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第一篇论文摘要：高校与ACCA合作模式研究
以沈阳大学为例,分析了从培养目标、课程设置、师资、ACCA课程教学模式以及学生管理等方面高校与ACCA合作模式存在的问题,并针对上述问题提出合理的解决方案.
第二篇摘要范文：嵌入ACCA课程的经管专业培养方案研究
ACCA课程强调掌握核心专业知识,掌握战略财务管理技能,适应现代商务发展的需要,目前部分高校已经开始建立成建制班级教学的实践.本文在分析高校ACCA教学现状的基础上,探讨将ACCA课程嵌入经管类本科教学的必要性、合理性和可行性,设计相应的实施措施,将高等学历教育与高等职业资格教育结合起来,培养面向未来国际经济竞争的高级会计、审计人才.
第三篇ACCA论文摘要：油桐异质型乙酰辅酶A羧化酶accA亚基全长cDNA克隆及序列分析
为了揭示油桐乙酰辅酶A羧化酶accA基因的序列特点和结构功能,从而为该基因的深入研究和开发利用奠定基础,以葡萄桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐乙酰辅酶A羧化酶α亚基全长cDNA序列.测序结果表明:该基因cDNA序列全长2 313 bp,编码770个氨基酸,以其推导出的α亚基氨基酸序列蛋白的等电点pI为8.48,相对分子量为85 902.7 Da,稳定系数为37.33.生物信息学分析结果表明:此蛋白含有4个比较明显的跨膜区,是一个不稳定的非分泌蛋白.模体搜索结果表明:在α亚基上有羧基转移酶域和ACCA功能域,其*结构中有14个α螺旋,整体呈球型,并有一个向外延伸的结构.该基因已登录到GenBank,命名为VfCTα.
第四篇ACCA论文摘要模板：从ACCA课程教学看高校会计类专业双语教学
自从教育部2004年4号文颁布以来,我国高校双语教学能否实施以及如何实施就成了教育界的关注焦点.与此同时,全球经济一体化和我国会计国际化给我国高校会计教育带来了巨大的挑战,越来越多的国际组织参与我国高校办学,西方的ACCA等国际会计资格证书教育和课程教学逐渐成为我国高校会计专业双语教学的热点.本文根据我国ACCA双语教学的特点、要求与开展现状,结合实际教学经验,就师资队伍、学生素质、教学内容、考试方式、教学模式与相关问题提出了建设性建议.
第五篇ACCA论文摘要怎么写：嗜碱单胞菌的新型羧基转移酶α亚基基因Aa-accA及其抗盐碱性能
【目的】探讨解淀粉嗜碱单胞菌(Alkalimonas amylolytica)N10来源的羧基转移酶α亚基(Acetyl-coenzyme A carboxylase subunit alpha,AccA)基因Aa-accA对细菌及植物细胞耐盐碱性的作用.【方法】通过PCR方法从嗜碱菌N10基因组中扩增基因Aa-accA,并在大肠杆菌(Escherichia coli)K12中表达,通过测定工程菌及对照菌在不同盐浓度[0%,2%,4%,6%(W/V)NaCl]及不同碱性pH(8.0,8.5,9.0,9.5)的LB中生长12 h后的OD600值,以及二者在分别含6%(W/V)NaCl及pH 9的LB中的生长曲线,评价Aa-accA对大肠杆菌耐盐碱性的影响.同时以pPZP111为载体,构建了植物细胞重组表达载体,通过农杆菌介导方法将该基因转入烟草BY-2悬浮细胞表达,利用FDA染色方法测定经盐碱溶液处理后残存的活细胞数量评价该基因对植物细胞耐盐碱性的影响.【结果】PCR扩增得到基因Aa-accA,其ORF含957 bp,编码318个氨基酸的多肽,BLAST比对显示该基因为羧基转移酶α亚基(AccA)家族中的成员,其氨基酸序列与E.coli的AccA具有76%同源性,含有Aa-accA的E.coli K12相较于对照组在不同NaCl浓度及不同碱性pH的LB中表现出了明显的生长优势,特别是在6%(W/V)NaCl及pH 9的LB中培养12 h后,终OD600分别是对照菌的2.6倍和3.5倍,缺失体实验结果显示基因缺失的突变体E.coli K12ΔaccA在6%(W/V)NaCl及pH 9的LB中不能正常生长,而含有Aa-accA基因的重组质粒使得E.coli K12ΔaccA在同样条件下OD600值达到0.5和0.2,转入此基因的烟草BY-2细胞,经盐碱溶液处理后,其存活细胞比例高于野生型.【结论】本研究首次发现了Aa-accA基因与盐碱性的相关性,可提高大肠杆菌及烟草BY-2细胞的耐盐碱能力.
