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目录

1. 第一篇论文摘要：代谢组学在中医药若干科学问题研究中的应用与思考
2. 第二篇摘要范文：网络药理学:中医药现代化的新机遇
3. 第三篇中医药论文摘要：中医药治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的文献计量分析及临床研究
4. 第四篇中医药论文摘要模板：溃疡性结肠炎中医药治疗的关键问题与优势对策
5. 第五篇中医药论文摘要怎么写：中医药治疗股骨头坏死临床试验的系统评价
6. 第六篇摘要范文：超分子化学对中医药理论的特殊影响
7. 第七篇中医药论文摘要范文：中医药临床研究方法与报告质量研究
8. 第八篇中医药论文摘要格式：地域中医药文化创意产业发展研究
9. 第九篇中医药论文摘要：中医药治疗前列腺炎随机对照试验的系统评价
10. 第十篇摘要范文：应用代谢组学探讨中医药复杂理论体系的研究思路和方法

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第一篇论文摘要：代谢组学在中医药若干科学问题研究中的应用与思考

代谢组学是系统生物学的重要组成部分,近年来,在中医药现代研究中应用越来越广泛.通过对代谢组学的形成、基本思想、特点优势、分析策略与技术以及在中医药若干科学问题研究中的应用现状等进行分析与论述,并对其进一步应用于中医药研究及揭示中药作用机制等方面进行分析与探讨.以期为采用代谢组学方法和技术揭示中医药现代科学内涵提供指引和参考.

第二篇摘要范文：网络药理学:中医药现代化的新机遇

中医药具有整体观和辨证论治的特点,有着几千年丰富的临床经验,在治疗复杂疾病方面显示出了良好的效果,但由于中药及其复方具有多成分、多靶点、协同作用的特点,使中医药的现代化发展遇到困阻.近年来网络药理学在国际上兴起,它融合系统生物学、多向药理学、计算生物学、网络分析等多学科的技术和内容,进行",疾病-表型-基因-药物",多层次网络的构建,从整体的角度去探索药物与疾病间的关联性,发现药物靶标,指导新药研发.在方法学上,网络药理学具有整体性、系统性的特点,这与中医药整体观与辩证论治的原则不谋而合.本文对现阶段中医药现代化的机遇与挑战、网络药理学形成的概况及其在中医药研究中的初步应用做了简要综述,主要介绍了网络药理学的原理及其在中医药现代化中的作用及应用.

第三篇中医药论文摘要：中医药治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的文献计量分析及临床研究

脑卒中是神经科最常见疾病,致残率居首位,严重威胁人类健康及生活质量.现代医学以往治疗作用靶点单一,或以营养神经,或以改善微循环为主.神经血管单元(neurc-vascular unit, NVU)概念将急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke, AIS)发生后神经元、神经胶质、血管、血脑屏障损伤看做一个整体微单位,提出整体治疗的新策略.但至今仍未找到一种治疗AIS具有多重靶点、且疗效肯定的药物.中医药治疗脑卒中具有多组分、多靶点的治疗优势.气虚血瘀证为AIS的基本病机,研究表明益气活血法具有改善患者临床症状及减轻AIS后炎性反应,改善血液流变学等疗效及机制,但一直缺少针对NVU整体保护作用机制的临床研究.本课题旨在从文献计量学角度分析中医药治疗缺血性卒中的临床试验文献数量及内容研究现状,并通过临床研究进一步观察益气活血法治疗AIS保护NVU的临床疗效及作用机制.

一、文献计量分析

目的：

从文献计量学角度,分析中医药治疗缺血性卒中的临床试验文献发表数量及内容的研究现状,总结此领域的分期论治、辨证分型、治则治法、中医药治疗情况等.为今后相关研究工作提供参考.

方法：

文献资料来源于1994年1月-2013年12月底国内生物医学期刊和会议论著发表的,以中医药为干预措施的临床随机对照试验、非随机对照试验文献.采用文献调研及内容分析法.运用数据库电子计算机检索并结合手工检索.检索策略以“缺血性中风、脑梗死、缺血性脑血管病、缺血性卒中”和“中医药、临床、病例、对照”为关键词,进行扩展检索.采用PASW Statistics18.0统计软件包建立数据库并进行数据分析.

