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目录

1. 第一篇生物课题论文范文参考：集群式生物气溶胶监测无线传感器网络关键技术研究
2. 第二篇生物课题论文样文：基于专利信息分析的生物侦检技术发展研究
3. 第三篇生物课题论文范文模板：组分配伍与药剂学技术应用对蛇床子素生物有效性的影响及其机制研究
4. 第四篇生物课题论文范例：中国生物医学博士研究生培养模式研究
5. 第五篇生物课题论文范文格式：普鲁士蓝纳米材料的医学诊治应用研究

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第一篇生物课题论文范文参考：集群式生物气溶胶监测无线传感器网络关键技术研究

目的:生物恐怖活动、生物战剂攻击具有危害程度大、影响范围广等特点,能够对国家安全、社会稳定、人民生活造成巨大影响,同时还严重威胁到军队安全及战争局势.如何应对、防范生物恐怖,并对生物恐怖袭击、生物战剂攻击进行有效的监测和预警,是21世纪以来世界各国广泛研究的问题.生物战剂通常以液滴或粉末状态使用,以生物战剂气溶胶的形式在空气中传播,具有释放难度低、危害效率高、杀伤范围广的特点,同时,由于生物战剂气溶胶无色无味、颗粒极小,很难被人体感官或普通侦检仪器侦察和发现,这极大的增加了检测和预警的难度.因此,在发生生物恐怖袭击或面临生物战剂威胁时,早期的快速识别、鉴定处置能够极大降低人员伤亡及生物战剂的传播,生物气溶胶检测技术对国家和军队都具有十分重要的战略意义.长期以来,国内外检测生物战剂气溶胶所采用的培养、计数与免疫学、基因学相结合的方法,虽然能够进行定性定量分析,具有稳定、可靠等优点,但检验周期较长,需要比较复杂的人力劳动,在生物战剂现场实时检测方面受到很大限制.随着光学技术、电子技术的快速发展,生物气溶胶检测技术的水平也极大提高,通过激光诱导击穿光谱法、激光诱导荧光光谱法等一系列技术,能够分析生物气溶胶的生物特性,实现快速实时检测功能.目前的生物气溶胶检测技术,已具有检测速度快、灵敏度高、经济成本低等优点,在此基础上研制的检测装置和检测设备,也已在军事、民用等多个领域投入实际使用.但是,以单台设备的形式对生物气溶胶进行检测,由于单台控制范围有限,在大型监测应用中效率较低.当需要多台设备同时运行以实现对大范围区域的连续监测时,各台设备需要统一调度、集中运行,才能得到有意义的监测结果,为了降低运行管理成本,还应当避免对每台设备均单独操作控制,以实现对突发性危害事件进行快速有效的预警.因此,生物气溶胶监测中需要一种网络化集中管理、智能化信息处理的技术,以实现多台检测设备的联合运行、协作感知、数据分享、快速报警.综上所述,在生物气溶胶的大范围现场实时监测中,需要一种高精度、低功耗、快速预警的智能化监测系统,同时该网络系统还应具有多跳通信、自组织网络等特点,内部所有节点能够以相互协作的方式,对网络覆盖区域进行信息感知和数据采集,并将信息和数据发送给观察人员.方法与内容:本课题基于集群式监测技术和无线传感器网络技术,以生物气溶胶现场实时检测和大范围监测为应用背景,按照网络层次的结构,逐层分模块对无线传感器网络的相关协议和特定算法进行了探索和研究,按照网络架构由底层到高层的顺序,分五个阶段对关键技术开展了详细研究,最终实现集群式生物气溶胶监测无线传感器网络的所有系统功能,主要包括:(1)网络构建及路由算法的研究:针对以生物气溶胶监测为应用的无线传感器网络,提出一种长路径连通聚集群的非均匀拓扑结构,该拓扑结构能够较好描述实际应用的网络形式.通过对该网络结构中传感器节点分布不均衡、热点区域节点能量消耗过快从而造成节点孤立等问题进行分析和讨论,提出一种群间路径连通、群内分段混合多跳的路由算法,将网络划分为聚集群和长路径两种类型,每种类型内同时采用平面多跳路由与分簇多跳路由.通过详细的数学分析,模拟出能量消耗模型,对最佳分段位置的选取进行判定,并对算法从多方面进行优化.在计算机仿真软件中进行性能模拟实验,实验结果证明,本算法相比于其它传统算法在网络连通性、能量消耗、节点生存时间等方面的性能得到显著提高.(2)复杂监测网络中的MAC协议研究:无线传感器网络构建拓扑网络后,通过路由路径实现大量采集数据的传输,由于无线传感器网络的运行环境是具有复杂背景的实际环境,若没有传输控制层的相关控制和调度,即使路由层性能较高,也无法形成有效的网络系统.为了有效应对网络运行时能量消耗、通信数据量的频繁变化,减轻背景环境中无处不在的无线干扰及无线阻塞攻击对网络造成的严重影响,避免极端情况下系统出现彻底瘫痪,针对集群式生物气溶胶监测的具体要求,提出一种多信道动态预测的节能MAC协议,通过接收节点发起的自适应多信道汇合及唤醒预测机制,提高无线信道的利用率和传输效率.