、龙胆与黄酒用量比例5∶1.
关键词 龙胆苦苷;高效液相色谱法;超声提取法;正交试验
Abstract [Objective]To compare the content of gentiopicroside from Gentiana scabra Bge. in different processing technology such as the crude,carbonized products,and stirfrying with wine,ginger,glycyrrhiza products,further discuss and analyze the best processing method for increasing the content of gentiopicroside. [Method]HPLC method was applied to determine the content of gentiopicroside with ultrasonic extraction from different processed products. By comparison and analysis,the orthogonal test was carried out on the product with the highest content to optimize processing technology. [Result]In different processing products,the content of gentiopicroside in stir frying with wine products was higher than other products,and the content was highest when the temperature was 100 ℃,the moist time was 1 h,the proportion of G. scabra Bge. and wine was 5∶1. [Conclusion]The optimum method to process G.scabra Bge. was stirfrying with wine,and the concrete conditions were as follows： temperature was 100 ℃,the moist time was 1 h,the proportion of G.scabra Bge. and wine was 5∶1.
Key words Gentiopicroside;HPLC;Ultrasonic extraction method;Orthogonal test
龍胆为龙胆科植物条叶龙胆（Gentiana manshurica Kitag.）、三花龙胆（Gentiana triflora PalL） 或坚龙胆（Gewhawa rigescens Franch.）的干燥根和根茎,苦、寒,具有清热燥湿、泄肝胆火之功效[1].龙胆的主要化学成分为龙胆苦苷,具有护肝、镇痛、利胆、抗菌抗病毒等作用[2].
龙胆传统的炮制方法有酒炒、炒炭、蜜炙等[3].大多是通过经验进行炮制,定量分析报道较少[4].笔者通过比较龙胆不同的炮制品,确定龙胆苦苷含量最高的一种炮制方法,进一步进行正交试验,以龙胆苦苷为指标,采用高效液相色谱法对炮制工艺的主要影响因素进行考察,筛选出最佳炮制工艺,使龙胆炮制品更好地发挥临床效果,以期为龙胆药材炮制方法的选择提供更多的参考.
1 材料与方法
1.1 仪器、药材与试剂
1.1.1 仪器.高效液相色谱仪（日本岛津,SPD-15C）;超声仪（KQ-500DB,昆山市超声仪器有限公司）;分析天平（十万分之一,Quintix 125D-1CN,赛多利斯公司）;真空干燥箱（DZF-6050,上海一恒科学仪器有限公司）.
1.1.2 药材.龙胆生品由江西省仁和药业有限公司购入,经赣南医学院药学院生药学教研室老师鉴定,确定为龙胆科植物龙胆（Gentiana scabra Bge.）的干燥根茎.
1.1.3 试剂.甲醇,分析纯、色谱纯（广西西陇科学股份有限公司）龙胆苦苷对照品（规格20 mg,批号为110256-201815,购自中国食品药品检定研究所）.
1.2 试验方法
1.2.1 龙胆的不同炮制品考察.
炮制生品龙胆、酒炙龙胆、炒炭龙胆、姜炙龙胆、甘草炙龙胆,分别粉碎过40目筛,放置干燥箱中备用.
1.2.2 酒炙龙胆单因素考察.
取龙胆饮片100 g 5份,分别于炮制温度（60、80、100、130、160、180 ℃）、闷润时间（0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 h）、龙胆与黄酒用量比例（3∶1、5∶1、10∶1、15∶1、20∶1）条件下进行炮制,放冷,粉碎后过40目筛备用,测定龙胆苦苷的含量.
1.2.3 龙胆苦苷含量的测定.
1.2.3.1 对照品溶液的配制.
精密称取龙胆苦苷对照品9.45 mg,置于100 mL棕色量瓶中,加入甲醇溶液稀释并定容成每1 mL含0.945 mg的溶液.注意避光保存,备用.
1.2.3.2 HPLC色谱条件.色谱柱为C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相A为水,流动相B为甲醇（水∶甲醇等于75∶25）;流速1 mL;检测波长270 nm;柱温箱温度30 ℃;进样量20 μL（进样前样品用微孔滤膜过滤）.
1.2.3.3 供试样品溶液的配制.
取各炮制品试样粉末（过4号筛）约0.5 g,精密称定后,置于50 mL具塞锥形瓶中,加入甲醇20 mL,称定重量,40 ℃超声（400 W,45 kHz）提取30 min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,滤液备用;取续滤液经0.45 μm微孔滤膜过滤后作为供试品溶液,注意避光保存,备用.
1.2.3.4 线性关系的考察.精密吸取“1.2.3.1”中的龙胆苦苷对照品溶液0.2、0.5、1、2、5、10 mL分别置于10 mL的棕色量瓶中,用甲醇定容后,摇匀,经0.45 μm微孔滤膜过滤后作为各浓度的对照品溶液.按照“1.2.3.2”中的色谱条件测定,以浓度（X）为横坐标,以龙胆苦胆峰面积（Y）为纵坐标,绘制标准曲线,得到回归方程Y等于2×107X+45 630（R2等于0.999 7）,龙胆苦胆在0.004～0.189 mg/mL内线性关系良好.