结果：

1.文献数量方面

纳入符合标准的文献1901篇,其中随机对照试验文献787篇,非随机对照试验文献1114篇.20年间发表的中医药治疗脑梗死的临床试验总文献数及随机对照文献数均呈逐年增长趋势；非随机对照文献数在1994-2007年间呈增长趋势,2008年始呈下降趋势.随机对照文献、非随机对照文献发表篇数升降趋势经Runs游程检验,差异有统计学意义(P<,0.05).

2.文献内容方面

2.1分期及干预措施中医药治疗AIS以急性期临床试验最多,有1611篇(占84.74%)；中药为治疗AIS的主要干预措施,但分期各有侧重.①急性期：中药及中西医结合干预为主,有1441篇(占89.44%,1441/1611),②恢复期：除中药治疗外,针灸占主要比例,有51篇(占30.36%,51/168)；③后遗症期：除中药治疗外,康复29篇(占23.77%,29/122)及针灸治疗27篇(占22.13%,27/122)占主要比例.

2.2辨证分型共10种证型,各分期频次排在前3位有①急性期：痰瘀阻络证229篇(占14.21%)、气虚血瘀证212篇(占13.16%)、风痰痹阻证116篇(占7.20%)；②恢复期：痰瘀阻络证29篇(占17.26%)、气虚血瘀证28篇(占16.67%)、肝阳上亢证20篇(占11.90%)；③后遗症期：气虚血瘀证58篇(占47.54%)、痰瘀阻络证29篇(占23.77%%)、气阴两虚证17篇(占13.93%).

2.3治则治法共11种治则治法,各分期频率大于10%的有①急性期：活血化瘀法682篇(占46.99%)、益气活血法359篇(占27.31%)、痰瘀同治法169篇(占11.73%)；②恢复期：活血化瘀法52篇(占30.95%)、益气活血法40篇(占23.81%)；③后遗症期：益气活血法41篇(占33.61%)、活血化瘀法23篇(占18.85%).

2.4中药使用情况1901篇文献中,有1664篇使用中药治疗,其中注射剂治疗有962篇(占50.600%)、汤剂治疗有387篇(占20.36%)、口服剂治疗有291篇(占15.31%)；急性期气虚血瘀证中药注射剂文献应用情况结果显示,益气类主要为黄芪注射液,有19篇(占28.36%,19/67),活血类以灯盏细辛应用最多,有22篇(占32.84%,22/67)；汤剂的治则治法以益气活血法(含补阳还五汤)频次最高,有168篇(占43.41%,168/387),其次为痰瘀同治法,有75篇(占19.38%,75/387)；口服剂治*效以益气活血法频次最高,有102篇(占35.05%,102/291),其次为活血法,有84篇(占28.87%,84/291).

2.5单味中药使用情况汤剂治疗文献共387篇,涉及中药107种.频率大于10%的中药有：川芎346篇(占18.20%)、赤芍339篇(占17.83%)、石菖蒲311篇(占16.36%)、桃仁293篇(占15.41%)、红花287篇(占15.10%)、水蛭254篇(占13.36%)、胆南星251篇(占13.20%)、黄芪243篇(占12.78%)、天麻238篇(占12.52%)、田七232篇(占12.20%)、当归225篇(占11.84%)、地龙222篇(占11.68%)、半夏220(占11.57%)、丹参197篇(占10.36%)、陈皮191篇(占10.05%).

2.6各证型常用中药情况①气虚血瘀证：黄芪、川芎、赤芍、桃仁、红花、当归、地龙等；②风痰闭阻证：天麻、法夏、白术、陈皮、茯苓、川芎、水蛭、桃仁、红花等；③肝阳上亢证：天麻、钩藤、全蝎、石决明、豨莶草、牛膝、杜仲、桑寄生、羚羊角、菊花、白蒺藜、夏枯草等；④痰热腑实证：大黄、芒硝、枳实、火麻仁、桃仁、虎杖、瓜萎仁等；⑤颅脑水瘀证：白茅根、益母草、泽兰、泽泻、路路通、水蛭、川芎、穿山甲、乳香、没药等；⑥痰瘀阻络证：川芎、赤芍、桃仁、红花、田七、水蛭、穿山甲、石菖蒲、瓜蒌、胆南星、竹茹、浙贝等.