运行过程中,每个节点都动态优化所利用的无线信道并进行选择,有效限制无线干扰和阻塞攻击,同时该优化基于节点感知的信道状况进行,不需使用控制信道.计算机仿真实验证明,与其它协议相比,本协议在各方面均具有较高性能.(3)网络数据的压缩感知和故障检测研究:无线传感器网络在进行集群式监测过程中,会产生数据量巨大的采集信息,为了降低其中的重复信息、数据控制指令信息、冗余信息,本课题在数据处理过程中对数据进行了相关优化,在多跳无线网络中利用压缩感知,将路由与汇聚相结合,通过数据压缩减少网络通信量并降低系统能量消耗.另一方面,针对无线传感器网络中的传感器节点故障检测问题,提出一种基于支持向量机及自适应遗传算法的故障检测方法,将传感器节点的实际输出值与标准输出值之间的输出残差作为诊断参数,再利用相关特征值及相应的故障训练分类器构建故障诊断模型,从而实现大规模传感器网络的高效率、智能化动态故障检测.仿真结果证明了压缩感知和故障检测的高效性能,不仅能够有效减少网络中的通信数据量、明显降低无线传感器网络的能量效耗,同时还对各种传感器节点的故障状态具有较强的诊断能力.(4)集群式无线传感器网络监测系统的硬件及软件设计:本课题研究的无线传感器网络,用于集群式生物气溶胶监测,根据功能和用途的不同,分别对系统中的传感器节点、中继及汇聚节点、监控终端节点进行设计.同时,在传感器节点中,实现供电模块、处理器模块、通信模块及数据采集模块的各自功能,在监控终端实现人机交互、数据库管理的相关功能.按照层次划分的流程步骤,采用模块封装的设计思想,每种模块均在内部实现各种功能,对外仅保留较少的关键接口,将每种功能节点的不同部分单独设计并实现后,再统一结合成为系统整体.整体设计过程包括硬件设计、软件设计、结构设计等.(5)性能测试及实验论证:为验证本课题研究中各网络层协议及算法性能,并实际检测系统的整体性能,利用已设计出的传感器节点、汇聚节点、监控终端等传感器网络组成部分,以及网络分析仪、计算机终端等设备,共同搭建无线传感器网络系统及其检测平台.在多个层面对网络性能进行详细检测,并对实验中的相关结果进行分析和讨论,主要包括基本通信性能实验、组网性能及路由性能实验、MAC协议性能测试以及集群式无线传感器网络监测系统的整体运行实验.结果:为了验证集群式生物气溶胶监测无线传感器网络的自组网性能、数据传输性能、能量高效性能,本课题针对计算机仿真模型和实验平台搭建的实际网络系统进行了一系列实验验证.(1)计算机仿真实验:对路由算法的仿真实验中,本课题提出的协议和算法,在成功构建网络拓扑结构的基础上,不仅在能量消耗、网络连通性方面明显提高,延长了无线传感器网络中节点的生存时间,同时还有效减少了节点孤立问题,避免了网络中热点区域带来的影响.通过不同MAC协议之间的性能比较实验,本课题使用的MAC协议方法,能够达到100%的数据传输率,同时工作周期占空比、数据传输延迟均相对较低.课题中还对基于动态更新贪婪算法的混合压缩感知、基于支持向量机和自适应遗传算法的故障检测进行了计算机仿真,不仅证明了这些方法的高效性,同时还证明了在能量效率方面的巨大提高.(2)实际网络系统性能实验:按照课题要求设计出网络系统中的各个组成部分,搭建实际监测网络系统,多项性能实验的结果均与仿真实验相同.通信性能实验对无线射频模块的通信能力进行了测试,确定集群式监测网络的物理层功能,网络构建和路由性能实验在仿真结果基础上,实际检测了无线传感器网络的自组网能力和通信数据通过路由传输的能力,MAC协议实验不仅证明本课题提出的方法相比于其它MAC协议的基本性能优势,还通过无线干扰、阻塞攻击等测试,充分证明该方法对复杂环境的鲁棒性,最后通过网络整体实验,验证了集群式无线传感器网络在生物气溶胶监测方面的稳定性能.综上所述,计算机仿真实验和实际网络系统性能实验均表明,本课题在各个网络层所提出的方法或技术,均能够充分适用于具体需求,相比于其它方法具有较大优势,同时网络整体在多方面的系统性能均稳定可靠,能够以较高效率实现集群式监测功能.结论:在生物气溶胶现场实时检测及生物恐怖预警方面,本课题的集群式无线传感器监测网络能够在多种复杂情况下完成可靠的采集、分析、无线传输等监测任务,相比于传统的单台检测设备,在检测范围、协同工作、预警速度、能量效率方面有了巨大提高,同时,本课题在各个网络层都针对生物气溶胶检测的具体需求进行详细研究和设计,考虑到使用环境复杂、影响因素偏多等特点,对各网络层的协议、算法都进行了一定优化.无线传感器网络技术为大范围复杂区域的生物气溶胶检测和监控提供了智能化、信息化的解决方案,在服务器数据库的支持下,还可通过数据挖掘、模式识别等系统对传感器网络的大数据进行深入分析、处理和评估.集群式生物气溶胶监测无线传感器网络,在发生生物恐怖突发事件和生物战剂攻击时,能够有效进行现场检测、快速评估和危害预警,不仅对国家安全、社会稳定具有重要意义,在保障部队安全、监控战场环境方面也发挥重要作用.