1.2.3.5 精密度试验.精密吸取龙胆苦苷对照品溶液20 μL连续进样6次,测定龙胆苦苷峰面积的相对标准偏差（RSD）为1.03%.
1.2.3.6 稳定性试验.精密吸取供试品溶液20 μL,分别于0、2、4、8、12、24 h 后按上述色谱条件进样,测得龙胆苦苷峰面积的RSD为1.37%.
1.2.3.7 重复性试验.
取龙胆样品6份,按照“1.2.3”方法配制供试溶液,按照色谱条件连续进样6次,测得龙胆苦苷峰面积的RSD为1.05%.
1.2.3.8 加样回收率试验.取已知含量的龙胆生品6份,每份0.2 g,精密称定,置于10 mL棕色容量瓶中,分别加入质量浓度为0.189 mg/mL的龙胆苦苷对照品溶液5.0 mL,加甲醇定容稀释至刻度,按照色谱条件测定,计算平均回收率,得到RSD为1.19%.
1.2.4 龙胆苦苷含量测定.按“1.2.3.3”方法制备供试品溶液,按照“1.2.3.2”色谱条件进行测定,根据“1.2.3.4”中的回归方程计算龙胆苦苷的含量.
1.2.5 炮制工艺条件的优化.采用不同炮制方法炮制样品,测定龙胆苦苷含量,选出其中龙胆苦苷含量最高的供试品炮制方法.中医认为,酒炒上行能矫其苦涩大寒的本性,用于虚弱病人则酒炒炭[5].目前,酒制龙胆在临床上仍被广泛应用,且甘草炙龙胆工艺繁琐[6],故多选择酒炙龙胆,采用正交试验设计探讨酒炙龙胆的最佳炮制工艺.
参照全国炮制规范中酒制龙胆的炮制方法[7],通过单因素考察结果,选取影响较大的因素,采用正交试验法进行工艺优化,选择炮制温度（A）、闷润时间（B）、龙胆与黄酒用量比例（C）3个因素,考察指标为龙胆苦苷含量,采用L9（34）正交试验表进行正交试验.正交试验因素与水平设计见表1.
按正交试验表进行试验,每次试验重复2次,取龙胆30 g,均匀喷洒不同用量的黄酒（C）,充分拌匀,密闭闷润不同时间（B）,取出后置于不同温度（A）下炒制,炒干后取出,放冷.取样测定,计算龙胆苦苷含量.
2 结果与分析
龙胆样品及对照品溶液色谱图见图1.
正交试验结果见表2.
方差分析结果表明,影响龙胆苦苷含量的因素从主到次依次为炮制温度（A）、闷润时间（B）、龙胆与黄酒用量比例（C）.最佳炮制工艺为A1B1C3,但出于对炮炙成本的综合考量,A1B1C1的炮制工艺更适合用于生产中,即龙胆与黄酒用量比例为5∶1,闷润1 h后再在100 ℃下炮制.
按照上述优选的最佳炮制工艺分别炮制龙胆3次,编号为样品1、样品2、样品3,配制供试品溶液,并按照“1.2.3.2”中规定的色谱条件测定龙胆苦苷含量,分别为0.045 1、0.039 8、0.041 7 mg/mL.
3 讨论与结论
该试验首先在生品龙胆、酒炙龙胆、姜炙龙胆、炒炭龙胆、甘草炙龙胆中利用高效液相色谱法分别测定其龙胆苦苷含量,结果表明甘草炙龙胆与酒炙龙胆含量相当且高于其他炮制样品.综合考虑文献资料、试验操作复杂程度和耗费时间[8-10],选择对酒炙龙胆进行进一步正交试验.通过单因素试验确定炮制温度、闷润时间、黄酒与龙胆用量比例3个因素对龙胆苦苷含量的影响.根据L9（34）正交设计试验表进行炮制处理,制成供试品溶液,采用高效液相色谱法进行龙胆苦苷含量测定.结果表明,这3种因素对龙胆苦苷含量的影响均不显著,其中影响较大的是炮制温度.正交试验结果表明,酒炙龙胆的最佳炮制工艺如下：炮制温度100 ℃、闷润时间1 h、龙胆与黄酒用量比例为5∶1.
该试验比较了龙胆生品、酒炙法、姜炙法、炒炭法、甘草炙法,从而进一步验证了龙胆的传统炮制方法是酒炙法.选取龙胆苦苷含量为酒炙龙胆工艺优化的考察指标还有些单一,而关于酒炙龙胆的炮制机制还有待于进一步研究.
参考文献
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正交试验引用文献:
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[3] 正交试验论文参考文献范文 正交试验相关学士学位论文范文5000字