结论：

1.本领域文献发表数较多且逐年增多,临床随机对照试验文献数呈上升趋势,非随机对照试验文献数呈下降趋势,中医药治疗IS的临床研究发展迅速且日趋成熟.

2.中医药治疗缺血性卒中以急性期研究最多,且各期辨证用药及干预措施各有侧重,体现出辨证论治的中医特色.

3.气虚血瘀证、痰瘀阻络证贯穿病程始终,为缺血性卒中的基本病机,其中以气虚为本,痰瘀为标.

4.活血法、益气活血法是中药治疗缺血性卒中的最常用治法.

5.治疗急性期气虚血瘀证,益气类药黄芪注射液、活血类药灯盏细辛注射液应用频率最高,疗效论证强度最强.

6.常用中药归分6类：①活血化瘀药,如川芎、赤芍、桃仁、红花、田七、当归、丹参、山楂、鸡血藤等；②破瘀涤痰类药,如地龙、水蛭、穿山甲等；③化痰药,如法夏、石菖蒲、胆南星、浙贝、竹茹、瓜蒌等；④平肝熄风药,如天麻、全蝎、钩藤、石决明、豨莶草等；⑤补益肝肾、养血熄风药,如白芍、龟板、杜仲、牛膝等；⑥益气健脾药如黄芪、党参、茯苓、白术等；临证根据证型不同进行加减.

二、临床研究

目的：

1.观察益气活血法对AIS气虚血瘀证患者NVU保护的临床疗效及安全性,

2.研究AIS-NVU损伤机制中血液学标记物早期的变化,探索益气活血法治疗AIS-NVU损伤的作用机制；探索复合血液学指标对NVU损伤程度整体评判的临床价值.

方法：

所有病例来源于广东省中医院神经内科住院病人,严格按照纳入标准、排除标准筛选.参考主要结局指标相关文献数据,按成组设计的两样本均数比较的样本含量计算公式,共纳入符合标准、且全部完成实验研究的48例住院AIS患者为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组各24例；两组均给予西医常规治疗,对照组加灯盏.细辛注射液(活血法),试验组加黄芪与灯盏细辛注射液(益气活血法),疗程7天.观察治疗前后患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS评分)、日常生活活动能力(ADL)量表(Barthel指数)、中国卒中患者神经功能缺损评分(本研究为stroke评分)、中医气虚、血瘀证候积分；应用ELISA方法检测治疗前后AIS-NVU损伤的血液标记物指标(S100β蛋白、FPA、VEGF和MMP-9)的量的变化；实验室指标选取血小板聚集率(PAgT),同时评价黄芪+灯盏细辛针剂合用的临床安全性.

结果：

1.主要结局指标NIHSS评分同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<,0.01)；两组治疗后、治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<,0.01),提示两组均能降低患者NIHSS评分,改善神经功能缺损程度,试验组疗效优于对照组.

2.次要结局指标①ADL量表(Barthel指数)：同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<,O.01)；两组治疗后及治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<,0.01)；两组治疗后病残程度等级比较,差异有统计学意义(P<,0.05).提示两组均能提高ADL量表评分,减轻患者病残程度,提高生活能力,试验组疗效优于对照组.②stroke评分：同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<,0.01),提示两组均有改善神经功能缺损疗效；两组治疗后及治疗前后差值比较,差异无统计学意义(P>,0.05),提示本研究尚不能认为试验组改善临床神经功能缺损疗效优于对照组,考虑与纳入病例病情以轻度为主,四肢肌力及言语方面治疗前后积分相差不大相关.③中医证候积分：同组气虚证、血瘀证积分治疗前后比较,差异有统计学意义(P<,0.05)；两组治疗后及治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<,0.01).提示两组干预方法均能改善气虚血瘀的症状体征,试验组疗效优于对照组.④有效率：stroke评分试验组愈显率为91.7%,对照组愈显率为50%,差异有统计学意义(P<,0.01)；气虚积分试验组愈显率为70.8%,对照组愈显率为25.0%；血瘀积分试验组愈显率为79.2%,对照组愈显率为41.7%；均提示试验组疗效优于对照组.