第二篇生物课题论文样文：基于专利信息分析的生物侦检技术发展研究

生物侦检技术通常是指对大气环境、水体、土壤、物体表面以及人畜样本等各种类型介质中可能含有的病原微生物进行监测、采样和甄别的一系列方法.生物侦检技术涉及领域多、涵盖范围广、学科交叉特色明显,涉及物理、化学、生物、电子、医学、机械等多个学科,如何快速、准确地检测出可疑病原微生物是当前生物侦检领域的关键环节.

而专利信息是一种重要的战略性情报资源,它涵盖了人类生活的各个领域.当前全世界约有5000万件专利,并且以每年100万件的速度增长.专利信息所承载的科技信息一般情况下会早于其他科技信息5~6年,并且专利信息所记载的70%~90%的发明创造从未在除专利以外的其他刊物上发表过.研究表明,充分利用专利信息可缩短60%的科研周期和节约40%的研发经费.在科研活动中,如果能充分利用好专利信息,则对于节约研发成本、提升科研创新能力具有非常重要的作用.

有鉴于此,本课题选择生物侦检技术作为研究对象,采用定性与定量相结合的方法,利用专利信息所包含的科研价值,建立生物侦检技术专利专题数据库,开发生物侦检技术专利分析系统,对生物侦检技术中涉及的关键技术进行分析研究,并提出了今后的发展思路,课题主要研究内容分四个部分,具体如下：

第一部分,生物侦检相关技术体系论证分析.在对生物侦检技术影响因素进行分析的基础上,将生物侦检技术按监测、采样、样本制备和检测4个环节进行划分；由于针对生物气溶胶的侦检技术基本上涵盖了生物侦检工作监测、采样、样本制备和检测4个环节,因此,课题着重围绕生物气溶胶进行其相关技术分析；通过文献检索和调研,拟定了每个环节所涉及的相关技术,并在2轮专家咨询的基础上确定了生物侦检相关技术体系,为专利信息检索策略的制定和信息的采集奠定了基础.

第二部分,专利分析系统所需数据的采集.数据的完整性直接影响分析结果的可信性和权威性,因此专利数据采集环节非常重要.首先,课题阐述了专利数据采集的步骤：先明确技术主题、技术范围,然后选择数据源、编写检索表达式,最后通过检索式检索专利并导出.在此基础上课题明确了生物侦检技术主题相关内容,即从监测、采样、样本制备和检测4环节分别进行专利数据的采集；其次确定了技术范围,除对每个环节本身所包含的技术进行搜集外,并对其上、下游技术进行分析；在数据源的选择上通过调研和咨询,结合国内当前专利专题数据库建设情况,以及获得数据的便利情况,课题选择七国两组织的专利数据作为数据检索源；最后编写专利数据检索式并导入数据库检索源,共检索到专利45892件,其中国内专利7836件,国外专利38146件.

第三部分,生物侦检技术专利分析系统的设计与实现.运用算法和程序,深层次挖掘专利信息所包含的科研价值,为制定生物侦检技术发展规划提供参考依据.首先,针对系统的使用对象和要达到的功能效果进行了需求分析.明确了系统数据管理、专利数据检索和专利信息分析等模块的功能；其次,选择系统开发环境和开发工具.根据用户界面操作性、数据处理功能、产品兼容等因素,课题选择Microsoft Visual Studio2008作为系统开发环境,C#作为开发语言；第三,进行数据库结构设计.建立了用户信息表、专利国别表、IPC分类表、专利发明人、专利权人表、专利信息表和查询日志表等13个数据表,并对各个表中数据的字段名称和数据类型进行了规定；第四,系统功能实现.对系统登录界面、主界面、信息操作界面和数据录入界面进行了设计和实现,重点对专利数据检索和专利数据分析功能进行了开发和实现,专利检索采用自由组合的查询方式,可进行任何字段的逻辑关系组合,保证数据的查全率和查准率；专利数据分析模块实现了专利申请量趋势分析、专利国别分析、专利权人分析、专利权人趋势分析、IPC分析、IPC趋势分析等,并能生成二维和三维专利地图,对于分析生成的图表,可进行颜色和形状的选择.对系统功能进行的调试和测试表明,该系统达到了对专利数据处理的目的和要求.