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第六篇摘要范文：高校本科成建制ACCA教学存在问题及思考
近些年来ACCA职业资格认证在中国发展迅猛,很多高校纷纷开设了成建制的教学班,将ACCA的资格认证纳入教学体制中.分析了当前高校成建制ACCA教学模式中存在的各种问题,提出建设性的建议.
第七篇ACCA论文摘要范文：油茶ACCase基因的克隆及功能研究
油茶(Camellia oleifera Abel)是中国原产且最为重要的木本食用油料树种.提高油茶种子含油率是今后很长一段时间油茶育种的重大目标和技术难关,而且通过常规育种技术难以实现.为了实现这个宏大目标,加速油茶品种改良进程,一个可行的方法就是关注参与脂肪酸和油脂合成的关键酶,克隆控制油茶种子油含量的关键基因,并通过分子育种的方法对现有品种实施遗传改良,达到提高油茶种子油含量的目的.异质型乙酰辅酶A羧化酶是各种脂肪酸从头合成和油脂合成的限速酶和关键酶,它由生物素羧化酶(BC)、生物素羧基载体蛋白(BCCP)、α－羧基转移酶(α-CT)和β－羧基转移酶(β-CT)4个亚基组成.本研究以‘华硕’、‘华金’、‘华鑫’、‘衡东号31’、‘衡东65’和‘衡东17号’等6个品种以及‘华硕’的嫩叶、茎段、花芽、雄蕊、雌蕊、子房、4月份幼果、7月份幼果以及成熟种子为材料,从油茶中克隆了ACCase4个亚基的cDNA序列和基因组序列,通过多重RT-PCR与实时荧光定量PCR研究了它们在油茶种子不同发育阶段及不同组织器官中的表达规律,并在拟南芥中研究它们的过量表达和RNA干扰对油脂合成的影响.本研究的主要结果如下：
1.油茶ACCase4个亚基基因的cDNA克隆.以‘华硕’成熟种子总RNA反转录的cDNA第一链为模板,采用简并RT-PCR、5’和3’RACE等技术克隆了油茶ACCase4个亚基的cDNA,分别命名为Co-accB(编码BCCP)、Co-accC(编码BC)、Co-accA(编码α-CT)和Co-accD(编码β-CT).(1)油茶ACCase亚基基因accB的全长cDNA为1153bP,编码272个氨基酸.并具有前体肽以及与其它三个亚基结合形成ACCase复合体的成熟肽,其前体肽的剪切位点可能位于Ser-64与Ala-65之间；它含有生物素(酰)化模块CIIEAMNEE及生物素化位点Lys.(2)油茶BC亚基基因accC的全长cDNA大小为1638bP,含有1602bP的开放读码框,编码533个氨基酸.它具有前体肽以及与其它三个亚基结合形成ACCase的成熟肽.其前体肽剪切位点可能位于Arg46-Va147之间.并具有BC-1、ATP结合位点、BC-2以及生物素酰化位点四个亚结构域.(3)油茶ACCase亚基基因accA的部分cDNA序列大小为1293bP,编码430个氨基酸.它具有保守的氨基酸序列,并含有乙酰辅酶A结合域.(4)在克隆ACCaseβ-CT亚基基因accD时,获得了一个长度为2574bP的序列,该序列包括1,5－二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶大亚基基因rbcL (ribulose1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase large subunit)(部分序列)、rbcL-accD以及accD(全长cDNA序列)三部分.其中,accD的ORF为1530bP,编码510个氨基酸.它含有一个锌指结构和五个保守序列.在其ORF推导的氨基酸序列中含有乙酰辅酶A、羧基生物素结合位点以及位于它们之后的羧基转移酶催化位点等结构域.rbcL、rbcL-accD基因间隔及accD的核苷酸序列与二十多种山茶属植物对应叶绿体基因的核苷酸序列具有高度一致性,这反映了它们具有较近的亲缘关系.油茶ACCase这4个亚基基因推导的氨基酸序列与棉花(Gossypium hirsutum)、花生(Arachis hypogaea)和大豆(Glycine max)等油料植物以及大肠杆菌ACCase对应亚基基因的氨基酸序列具有较高的一致性,属于异质型ACCase基因；它们具有完成ACCase羧化乙酰CoA两个半反应以及亚基间相互结合的结构域；核编码基因accA、accB和accC前体肽剪切后的成熟肽与位于质体的p-CT亚基结合,最终形成具有ACCase活性的多亚基异质型复合体.