3.血清学指标及PAgT S100β蛋白、FPA、VEGF MMP-9和PAgT,同组治疗前后各指标比较,差异均有统计学意义(P<,0.05)；两组治疗后及治疗前后各指标差值比较,差异均有统计学意义(P<,0.05)；提示两组治疗方法对NVU有保护作用,对血小板功能有改善作用,试验组优于对照组.

4.安全性评价试验组治疗过程中未出现不良反应及肝肾功能异常改变.证实黄芪+灯盏细辛临床应用安全性高.

结论：

1.益气活血法治疗AIS气虚血瘀证,能够减轻患者神经功能缺损及病残程度,提高日常生活能力,改善气虚血瘀证候,疗效优于单纯活血法治疗.

2.益气活血法对AIS后NVU损伤有改善作用,筛选组合血液标记物可实现对NVU损伤的多机制评测,为临床提供血清学指导.

3.黄芪+灯盏细辛注射液临床应用具有安全性高、副作用小的优势.

第四篇中医药论文摘要模板：溃疡性结肠炎中医药治疗的关键问题与优势对策

溃疡性结肠炎是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎症,中医药治疗溃疡性结肠炎具有明显的优势及鲜明的特色.文章从溃疡性结肠炎病因病机、治疗等方面的研究进展入手,对中医药治疗溃疡性结肠炎目前存在的关键问题与优势对策进行评述,以期进一步提高中医药治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.

第五篇中医药论文摘要怎么写：中医药治疗股骨头坏死临床试验的系统评价

目的:系统评价中医药治疗股骨头坏死的有效性和安全性.方法:计算机检索国内外多个文献数据库,并追索纳入文献的参考文献和相关文献.纳入中医药治疗股骨头坏死的随机对照试验,评价纳入研究的方法学质量,采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.0软件对临床同质性研究进行Meta分析,反之进行描述性分析.结果:纳入10篇中医药治疗股骨头坏死的随机对照试验,共552例患者.因各研究采用不同的干预措施,故仅进行描述性分析.结果显示,7个研究报道了有效率,大多研究提示联合应用中医药疗法未能明显提高股骨头坏死的优良率.7个研究报道了优良率,少数研究提示联合应用中医药疗法可提高股骨头坏死的有效率.2个研究报道了影像学改善,提示联合应用中医药疗法亦未能提高股骨头坏死影像学改善.2个研究报道了功能评分,提示部分中医药疗法缓解疼痛、改善功能方面优于对照组.2个研究报告了安全性监测,较少出现不良反应,且多可自行缓解.结论:由于普遍低质量的随机对照试验,中医药治疗股骨头坏死的疗效目前尚无充分证据.潜在的疗效亟待设计严格的随机双盲对照试验予以证实.

第六篇摘要范文：超分子化学对中医药理论的特殊影响

该文归纳总结超分子化学研究的现状,分析中医药可能的超分子形式,结合中医药现代化所存在问题,旨在阐述超分子化学对诠释中医药基础理论的特殊作用.与传统的由原子间化学键构成化学相比,超分子化学是以多种弱分子间相互作用的非共价键化学,体现出分子间宏观作用的表观化学属性,可诠释中医药理论的微观物质基础.人体及中药成分可以自身或相互络合、复合、螯合、包合、中和,以自组装、自组织、自识别及自复制的形式形成超分子物质,中医的经络脏腑结构可能是基于细胞内外的超分子",印迹模板",特有分子空间的孔穴通道结构,机体内及中药成分与中医经络脏腑是通过超分子孔穴通道的",印迹模板",而产生相互作用.当小分子与经络脏腑产生印迹作用时,相当于人体在心脏搏血推动下,客体小分子物质在经络脏腑主体大分子的印迹模板通道按",气析",进行迁移,宏观表现出中医所述经络脏腑对小分子作用的各向异性,亦脏象,当中药成分与经络脏腑",印迹模板",通道产生作用时,宏观上表现出中药药性与药效规律.因此,中医药基础理论特殊的表达形式正是基于机体内各种分子群与经络脏腑孔穴的",印迹模板",能否匹配性地产生",气析",作用的规律宏观表达,宜用超分子化学进行诠释.中药作用的物质基础是基于包括单分子在内的超分子群混合物,中药复方配伍能显著性地改变这一",印迹模板",作用规律.在进行中医药基础理论研究时,应特别重视超分子的作用规律,这是中医药理论区别于基于单分子特征作用规律所建立的现代医学最为本质的地方.