第四部分,生物侦检技术发展研究.在上述工作的基础上,同时辅助引证分析、功效矩阵以及文献参考等其他分析方法对监测和检测2个环节进行了专利分析.对监测环节的专利数据分析表明,相关技术处于增长阶段,美国在该领域处于绝对领先地位,而激光远程遥控探测技术、传感网络监测是目前技术的热点区域,激光技术和传感器技术是关键；对检测环节的专利数据分析表明,免疫层析检测技术、实时荧光定量PCR检测技术、飞行时间质谱技术、微流控检测技术、芯片检测技术等是侦检技术当前的主流方向,重点发展多战剂-联合战剂检测技术、传感网络监测-检测技术、车/船载机动检测平台、便携式点源检测技术、生物芯片检测技术以及相关分析支持软件.最后,根据分析结果,提出我国生物侦检技术发展的几点思考,一是加大科研项目投入和经费投入；二是提高技术的孵化率,支持有实力的实体发展技术；三是强强联合,建立技术联盟保护技术的同时共享技术.

课题创新点主要体现在以下三个方面,一是系统研究了生物侦检相关技术,并对生物侦检技术体系进行了论证；二是通过采集海量专利数据,构建了生物侦检技术专利专题数据库；三是在构建了专利数据库的基础上开发了生物侦检技术专利分析系统,运用分析系统,并辅助专利引证分析和技术生命周期等其他方法对生物侦检技术进行了发展战略研究.

第三篇生物课题论文范文模板：组分配伍与药剂学技术应用对蛇床子素生物有效性的影响及其机制研究

蛇床子素是中药蛇床子中一种香豆素类活性化合物,具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能、抗癌、抗骨质疏松、抗炎、抗凋亡、抗过敏等多种药理活性.最新研究发现,蛇床子素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗具有较好的疗效.蛇床子素属生物药剂学分类系统中Ⅱ类药物,其疏水性较强,水中溶解度低,导致其低溶出率和较低的体内生物利用度,从而限制了其临床应用.本课题提出不仅药剂学技术应用可改善和提高药物生物利用度,合理的组方配伍也能改善药物的溶解度从而提高生物利用度.组分配伍的合理性表现在协同增效、配伍减毒或减毒增效上,而且也可能表现在药代动力学特征及体内过程中.

药剂学技术常被用于改善难溶性药物的溶解度,基于蛇床子素物理化学及生物药剂学特征的研究,迄今为止,有关提高蛇床子素溶出度与生物利用度的研究较少,主要集中于环糊精包合技术、乳化技术、脂质体制备技术、传统的固体分散技术、非离子囊泡技术以及其他半合成结构改造方法等.目前,仅有环糊精包合技术,以体外和体内相结合的方法较系统地研究了增加蛇床子素溶解度从而改善其体内生物利用度的报道.本课题选择新型固体分散介质,应用热熔挤出技术制备蛇床子素固体分散体.与传统固体分散体制备方法相比,热熔挤出可连续操作,操作过程没有有机溶剂,无需干燥,有利于大工业生产.热熔挤出过程中强力的搅拌和搅动阻止了药物的聚集,有利于药物以较小的粒子均匀分散于载体中.本课题采用体外物化表征和体内生物利用度研究,选择合适的辅料改善蛇床子素溶解度,从而提高其体内生物利用度

合理的组方配伍也能改善药物的药效并提高生物利用度.组分配伍的合理性主要体现在药理学和生物药剂学环节--主要活性成分生物利用度的相互影响以及吸收、分布、代谢、排泄环节的相互影响.甘草酸是中药甘草的主要活性成分,结构为脂溶性的三萜苷元连接水溶性的2个葡萄糖醛酸,与环糊精很相似.文献研究表明,甘草酸可以与很多疏水性化合物形成复合物,类似于环糊精把疏水性化合物包合在空腔中,从而增加溶解度；其次,甘草酸具有抗炎和肝保护作用,合用可能提高蛇床子素溶解度的同时,在药理学可能表现出协同作用,在吸收、分布、代谢、排泄环节可能存在相互作用.药效学实验研究表明,甘草酸和蛇床子素配伍用药后,肝组织病理切片结果显示配伍后能显著改善蛇床子素治疗酒精性脂肪肝疗效,对酒精和高脂饲料诱导的大鼠脂肪肝具有更好的防治作用.药代动力学实验表明,甘草酸配伍后能提高蛇床子素体内生物利用度.因此,本课题选用甘草酸与蛇床子素配伍,从药理学角度和生物药剂学角度阐明二者配伍的合理性.