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2.油茶ACCase BC和p-CT亚基基因基因组DNA的克隆.以油茶‘华硕’叶片总DNA为模板,根据accC和accD的cDNA序列分别设计引物,采用降落PCR技术,获得了包括它们基因编码区(分别为1602bP和1533bp)在内的基因组序列.其中,accC的基因组序列长度为1638bp；rbcL、rbcL-accD以及accD的基因组序列大小为2222bp；与它们的对应cDNA序列比较后确认这两个基因均没有内含子.accD上游启动区为约529bP,没有PEP启动子位点,含有NEP型启动子元件,其5’端UTR部分含有-10启动子元件、CAAT BOX1、YACT、napA E-box、 GATA box和DOFCOREZM等位点,并可能与psal,ycf4、cemA和petA等形成操纵子,在NEP型启动子控制下以多顺反子形式转录.在油茶基因组中存在于叶绿体或质体的p-CT亚基基因和存在于核基因组中的BC亚基基因可能作为‘小基因组’,在基因组进化过程中内含子逐渐被淘汰.所获得的accD基因组序列与cDNA序列存在着核苷酸差异,这可能与accD基因家族有关,也可能与基因组序列转录过程的RNA编辑现象有关.获得油茶ACCase两个BC和β-CT亚基基因组序列为油脂合成及油脂含量影响等研究提供了基因材料和理论依据.
3.油茶ACCase4个亚基基因转录水平上的表达模式研究.以‘华硕’等6个油茶优良品种的成熟种子以及‘华硕’嫩叶等不同组织器官和不同发育阶段的种子为材料,分别以它们的cDNA第一链为模板,从GAPDH、Actin1和UBC30等参照基因中选取GAPDH做为参照基因；在优化GAPDH与分别油茶ACCase4个亚基基因accA、accB、accC和accD同管扩增最佳反应体系和条件的基础上,研究了油茶ACCase4个亚基基因的表达模式,荧光定量PCR进一步证实和补充了实验结果.
(1)油茶accB基因在‘华硕’等6个不同含油率种子中的表达差异不十分明显；荧光定量PCR揭示油茶accB基因在‘衡东17号’、‘衡东65号’和‘华硕’转录水平较高.油茶accB基因在油茶‘华硕’雌蕊和成熟种子中的转录水平较高.
(2)油茶accC基因在‘华硕’等6个不同含油率种子中的转录水平差异较为明显,在‘衡东17号’和‘衡东65’中较多.它的转录水平与各品种含油率之间的相关性不十分明显.(3)油茶accA基因在油茶‘华金’表达量较多,在‘衡东31号’、‘衡东17号’和‘华鑫’种子中转录水平相似.其表达量与各品种含油率之间的相关性不明显.它在油茶‘华硕’成熟种子中的表达量最多,而在其它组织及种子发育过程中表达量较少.(4)油茶accD基因在‘华硕’等等不同含油率种子中转录存在着较大差异,在‘华鑫’中表达量最大.它的转录水平与部分油茶品种含油率之间有一定的相关性.它在油茶‘华硕’的叶片表达量和发育的种子中转录水平较高.
在油茶种子发育过程中,这4个ACCase基因转录量增多的趋势符合种子由花期到成熟,油脂合成量由小到多而进入高峰期,对脂肪酸需求逐渐增多；种子成熟后,油脂合成逐渐完成,对脂肪酸需求下降的要求.表明这4个ACCase基因转录与脂肪酸形成关系密切.我们的研究结果支持‘异质型ACCase的表达量对其活性和种子含油量至关重要,是种子含油率高低标志这个结论’以及',ACCase在决定油料作物含油率具有重要作用’这个假说.油茶异质型ACCase各亚基基因协调表达,在开花前(后)和种子成熟前后出现了两个转录高峰,只是前者不明显,后者却十分明显.另外,这4个基因在油茶组织器官中呈现出相似的转录水平,这与Ke等的结论相一致.本研究为我们从转录水平检测油茶ACCase亚基基因表达提供一种直观的方法.
4. ACCase亚基基因accC的过量表达和accA/accB/accC/accD的RNA干扰研究.构建了pC AMBIA1304-35S-accC植物表达载体,农杆菌介导转入哥伦比亚野生型拟南芥中,获得accC过量表达的转拟南芥T1和T2代抗性植株.利用Gateway技术,分别构建了异质型ACCase多亚基基因的干扰载体pJawohRNAi18-accA/accB/accC/accD,农杆菌介导转入哥伦比亚野生型拟南芥中分别了获得它们的T1代转拟南芥抗性植株.这为今后研究异质型ACCase基因在种子特异启动子作用下分别与4个亚基的两两组合融合、1个和3个组合融合或4个亚基融合构建ACCase过量表达载体,然后转到植物植株中检测它们的表达效果等研究提供理论准备和物质基础.