第七篇中医药论文摘要范文：中医药临床研究方法与报告质量研究

背景国家对中医药领域研究的资助力度逐年递增,其科技论文数量亦呈现高速增长的趋势.随着循证医学理念的不断深入,科研人员逐渐认识到,科技成果的质量才是重点.临床研究是临床实践的重要依据之一,但在方法设计与报告质量方面存在的问题大大降低了中医药临床研究的可靠性和真实性,导致其研究成果的利用率和转化率低下.因此,有必要对我国中医药临床研究在设计、实施与报告等各环节可能会影响其研究质量的各因素以及与国外研究存在的具体差异进行全面而系统的调查,确定需改进的重点环节和要素,以促进国内中医药临床研究质量的改善与提高.

目的1.通过文献计量学和质量评价的方法,对国内中医药临床研究(包括系统评价/Meta-分析和随机对照试验)的方法设计与报告质量研究现状、与国外同类研究之间存在的具体差异环节、要点和问题及其产生这些差异的原因,进行全面的回顾分析并进行对比分析,全面掌握我国中医药临床研究在方法与报告质量等方面存在的问题,以确定需改进的重点环节和要素.2.对国内中医药期刊“稿约”中对国际公认的不同类型临床研究报告规范的规定,今后对其引入和实施的计划,以及编辑的认知和应用现状进行问卷调查,以确定在论文发表阶段影响其报告质量的因素,为临床研究报告规范今后在我国的推广和实施提供针对性的参考依据.3.基于以上研究的结果,结合国内的实际情况和中医药研究的特性,提出建设性意见,以提高和改善中医药临床研究质量,促进其成果的利用和转化.

方法1.基于AMSTAR清单和PRI*A清单,回顾性分析国内中医药SRs/Meta-分析的研究现状、方法和报告质量.2.采用文献计量方法和质量评价方法,对比分析国内外针灸SRs/Meta-分析在方法设计与报告质量等重点环节的差异及其产生的原因.3.基于CONSORT清单和STRICTA清单被引入国内的不同时间段,回顾性分析国内针灸RCTs的方法和报告质量是否随着清单的引入而得到改善和提高.4.采用问卷调查的方法,对国内中医药期刊“稿约”中对国际公认的不同临床研究报告规范的规定,今后对其引入和实施的计划,以及编辑的认知和应用现状进行全面调查.采用频数、中位数和四分位距进行统计描述,SPSS18.0软件进行数据统计分析.

结果1.共纳入369篇国内中医药SRs/Meta-分析研究,突出表现的问题包括：45%的研究文献检索方法不全面甚至不正确(203篇/369篇)；97.3%(359篇/369篇)的研究未检索不同发表类型的研究；96.5%(356篇/369篇)的研究未提供排除文献的清单；42%(155篇/369篇)的研究纳入标准宽泛不具体、甚至存在错误；58.8%(217篇/369篇)的研究未采用双人独立机制对文献和数据进行筛选和提取：55%(203篇/369篇)的研究未详细描述文献筛选纳入全过程及排除原因；70.7%(261篇/369篇)的研究数据合并方法不恰当,其方法与报告质量普遍较低.另外,其总体引用率较低,引用率为零的研究占到46.1%(170篇/369篇),临床医生的参与率亦较低(49.9%,184篇/369篇).