蛇床子素的基本性质进行了研究结果表明,蛇床子素在正辛醇-水中的表观油水分配系数P为6562.19(logP等于3.82),说明其疏水性很强.不同pH范围内的表观油水分配系数研究结果表明,其P值受溶液的pH值影响不大,提示其在整个胃肠道均有较好的吸收.采用药代动力学模型,建立了快速、简便、准确的LC-MS/MS联用技术测定大鼠口服和静注蛇床子素后血浆中蛇床子素的浓度,该技术重现性好,操作简便、结果准确.大鼠药代动力学研究结果表明,蛇床子素绝对生物利用度仅为15.65%.

采用热熔挤出技术制备蛇床子素固体分散体,通过药物溶解度参计算,初步筛选出Plasdone S-630、HPMC-E5、Eudragit EPO和Soluplus这4种新型辅料,用于热熔挤出制备固体分散体.差示量热分析、X-射线衍射分析和红外光谱用于表征固体分散体的形成,结合体外溶出度为指标,评价各载体固体分散体溶出行为.最终选择Plasdone S-630、HPMC和Eudragit EPO进行大鼠体内生物利用度评价,进一步验证载体材料筛选的合理性.结果表明,与蛇床子素单体相比,仅Plasdone S-630和HPMC制得的固体分散体能显著提高蛇床子素大鼠体内Cmax(-5倍)和AUC(-1.4倍),显著降低Tmax,而Eudragit EPO并不能改善蛇床子素体内生物利用度.蛇床子素适宜的固体分散体分散介质为Plasdone S-630和HPMC.

组分(成分)配伍的合理不仅可以表达在药效作用机制上,同样可表达在生物药剂学与药代动力学过程中.

采用治疗性给药方案,即酒精性脂肪肝模型成功造模后,继续造模的同时给予药物治疗,进行了两者配伍的药效学初探,考察了甘草酸与蛇床子素配伍对酒精性脂肪肝模型的防治作用的最佳比例,结合各项指标综合分析,结果选用的最佳比例为蛇床子素中剂量+甘草酸中剂量(1：2.25),给药周期为4周.在此基础上,我们对该比例再次进行了酒精性脂肪肝模型造模药效学验证实验,综合各指标分析评价,显示蛇床子素中剂量+甘草酸中剂量(1：2.25)仍为最优,从而对比例筛选实验结果有了较好的验证.

通过大鼠灌胃给药提取肝组织样本,采用Western blotting技术检测肝组织脂肪分解通路三种关键蛋白(PPARα、CPT-1、RXRα蛋白)的表达量,进一步验证前期筛选所得甘草酸与蛇床子素配伍最佳比例的合理性,结果显示与前期整体动物试验结果一致,表明甘草酸配伍可以增强治疗酒精性脂肪肝效果,进一步从分子水平验证前期所筛选的蛇床子素中剂量+甘草酸中剂量(1：2.25)比例的合理性.

在药理学角度探讨了二者配伍增效的机制基础上,进一步从生物药剂学角度探讨了二者配伍的科学内涵.采用大鼠药代动力学模型比较分析了甘草酸与蛇床子素配伍前后,蛇床子素在大鼠体内药代动力学特征的变化.结果表明,配伍后Cmax和AUC0-24h显著提高(P<,0.05),提示甘草酸能显著提高蛇床子素大鼠体内生物利用度.本课题采用多种模型研究甘草酸及其体内主要水解产物甘草次酸对蛇床子素体外增溶、及对其吸收、分布、代谢、排泄的影响,阐明甘草酸提高蛇床子素生物利用度的原因.最后,采用大鼠药代动力学模型研究了甘草酸体内水解产物甘草次酸对蛇床子素体内生物利用度的影响,进一步与上述结果互为补充,确证配伍后蛇床子素体内生物利用度的提高的主要原因.

体外溶解度实验研究甘草酸及其水解产物甘草次酸对蛇床子素溶解度的影响,结果表明,甘草酸对蛇床子素有显著增溶作用,且增溶效应与甘草酸浓度成正比,而甘草次酸则不影响蛇床子素溶解度.甘草酸增溶的作用主要与甘草酸的结构有关,其结构与环糊精相似.在低溶解度时,有利于形成包含疏水空腔的环状二聚物的结构,这种空腔的存在有利于主客体包合物的形成,与环糊精相似.此外,甘草酸结构中有疏水部分(三萜烯部分)和亲水部分(两个葡萄糖醛酸),提示甘草酸可能在水溶液中形成胶束,从而增溶.推测甘草酸通过提高蛇床子素溶解度,是蛇床子素体内生物利用度提高的一个原因.

采用X-衍射分析和红外光谱分析探讨甘草酸对蛇床子素的增溶机制,X-衍射分析结果表明,蛇床子素在甘草酸中是以无定型状态存在；红外光谱结果显示,甘草酸与蛇床子素之间可能形成氢键,二者间存在相互作用.因此,甘草酸增加蛇床子素溶解度的原因可能为蛇床子素在甘草酸中由晶型转变为无定型形式存在,更易于蛇床子素溶解,同时二者间具有氢键作用,从而使得蛇床子素溶解度提高.