综上所述,本研究获得油茶ACCase4个亚基基因的cDNA序列和2个亚基基因组序列,分析了油茶ACCase4个亚基基因的结构特点、表达模式以及它们在脂肪酸和油脂代谢途径中的作用,为油茶品种评价和丰产栽培措施的调控提供了一种直观的检测方法.这将对今后提高油茶种子含油率,增加油茶单位面积产量和总产量以及油茶一些丰产栽培措施的应用提供理论依据,因而具有重要的理论价值和重大的应用价值.
第八篇ACCA论文摘要格式：7-*CA与7-ACCA的合成工艺研究
头孢菌素类抗生素是临床上用于治疗细菌感染所引起疾病的常用药物,目前已发展到第四代.头孢地尼和头孢克肟是第三代头孢菌素抗生素,具有抗菌谱广,对β-内酰胺酶稳定等特点.头孢克洛是第二代头孢菌素抗生素,抗菌活性强,是广谱抗生素,市场销量很大的头孢类药物.本课题是关于头孢地尼和头孢克肟关键中间体7-氨基-3-乙烯基-4-头孢烷酸(7-*CA)以及头孢克洛中间体7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸(7-ACCA)的合成工艺研究.
以7-苯乙酰氨基-3-氯*-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料,经Wittig反应制备中间体7-苯乙酰氨基-3-乙烯基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯(*NE),*NE在苯酚溶液中磷酸催化下进行水解反应,脱除其羧基保护基,合成7-苯乙酰氨基-3-乙烯基-4-头孢烷酸,不经分离,7-苯乙酰氨基-3-乙烯基-4-头孢烷酸经酶解脱除氨基保护基,制得7-氨基-3-乙烯基-4-头孢烷酸.总收率75%,高效液相色谱测得纯度大于99.1%(HPLC).
ENM经溴代、水解、闭环反应制得3-OH头孢,利用甲苯进行重结晶,得到3-OH头孢甲苯复合物.3-OH头孢甲苯复合物经氯代,得到7-苯乙酰氨基-3-氯-3-头孢烯酸二苯甲酯,7-苯乙酰氨基-3-氯-3-头孢烯酸二苯甲酯经水解、酶解脱除羧基和氨基保护基,制得7-ACCA.总收率63%,高效液相色谱测得纯度大于98.6%.
7-*CA和7-ACCA的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱确证.
第九篇ACCA论文摘要：ACCA成建制本科教学课程设置探析
ACCA是目前世界上最具影响力的会计师组织之一,拥有会员超过了二十五万人.1998年,ACCA英国中心与我国6所大学合办了ACCA培训中心,而目前在中国拥有超过20000名会员及34000名学员,将近50所高校及机构开设了ACCA成建制班,呈迅速发展之势.理由是一方面我国高校ACCA成建制班为国家培养和造就了大批具有国际视野、国内外会计专业知识背景、具有国际竞争力、被国际认可的高级财务与会计人才,另一方面ACCA课程被国际社会广泛认为其相对全面、完善及先进兼备,已经被联合国采纳作为全球会计教育的蓝本.余姿颖、叶妮(2009)就认为ACCA
第十篇摘要范文：头孢母核7-ACCA的合成与表征
7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-酸(7-ACCA)是合成多种头孢菌素的重要中间体.文中以3-氯代头孢二苯甲酯为起始物,经弱酸苯酚水解去4位二苯*和固定化青霉酶PGA-450裂解去7位苯乙酰基两步反应制得7-ACCA,两步总收率达85.0%以上.用HPLC测定其含量,产品7-ACCA质量分数达99.0%以上,略高于所购进标品.用红外、元素分析和核磁共振对7-ACCA进行了结构表征,结果表明,样品7-ACCA的分析结果与标准样品7-ACCA的结果一致.试验发现,去4位二苯*最佳反应温度为60~65℃,去7位苯乙酰基的最佳温度为30~32℃,最佳pH值为9.0.在最佳反应条件下,进行了400~450批的批次实验,转化率和收率都无明显降低.本合成方法工艺简洁、产率高,所用试剂价廉易得,基本无污染.
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ACCA引用文献:
[1] 优秀ACCA论文题目 ACCA论文题目选什么比较好
[2] ACCA英文参考文献 ACCA英语参考文献哪里找
[3] ACCA论文提纲格式模板 ACCA论文提纲怎么写