2.共纳入366篇国内外针灸SRs/Meta-分析研究,其中Chinese SRs共88篇,Other SRs共226篇,Ccohrane SRs共52篇.3种不同类型SRs研究在AMSTAR清单和PRI*A清单中符合率大于80%的条目所占的比例分别为：45%(Chinses SRs).vs73%(Other SRs).vs91%(Ccohrane SRs)和59%(Chinses SRs).vs74%(Other SRs).vs78%(Ccohrane SRs),其中Chinses SRs在两个清单中的符合率均最低.Chinese SRs与Other SRs和Cochrane SRs存在较大差距的方面主要包括：不同发表类型文献的纳入(2%.vs91%.vs100%)、广泛而全面的检索(40%.vs87%.vs100%)、相关利益冲突的说明(0%.vs61%.vs100%)、证据综合结果(23%.vs99%.vs96%)和计划书和注册信息(0%.vs4%.vs100%)等方面.此外,Chinese SRs, Other SRs和Cochrane SRs中被引次数为零的研究所占比例分别为53%.vs26%.vs40%,由临床医生完成的SRs所占比例分别为27%.vs63%.vs54%,进行更新的SRs所占比例分别为0%.vs3%.vs92%,可见Chinese SRs的被引率、临床医生的参与率方面亦最低.

3.共纳入1978篇国内针灸RCTs研究,1996年之前发表的为144篇其中针刺RCTs为122篇；1997年-2003年间发表为353篇,其中针刺RCTs为312篇,2004年-2012年间发表为1481篇,其中针刺RCTs为1301篇.虽然3个不同年*表的针刺RCTs在STRICTA清单各条目上的符合率均略有提高,但其实际比例依然很低,包括①针刺治疗的具体类型(6.6%.vs9.9%.vs12.7%),②针刺治疗的理由和依据(0%.vs0.3%.vs1.0%),③每位受试对象每个治疗单元所用针的数目(0%.vs0.3%.vs0.2%),④对针刺组施加的其他干预措施描述(19.7%.vs30.1%.vs33.7%)；⑤对针灸师资质报告(0%.vs0%.vs0.4%)；⑥无研究报告有关对治疗师的操作指导及其给患者的信息和解释等.3个不同年*表的针灸RCTs在CONSORT清单中符合率大于50%的条目所占的比例分别为：0%(≤1996年).vs8%(1997年-2003年).vs26%(2004年-2012年).主要问题主要包括：①研究方法阐述过于简单,包括资料收集的场所和地点(12.5%.vs24.6%.vs69.7%)、样本量确定依据(0%.vs0%.vs1.2%)等；②随机方法不消楚,包括对产生随机序列的方法报告(1.4%.vs15%.vs26.3%)、隐蔽分组机制(0%.vs1.4%.vs4.9%)和盲法实施(0%.vs5.7%.vs9.1%)等；③结果部分内容描述不清甚至缺少,包括受试者流程(0%.vs11.6%.vs20.6%)、招募受试者时期和随访时间(0%.vs2.1%.vs2.8%)、基线资料的提供(9.0%.vs17.8%.vs34.8%)和结局效应估计值及95%CI的报告(18.1%.vs36%.vs50.7%)等.此外,无任何研究注册及阐明可能的利益冲突.

4.共纳入63种国内中医药期刊杂志,其中SCl收录2种,Medline/Embase收录8种,CSCD收录7种,统计源收录46种.仅3种杂志在其“稿约”中提及并要求作者按照CONSORT声明各条目来规范报告RCTs,且给出了具体的版本和*.此外,仅1种期刊在其“稿约”中提及CONSORT扩展版.无任何期刊在其“稿约”中提及PRI*A、MOOSE、TREND、STARD和STROBE等其他类型研究的报告清单.通过电话和E-mail方式,对63种国内中医药期刊编审人员进行问卷调晒,54种期刊杂志给予回复,反馈率为85.7%,其中编辑为39人(占72.2%)、主编为3人(占5.6%)、编辑部主任为9人(16.7%)、其他人员为3名(占5.6%).对于CONSORT声明,有8位编辑知道并子解,3位编辑仅听说过但不了解,其中仅3位编辑表示对投稿的RCTs,该期刊在作者投稿、编辑审稿及专家评审阶段均要求和遵循了CONSORT声明的要求,46%的编辑(25人)认为没有必要在“稿约”中引入CONSORT声明.对于PRI*A清单,仅2位编辑知道并了解,7位编辑仅听说过但不了解,表示对投稿的SRs/Meta-分析,在作者投稿、编辑审稿及专家评审阶段均未要求和遵循PRI*A清单的要求,65%的编辑(35人)认为没有必要在“稿约”中引入PRI*A清单.而对于其他类型临床研究报告清单,无任何人知晓并了解.