采用Caco-2模型,研究了蛇床子素在体外的吸收转运过程,以及甘草酸及其体内水解产物甘草次酸对蛇床子素在Caco-2细胞吸收的影响,结果表明,蛇床子素吸收较好,甘草酸不能促进蛇床子素A测到B测的吸收,同时,甘草酸在体内的水解产物甘草次酸亦不能促进其吸收.甘草酸提高蛇床子素体内生物利用度的原因可能并不是通过甘草酸和甘草次酸的促吸收作用.

采用大鼠体内组织分布模型考察了蛇床子素在大鼠体内分布的状况以及甘草酸合用蛇床子素后,药效显著增强是否与甘草酸影响蛇床子素体内分布有关.实验结果表明,口服蛇床子素单体和蛇床子素+甘草酸配伍给药后,于胃肠分布最高,经胃肠吸收后,迅速分布到不同组织器官中,然后于不同组织器官中快速消除.两组中各组织的分布总体趋势表明,蛇床子素主要分布在肝、脾、肾等血流量丰富的组织.在这三者中,尤以肝脏中最高,提示这与药效学方面蛇床子素具有保肝、调节肝脏脂代谢、治疗酒精性脂肪肝等作用密切相关.其次为脾、肾组织中较高,这与中医上蛇床子入肾、脾经相吻合,同时可能与蛇床子温肾助阳、祛风燥湿、增强免疫功能等作用相关.通过对各时间点蛇床子素在单体组和配伍组中相应脏器中分布情况的比较,结果显示,甘草酸影响了蛇床子素在体内部分组织的分布.甘草酸提高了蛇床子素血液中浓度,推测可能提高其体内生物利用度从而增强药效；甘草酸对蛇床子素在脾、肾、胃等组织分布无显著性影响,对心、小肠组织不同时间点影响不同,甘草酸能增加蛇床子素在肝、肺组织中的分布,提示甘草酸增强蛇床子素治疗酒精性脂肪肝的效果可能与甘草酸能显著提高蛇床子素在肝组织中的分布,使其在肝组织中富集密切相关.

采用大鼠肠S9和肝S9Ⅰ相孵育系统研究了蛇床子素体外代谢的情况,以及甘草酸配伍蛇床子素对蛇床子素体外代谢的影响,从而考察配伍后蛇床子素生物利用度的升高是否存在代谢环节的相互作用.结果表明,肠S9和肝S9Ⅰ相孵育体系中加入甘草酸和甘草次酸均不减缓蛇床子素代谢,从而说明,甘草酸提高蛇床子素体内生物利用度的原因可能并非减缓其代谢.

采用大鼠体内排泄研究了大鼠口服蛇床子素后经粪便、尿液排泄情况,以及甘草酸配伍后对蛇床子素体内排泄的影响.结果表明,蛇床子素单体组24h内尿液中累计排泄量为0.01%,粪便中累计排泄量为0.25%,说明蛇床子素以原型排泄量都不到1%,推测蛇床子素可能主要以代谢产物形式排泄,在体内被广泛代谢.蛇床子素+甘草酸配伍组中24h内蛇床子素尿液累积排泄量占给药量的0.08%,粪便累积排泄量占给药量的0.96%.虽然甘草酸使蛇床子素尿液中排泄增多,但由于蛇床子素在体内经尿和粪便排泄不到1%,所以甘草酸对其排泄的影响几乎可以忽略不计.

最后采用大鼠药代动力学模型,研究了甘草酸体内水解产物甘草次酸对蛇床子素体内生物利用度的影响,结果表明甘草次酸不能显著提高蛇床子素的体内生物利用度,揭示甘草酸显著提高蛇床子素生物利用度主要通过甘草酸本身,而非通过其体内水解产物甘草次酸发挥作用,与机制探讨结果相吻合.该结果从体内进一步验证了甘草酸提高蛇床子素体内生物利用度作用主要通过甘草酸提高了蛇床子素的溶解度,从而提高其体内生物利用度.

本课题采用热熔挤出技术,通过辅料筛选,制备蛇床子素固体分散体,从而增加蛇床子素的溶解度,大鼠药代动力学发现该固体分散体可以提高蛇床子素生物利用度.采用甘草酸配伍改善蛇床子素的溶解度,提高其生物利用度,并从药理学角度和生物药剂学角度阐明二者配伍的合理性.结果表明,二者配伍药效增强,对酒精性脂肪肝的治疗具有协同作用；通过甘草酸提高蛇床子素的生物利用度机制探讨,发现主要原因为甘草酸的增溶作用.在选择应用药剂学技术改善难溶性药物生物利用度的同时,关注组分配伍对药物体内过程的影响,探讨组分配伍的合理内涵,对进一步开展剂型设计和生物有效性评价具有极其重要的意义.