结论临床研究质量是影响其转化和利用的关键因素,只有高质量的研究才能为临床实践提供可靠的科学依据.我们的研究显示：尽管国内中医药,特别是针灸SRs/Meta-分析研究在研究的题目、摘要、纳入研究的特征和文献质量评价方法阐述等方面的符合率较好,但在影响其研究质量的关键因素,如文献检索方法不同发表情况的文献的纳入、对发表偏倚的评估、利益冲突的说明、文献筛选流程图的呈现、数据合并的合理性、研究间异质性或偏倚的分析以及对证据综合结果分析的的能力等方面,与国外同类研究存在较大差距.而对于国内针灸RCTs,尽管2003年之后发表的针刺RCTs的数量是之前所发表总数的3倍多,且各条目的符合率在不同的3个发表年代略有提高,但在多个条目上的实际符合比例上依然非常低,如随机序列的产生方法、隐蔽分组的机制和实施、盲法细则、样本量计算依据和资料收集场所和地点等方面,其质量并未随着STRICTA清单的引入而得到有效改善和提高.此外,国内中医药领域期刊“稿约”中对不同类型临床研究报告规范的应用情况不尽如人意,大部分期刊的编审人员对研究报告的规范、临床研究注册制度等信息的知晓率较低.而且,尽管大部分期刊有意愿在今后进入此类相关报告规范,以提高不同类型的临床研究报告质量,但均无任何具体的可操作的细则和时间规划.因此,我们强烈建议通过以下措施提高国内中医药临床研究的方法和报告质量：①国内医学期刊尽早在“稿约”中引入这些国际临床研究报告标准,以规范和提高国内临床研究的报告质量,提升临床研究水平；②从期刊协会层面制定相关制度,由鼓励和建议投稿作者、期刊编辑在文章投稿、编审和专家评审阶段遵循相关的临床研究报告规范,过渡到强制执行,③对期刊编审人员开展和加强与临床研究报告规范相关的知识培训,并建立考核机制,促进相关知识的掌握和更新；④将与临床研究报告规范相关的知识内容加入到医学继续教育课程中,由国家授权各地区具备资质的科研单位,对其服务地区的临床医生、科研人员进行全面的SRs/Meta-分析方法学的培训：⑤在医学在校教育中引入与临床研究报告规范相关的知识内容.

第八篇中医药论文摘要格式：地域中医药文化创意产业发展研究

当前,在国家大力发展与培育战略性新兴产业的背景下,文化创意产业和中医药产业都成为了我国国民经济和社会发展中具有良好发展优势和广阔市场前景的战略性新兴产业.

其中,中医药是我国各族人民在几千年生产生活实践和与疾病作斗争中逐步形成并不断丰富发展的医学科学.由于我国是一个多民族幅员辽阔的国家,地区间差异悬殊,长此以往就形成了许多独具特色的地域中医药.其地域特点主要表现在中医药和地域其他类型文化的融合所形成的地域性中医药文化/药材产地的显著地域性、地域中药质量和疗效的直接相关性等方面.

与此同时,面向经济社会发展的重大需求,我国的文化创意产业迅速崛起.文化创意产业是一种在全球化、现代化、信息科技化、人文知识化的社会背景下所建构起来的新产业,目前方兴未艾.

中医哲学提出了“中医哲学的时代使命”命题,将有可能开创“中国文化的医学时代”.由于我国中医药产业的发展具有良好基础,同时,因为根植于我国传统文化,中医药完全能与其他文化产业融合.借鉴文化创意产业发展的经验,完全有可能开辟中医药发展的新路径.但是,将中医药切入文化创意产业目前还没有引起足够的重视.基于此,本文认为：发展中医药文化创意产业,走以文化为基础的创新性发展路径,完全可以成为扶持和促进中医药文化发展的战略选择.

本研究从发展中医药文化创意产业的前提和背景出发,指出发展中医药文化创意产业不仅必要而且可能.同时,论文以产业集群理论、文化创意产业理论和中医基础理论等为理论基础,对文化创意产业进行了重新界定,在此基础上提出了中医药文化创意产业这一概念.接着,论文通过分析地域中医药文化创意产业发展现状并以湖南为例,对湖南中医药文化创意产业的现状作SWOT分析；通过对中医药文化创意产业发展存在的问题进行总结,进而研究了中医文化创意产业发展的动力机制和中医文化创意产业发展的集群机理、方法与模式,在此基础上提出地域中医药文化创意产业发展及其集群化方法和几种模式.

最后,文章坚持理论和实践相结合,提出适合湖南中医药文化创意产业发展的对策与建议：产业集群化是湖南中医药文化创意产业的发展方向、关键是培养中医药文化创意人才、突破口则是开发湖南中医文化特色创意项目、重点是建设中医药文化创意产业园区并通过设立创意基金和建立中医药文化创意产业协调领导机构作为保障.

第九篇中医药论文摘要：中医药治疗前列腺炎随机对照试验的系统评价

目的系统评价中医药疗法治疗前列腺炎的疗效与安全性.方法用Cochrane协作网系统评价方法,检索Cochrane临床对照试验资料库、中国循证医学/Cochrane中心数据库、PubMed、CBM、中国学术会议论文全文数据库、中国学位论文全文数据库及中国中医药数据库检索系统,结合手工检索相关期刊及灰色文献,检索时间截至2007年1月15日,纳入中医药疗法治疗前列腺炎的随机对照试验(RCT).由2名评价者采用改良Jadad量表共同评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan4.3软件对临床同质性研究进行Meta分析,反之则进行定性评价,潜在的发表偏倚采用",倒漏斗",图示分析.结果在有效性方面,共纳入52个以中文发表的RCT(n等于5209),其中22个报告了随机分组方法,9个为高质量(改良Jadad量表评分≥4分).结果显示,部分中医药疗法或联合西医疗法用于前列腺炎患者在缓解症状、改善前列腺液指标及尿流率方面具有一定疗效.有29个RCT报道了安全性(n等于2502),其中15个报告了随机分组方法,8个为高质量(改良Jadad量表评分≥4分).结果表明,与对照组比较,部分中医药疗法所致患者下消化道症状更为显著,前列泰片口服与前列安栓塞肛治疗出现了性功能异常.结论现有临床证据表明,中医药治疗前列腺炎在缓解患者症状、改善前列腺液指标及尿流率方面可能具有一定效果.在安全性方面,与对照组比较,部分中医药疗法可引起患者一定程度不良反应.由于本系统评价所纳入研究用药变异性大且时间不同,因此无法进行总体的效应合并分析,对整体效果尚需大量研究支持.

第十篇摘要范文：应用代谢组学探讨中医药复杂理论体系的研究思路和方法

代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后新近发展起来的一门学科,作为后基因时代的一种全新的组学技术,代谢组学以系统生物学为理论基础,以生物体液为研究对象,以现代谱学分析技术为支撑,对生物体内低分子量化学组分进行多维多息分析,最终以明晰机体生物学变化本质为目的.代谢组学近年来发展迅速,广泛应用于中医药研究领域,为研究中医药复杂理论体系提供了新的思路和研究平台.文章通过论述代谢组学用于中医药复杂理论体系中的中医藏象、中医证候、中医体质、中药复方等理论,充分显示出代谢组学在中医药复杂理论体系研究中的优势及广阔的前景.

主要论述了中医药论文摘要范文相关参考文献文献.

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