第四篇生物课题论文范例：中国生物医学博士研究生培养模式研究

培养模式改革是高等教育研究的重要内容,对我国生物医学博士研究生培养模式的探索研究,既有理论指导意义又有实际应用价值：一是对优化与完善我国高等教育制度的有益补充；二是有利于促进高等教育研究内容的拓展以及方法论的创新；三是有利于针对当前存在的现实问题及时调整我国生物医学博士研究生培养模式,为高等院校和科研机构生物医学博士研究生教育改革实践提供借鉴和参考,也为国家和政府部门制定与生物医学及相关教育政策提供决策依据.本研究立足我国国情和生物医学博士研究生培养模式现状,以高等教育理论和人才成长规律为基础,深入发掘医学及生命科学发展对人才素质和能力的需求,综合运用文献调研、历史研究、案例研究、比较研究、问卷调查、专家咨询等方法,充分吸取借鉴国际一流大学的先进教育理念和生物医学人才培养模式改革成功做法及经验,系统分析生物医学人才成长规律和培养模式关键环节要素,提出重构我国生物医学博士研究生培养模式的整体构想.全文共分为九个部分：

第一部分是绪论,主要介绍了研究背景、研究目的与意义、研究主要内容和方法以及基本概念的界定.文献综述了当前我国生物医学博士研究生培养存在的问题及国内外研究现状,提出改革的必要性、重要性和紧迫性；界定了模式、培养模式、生物医学、博士研究生、课程设置、导师制度等相关概念；从整体上分析和把握课题研究的关键环节,设计研究思路和技术路线.

第二部分是对我国生物医学博士研究生培养模式改革研究的理论基础和现实因素的探讨,提出以马克思的人的自由全面发展、成就目标、学术生态、创新教育、精英教育、个性化教育等哲学、教育学理论的核心理念作为本研究的理论基础；文献分析了生物医学科学发展对高层次人才的能力和素质要求,作为本研究的现实因素；提出重构我国生物医学博士研究生培养模式的基本原则.

第三部分是我国生物医学博士研究生培养模式改革发展历程与现状分析,文献分析了我国生物医学博士研究生培养模式改革的发展历程及改革现状,探讨了我国生物医学博士研究生培养模式发展变化及改革发展的基本特征.

第四部分是国外发达国家生物医学博士研究生培养模式的概况研究及启示,深入分析当前欧洲、美洲、亚洲等发达国家生物医学人才培养的普遍做法和先进经验,总结了国外发达国家生物医学博士研究生培养模式改革发展的基本特征,为课题研究提供思路和方向.

第五部分是我国生物医学博士研究生培养模式案例研究,选取了我国两所具有代表性的医学院校和科研院所,对其生物医学博士研究生培养模式的关键环节要素进行了深入分析.

第六部分是国外发达国家生物医学PhD培养模式案例研究,选取了美国匹兹堡大学、哈佛大学、约翰·,霍普金斯大学、德国慕尼黑工业大学、英国爱丁堡大学、捷克共和国奥洛穆茨·,帕拉茨基大学共4个国家的6个生物医学PhD培养模式案例,编译整理后进行深入分析和研究,重点了解国外生物医学PhD培养模式关键环节的详细做法和先进经验,作为本研究的重要借鉴基础.

第七部分是中外生物医学博士研究生培养模式关键环节要素的比较研究与启示,对中外生物医学博士研究生培养模式的培养目标、入学形式、培养方式、培养评价、培养体制的关键环节要素进行深入的对比分析和研究,总结国外先进经验和成功做法,提出我国生物医学博士研究生培养模式存在的不足与问题,为调查研究的问卷设计和培养模式的重构研究提供重要现实依据.

第八部分是中国生物医学博士研究生培养模式关键环节要素的调查研究,结合我国国情、高等教育现实和生物医学科学发展需要以及高等教育规律、人才成长规律,紧紧围绕培养目标,分解培养模式关键环节要素,制定相应的调查问卷,在问卷调研和专家咨询的基础上进行归纳、整理、统计、分析,以此作为重构我国生物医学博士研究生培养模式的直接依据来源.

第九部分是中国生物医学博士研究生培养模式的重构研究,从理论分析、案例分析和实证研究的结果出发,重构我国生物医学博士研究生培养模式,提出相应的保障措施.

第五篇生物课题论文范文格式：普鲁士蓝纳米材料的医学诊治应用研究

生物医学诊断和治疗对人类健康起到了至关重要的作用,在科学技术高速发展的今天,学科交叉已成为一大趋势,其中纳米材料在医学诊断和治疗中的应用尤为瞩目.纳米材料因其独特的生物医学优势有望解决传统医学方法的生物医学问题,引领现代医学诊断和治疗方法的新变革.研究传统纳米材料的生物医学新功能以及开发具有生物医学用途的新型纳米材料正掀起新一轮的研究热潮.然而当前多数纳米材料的研究仅限于体外试验,其在人体内的生物安全性得不到保障,且很多材料制备复杂、价格昂贵,严重限制了其进一步发展.

普鲁士蓝是一种古老的染料,其制备简单、价格便宜.最为重要的是普鲁士蓝是一种临床用药,是医院的常规储备药物.普鲁士蓝长期的临床用药验证了其在人体内可靠的生物安全性和代谢途径.正是由于这些优势,基于普鲁士蓝的纳米材料一旦可被深入应用于医学诊断和治疗,将有潜力解决其它多数纳米材料生物安全性得不到保障且价格昂贵的医学难题,其研究和应用价值巨大.

以开拓普鲁士蓝纳米材料的生物医学新功能为目标,本课题研究了基于普鲁士蓝纳米材料的医学诊断和治疗.在医学诊断方面,生物传感器是一种较为前沿的诊断方法,和传统方法相比,生物传感器具备现场即时诊断的优势.课题选取血糖电化学生物传感器作为医学诊断的经典研究模型,结合普鲁士蓝沉积的碳纳米管复合材料及3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷SiO2溶胶-凝胶的协同生物传感优势,构建了一种基于普鲁士蓝-碳纳米管-壳聚糖-SiO2溶胶-凝胶生物敏感膜的新型血糖生物传感器模型.研究表明,该生物敏感膜既能牢固固定酶又兼具优良的电化学性质.基于敏感膜中普鲁士蓝对酶反应所产生H2O2的高效催化作用,该生物传感器对葡萄糖具有很好的响应,灵敏度为15.2μA/(cm2·,mmol/L),检测限为7.5×,10-6mol/L.对照实验表明,该生物传感器的稳定性、灵敏度和选择性等检测性能优良.为进一步提高生物传感器的检测性能,课题以普鲁士蓝沉积碳纳米管为酶的组装骨架,采用静电自组装并结合同位光交联反应,构建了一种基于在普鲁士蓝沉积碳纳米管骨架上静电自组装结合同位光交联固定酶的新型血糖生物传感器模型.由于普鲁士蓝沉积碳纳米管骨架优良的电化学性能和酶固定效率,该生物传感器的灵敏度大大提高至77.9μA/(cm2·,mmol/L),显著高于对照传感器和文献报道,同时稳定性也显著提高.该生物传感器用于实际血清样本中血糖水平的检测结果和医院常规化验结果对应良好,实际应用性能可靠.上述血糖生物传感器模型为其它医学诊断用生物传感器的研究搭建了一个平台.

在医学治疗方面,癌症的治疗已成为当前重大的医学挑战之一,课题进一步研究了普鲁士蓝纳米材料的癌症治疗.光热治疗是一种低损高效的治疗方法,这种治疗方法要依赖于光热剂的应用.本课题首次将普鲁士蓝纳米材料开拓为新一代安全高效的近红外光热剂,用于癌症的光热治疗.实验制备了粒径在40nm左右的立方体状普鲁士蓝纳米粒子,其分散性和稳定性较好.该纳米粒子在700～900nm间的近红外光区的摩尔消光系数为109/(cm·,mol/L),且可将其吸收的近红外光转化为热量.通过和传统金纳米棒的比较,普鲁士蓝纳米粒子的光热转换效率较高、且光热稳定性强.体外细胞毒效应实验表明,浓度仅为16ppm的普鲁士蓝纳米粒子即可通过其近红外光热效应杀死90%的人宫颈癌细胞,因此可作为更加安全高效的新一代癌症光热切除剂,并有望替代传统光热剂.为进一步实现基于普鲁士蓝纳米材料的靶向诊疗一体化,课题以超顺磁性Fe3O4纳米粒子为核,在其表面生长一层5nm左右的普鲁士蓝纳米壳.由于其独特的核壳结构,该核壳纳米粒子具有很好的近红外光热效应,同时具有较强的磁靶向性能.体外细胞实验表明,该纳米粒子可通过其磁靶向作用显著增强人宫颈癌细胞的光热切除效果.同时该纳米粒子还具有很好的核磁共振T2加权成像效果,其横向弛豫值为58.9/(s·,mmol/L).因此该核壳纳米粒子是一种集核磁共振成像和磁靶向光热治疗于一体的多功能磁靶向纳米诊疗剂,具备了靶向诊疗一体化在癌症治疗中的突出优越性.

由于普鲁士蓝的生物安全性可靠,且制备简单、价格便宜.本课题研究的基于普鲁士蓝纳米材料的生物传感器模型、光热剂和磁靶向纳米诊疗剂有潜力在疾病的现场即时诊断和癌症治疗中发挥重要作用,有望解决其它多数纳米材料生物安全性得不到保障且价格昂贵、制备复杂的生物医学难题,其研究和应用前景巨大.普鲁士蓝纳米材料将为医学诊断和治疗开辟了一类更加安全高效的材料,从而推动基于纳米材料的医学诊断和治疗的发展.

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